鞭毛染色实验

微生物实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

细菌的鞭毛很纤细，其直径通常为 0.01 ~0.02 μm，所以，除了很少数能形成鞭毛束（由多根鞭毛构成）的细圈可以用相差显微镜直接观察到鞭毛束的存在外，一般细菌的鞭毛均不能用光学显微镜直接观察到，而只能用电子显微镜观察。要用普通光学显微镜观察细菌的鞭毛，必须用鞭毛染色法。

鞭毛染色方法很多，本实验介绍硝酸银染色法和改良的 Leifson 氏染色法，前一种方法更容易掌握，但染色剂配制后保存期较短。

内容来源于《微生物学实验（第三版）》

来源：丁香实验

操作方法

硝酸银染色法

1. 菌种的准备要求用活跃生长期菌种作鞭毛染色和运动性的观察。对于冰箱保存的菌种通常要连续移种 1～2 次，然后可选用下列方法接种培养作染色用菌种：1.1 取新配制的营养琼脂斜面（表面较湿润。基部有冷凝水）接种， 28～32℃ 培养 10～14 h，取斜面和冷凝水交接处培养物作染色观察材料；1.2 取新制备的营养琼脂（含 0.8～1.0％的琼脂）平板，用接种环将新鲜菌种点种于平板中央， 28

改良 Leifson 氏染色法

1. 载玻片的准备菌种材料的准备同硝酸银染色法。2. 制片用记号笔在载玻片反面将玻片分成 3～4 个等分区。在每一小区的一端放一小滴菌液。将玻片倾斜，让菌液流到小区的另一端，用滤纸吸去多余的菌液。室温或 37 ℃ 温室自然干燥。3. 染色加 Leifson 氏染色液覆盖第一区的涂面，隔数分钟后，加染液于第二区涂面，如此继续染第三四区。间隔时间自行议定，其目的是为了滴定最佳染色时间。在染色过程中仔