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肺炎动物模型

实验分类:

实验动物

别名:

Animal models of pneumonia

最新修订时间:

简介

提高肺炎的病原学诊断水平,建立肺炎的动物模型,确立肺炎的动物诊断标准和肺炎动物模型的观测指标,是临床处理重症肺炎迫切而急需解决的课题。目前,肺炎动物模型的制备方法主要有7种:肺炎链球菌肺炎动物模型、肺炎克雷伯菌肺炎模型、肺炎支原体肺炎模型、铜绿假单胞菌肺炎模型、麻疹病毒肺炎模型、大鼠肺孢子虫肺炎动物模型、改良卡氏肺孢子虫肺炎动物模型。

来源:丁香实验团队

操作方法

肺炎链球菌肺炎动物模型

肺炎链球菌为肺炎的常见和主要致病菌,是一类革兰阳性球菌,为人兽共患菌,属于链球菌科链球菌属,革兰染色显阳性,常为短链状,细菌外面有多糖体组成的荚膜,主要寄居在人类呼吸道作为正常菌群存在,当机体抵抗力下降时才能引起疾病,主要致病因素是细菌荚膜的侵袭作用,可引起肺炎、中耳炎、菌血症、脑膜炎等疾病,在世界上范围内发病率和病死率均较高。肺炎链球菌肺炎动物模型通过气管将新鲜培养的肺炎链菌液注入肺细小支气管,

肺炎克雷伯菌肺炎模型(肺炎动物模型)

肺炎克雷伯菌是存在于千正常人肠道及呼吸道的重要的条件致病菌,它可黏附于机体腔道黏膜表面,分泌多糖基质,形成生物被膜。细菌形成生物被膜后,常使感染变得难治、易复发。细菌形成生物被膜后,由于胞外黏多糖的屏障作用、通过影响宿主免疫功能及细菌的基因表达等作用,而使其对抗生素产生耐药。 本方法采用乙醚麻醉,在建立模型过程中受外界的干预更低;气管内注射菌液的方法建立模型,操作更简单,成功率更高,对验动物造成创

肺炎支原体肺炎模型

肺炎支原体的致病首先通过其顶端结构黏附在宿主细胞表面,并伸出微管插入胞内吸取营养、损伤细胞膜,继而释放出核酸酶、过氧化氢等代谢产生引起细胞的溶解、上皮细胞的肿胀与坏死。诱发机体产生的抗体也可能参与上述病理损伤。

铜绿假单胞菌肺炎模型

铜绿假单胞菌肺炎模型是对实验动物气管注射铜绿假单胞菌菌液引起动物肺炎的方法。

麻疹病毒肺炎模型(肺炎动物模型)

麻疹病毒肺炎模型是对实验动物气管注射麻疹病毒或活疫苗引起动物肺炎的方法。

改良卡氏肺孢子虫肺炎动物模型

卡氏肺孢子虫性肺炎是AIDS 患者和其他免疫功能受损患者的最常见和严重的致死性机会感染性寄生虫病,已成为AlDS 患者的指征性疾病。该动物模型是用激素降低动物的免疫功能,使潜在的卡氏肺孢子虫造成继发肺部感染。

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