利用高压注射技术转运裸 DNA 实验
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简介
在对动物细胞进行核酸转运和基因表达时常用的各种病毒或非病毒手段中，裸质粒D N A 技术具有许多优点。首先，质粒 D N A 可通过D N A 重组技术直接进行操作，对技术与设备无特殊要求！其次，此法即使用于大规模生产成本也不高；第三，由于质粒D N A 无免疫原性，所以可多次给药也不会诱导抗体产生（Jia〇et al.1992)。与人们通常认识相悖的是，即使外源基因没有整合于染色体，通过裸质粒D N A 技术仍可能使之在分裂或缓fe分裂细胞中得到长期表达。尽管一直以来以非病毒途径转移核酸被认为是低效的，但通过血管内转运的裸D N A 表达水平已接近以病毒为载体达到的水平。
作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」
来源：丁香实验
操作方法
通过尾静脉局压注射将质粒 DNA 输入小鼠肝脏 材料 试剂 Ringer 溶液 用 去 离 子 水 配 制 I O X 储 存 液 ： 〇. 8 5 % N a C l 、 0 . 0 3 % K C 1 < ! > 、 0 . 0 3 % C a C l 2 < ! > ， 过 滤 除 菌 ； 用 无 菌 去 离 子 水 稀 释
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