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简介
本章讲述了如何利用无辅助病毒包装体系来构建H S V /A A V 杂合载体,同时也讨论了其与传统的H V S /AAV扩增子载体相比的优点和缺点。
作者:T.弗里德曼等,译者:殷勤伟等,本实验来自「基因转移」
来源:丁香实验
操作方法
构建 SV40衍生载体 材料 试剂 COS-7 细 胞(A T C C ) 在 75 cm2 的细胞培养瓶中用 DMEM-IO 培养细胞,每 3〜4d 传代一次。 氯 化 铯 梯 度 溶 液(1.28 g/m l 和 1.50 g/m l) 分别将 3 〇 g 和 40 g 固体 CsCl 溶解于 70 ml 和 50 ml 的 0• 02mol/