制备抗补体灭活的假型慢病毒载体

其他实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

本试验方案描述了几种产生补体稳定的慢病毒载体的方法，这些方法是通过利用含有补体调节蛋白CD55 (降解加速因子， D A F ) 的融合包装蛋白来产生假型病毒质粒，或是采用天然的D A F 与包装蛋白共组装来产生新型的慢病毒。
作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」

来源：丁香实验

操作方法

制备慢病毒载体

制备慢病毒载体材料试剂 CaCl2 (2mol/L) Dulbecco’s modified Eagle’s 培养基（DMEM) 包含 4. 5 g/L 葡萄糖（无血清完全)和 1 0 % 胎牛血清（FCS) 2 X HBS ( HEPES-buffered saline) 50 mmol/L HEPES 280

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