造血细胞的慢病毒转导

其他实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

大多数造血细胞，包括造血干细胞和终末分化细胞，如初生 T 细胞和巨噬细胞，是不分化或自我更
新缓慢的。对于这些细胞，大多数非病毒或反转录病毒转染方法是不可行的。慢病毒载体适用于转染未分化的细胞以及长效维持转基因的表达。带有各种基因的慢病毒载体已成功转染许多造血细胞。慢病毒载体可用于许多转载操作，如短发夹R N A (sh R N A )和功能基因的长效表达。它们在基因治疗方面也将有很大的潜力。
作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」

来源：丁香实验

操作方法

慢病毒载体转染造血细胞

慢病毒载体转染造血细胞材料试剂抗 CD； M 抗体结合的磁珠（若转导早期造血干细胞； Miltenyi Biotec In c .) 牛血清白蛋白（BSA; P B S 中 2% ) 于 100 ml PBS 中溶解 2 g BSA (片段 V)。通过 0. 2um 滤器过滤。 4°C 保存。 CaCl2 (2mol/L)

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