研发表达 SiRNA 的慢病毒载体实验

其他实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

本章描述了如何使用慢病毒载体传递小干扰RNA (siR N A )介导的沉默盒。这两种技术的结合发展成为体内外长期降低特定靶标基因表达的强大工具。它结合了 RNA干扰的特异性和慢病毒载体的多功能性，可以转染多种类型的细胞。
作者：T.弗里德曼等,译者：殷勤伟等，本实验来自「基因转移」

来源：丁香实验

操作方法

设计和克隆一个 sh R N A 到慢病毒沉默载体中：版本 A

材料试剂 Advantage GC-2 聚合酶混合液（BD) 2XBES 缓冲血清（B B S ) 溶液（50 mmol/LBES， 280 mmol/LNaCl， I. 5 mmol/L Na2 HPO4 混合 16. 3 g NaCl、 10. 65 g BES (Calbiochem 3 9 1 3 3 4 ) 和 0. 2Ig Na

设计和克隆一个 s h R N A 到慢病毒沉默载体中：版本 B

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