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简介
内容来源于《精编分子生物学实验指南(第5版)》
来源:丁香实验
操作方法
1. 将目的基因亚克隆至合适的载体中得到所需的重组 DNA 。用小量法(5 ml 培养液)或用 CsCl/溴化乙锭离心法纯化重组 DNA。2. 在转染的前一天,将 COS-7 细胞以约 20% 汇片的数量种入含 DMEM-2 CS 培养基的 100 mm 培养皿(这样在第二天细胞可长至约 50% 汇片)。让细胞生长过夜至约50% 汇片。3. 使用前(对每一个待转染的 100 mm 培养皿中的 CO
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