实验分类:蛋白质实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
实验过程 将收集的各样品加入等体积的 2×SDS-PAGE Loading Buffer,煮沸裂解 5 min,冰浴 2 min,12,000rpm 离心 10 min,取上清-20℃ 保存备用。 SDS-PAGE 蛋白质电泳(参照分子克隆实验指南操作)(萨姆布鲁克,2002) 1)按照电泳装置的使用说明,装好洁净干燥的玻璃板。 2)分离胶的制备 按下列成分配制 10 mL 12% 分离
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相关问答
问
请问跑PAGE条带有问题什么原因
请问最右边蛋白条带成那样是什么原因啊?
WB跑出来的条带很浅?但是样品已经很多了,该怎么办?
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