实验分类:蛋白质实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
实验过程 将收集的各样品加入等体积的 2×SDS-PAGE Loading Buffer,煮沸裂解 5 min,冰浴 2 min,12,000rpm 离心 10 min,取上清-20℃ 保存备用。 SDS-PAGE 蛋白质电泳(参照分子克隆实验指南操作)(萨姆布鲁克,2002) 1)按照电泳装置的使用说明,装好洁净干燥的玻璃板。 2)分离胶的制备 按下列成分配制 10 mL 12% 分离
相关产品推荐
植物蛋白质组学样品前处理
¥600
单克隆抗体制备(单抗制备/抗体定制)技术服务| 一站式抗体工程服务-抗体制备(高纯度/高亲和力/特异性强)
询价
SDS-PAGE上样缓冲液(非还原,5×),阿拉丁
¥147.90
氨基甲酰化血红蛋白质控样品
¥100
低密度脂蛋白质控样品
相关问答
问
请问跑PAGE条带有问题什么原因
请问最右边蛋白条带成那样是什么原因啊?
WB跑出来的条带很浅?但是样品已经很多了,该怎么办?
推荐阅读
基于质谱的蛋白质鉴定,第6节:MALDI-TOF-MS蛋白和肽样品的制备
二维凝胶电泳质谱技术蛋白质样品的制备
生物芯片样品的制备