实验分类:蛋白质实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 在一个含SP6、T3或T7启动子的载体中,插入目的基因。在编码序列下游酶切使质粒呈线性。DNA以酚/氯仿抽提,乙醇沉淀,70%乙醇洗后晾干。以无菌水重溶沉淀至1 μg/μl。 2. 室温配罝如下反应混合液(总体积20 μl): (1)4.0 μl 5×转录缓冲液 (2)0.2 μl 1 mol/l DTT (3)60 U RNA酶抑制剂 (4)1.0 μl
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