一种简单有效的降低 RNA 3' 端异质性的转录方法

实验分类：

RNA 实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

在 2 个 5'端的核苷酸进行核糖基 C2＇-甲氧基修饰。用修饰过的引物 PCR 扩增得到的 DNA 仍可降低 N+l 活性，由于 PCR 可以产生几个 kb 的长模板，因此可以制备少异质性的 RNA

来源：丁香实验

操作方法

一种简单有效的降低 RNA 3＇端异质性的转录方法

一材料与设备 1)8umol/L 顶链 2)8umol/L 底链，5＇末端 2 个核苻酸进行甲氧基修饰 3)20X 缓冲液:800 mmol/LNaCl.20 mmol/L 精胺，100 mmol/LDTT，0.2%TritonX-100(pH8.l) 4)NTP 混合物，各 80mol/L, 用 1mol/LNaOH 调 PH8.1 5)lmol/LNaOH。 6) 聚乙二醇 800