用 PCR 对一个随机多肽 DNA 文库的质量进行控制实验

实验分类：

PCR 技术

最新修订时间：2022-02-10

简介

该方案中，用 PCR 分析由质粒载体编码的随机多肽文库。该文库是由连接反应的产物转化细菌后得到的，方案 2 已经介绍过，然后再用标准的程序对质粒进行扩增和纯化。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。

来源：丁香实验

操作方法

用 PCR 对一个随机多肽 DNA 文库的质量进行控制实验

一、材料 1. 缓冲液、溶液和试剂 ddH20 2. 酶和酶缓冲液 10X Vent 缓冲液 Vent DNA 聚合酶 3. 核酸和寡核苷酸 dNTP，各 20 mmol/L 引物，可以与合成的 DNA 文库克隆位点两侧的载体序列退火质粒 DNA(见下面第 1 步） 4. 特殊设备琼脂糖凝胶电泳所需的试剂和设备，包括溴化乙锭 (见第 5 步）热循环仪二、方法 1