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微生物基因组 DNA 提取实验
最新修订时间：
简介
首先利用含有离液盐的溶液裂解酵母，以确保大分子彻底变性。之后加入乙醇，裂解物离心通过微量离心管时，DNA 会结合到离心柱硅胶模上。在洗涤去除污染物后，将 DNA 用 Tris-EDTA 溶液中洗脱。回收的 DNA 可用于酶切、PCR、Southern 杂交等）。
来源：
操作方法
首先利用含有离液盐的溶液裂解酵母，以确保大分子彻底变性。之后加入乙醇，裂解物离心通过微量离心管时，DNA 会结合到离心柱硅胶模上。在洗涤去除污染物后，将 DNA 用 Tris-EDTA 溶液中洗脱。回收的 DNA 可用于酶切、PCR、Southern 杂交等）。
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