Southern印迹技术

Southern印迹技术的基本原理是首先将限制性核酸内切酶消化的DNA片段经凝胶电泳分离，然后使凝胶上的DNA变性，并在原位将单链DNA片段转移至硝酸纤维素膜或其他固相支持物上。

通过用放射性同位素标记特异的DNA探针，与单链DNA片段进行杂交反应，经放射性自显影，分析杂交信号，确定与探针互补的每条DNA带的位置，从而可以确定在众多酶解产物中含某一特定序列的DNA片段的位置和大小。

Southern印迹技术可检测特定大小DNA分子的含量，常用于克隆基因的酶切图谱分析、基因组基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性长度多态性分析（RELP）等。