大小排阻层析法纯化放射性标记的寡核苷酸实验

DNA 实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

放射性标记的寡核苷酸用于酶促反应如引物延伸反应时，需要完全除去未掺入的放射性标记物。本方案介绍的是利用大小排阻层析时寡核苷酸与单核苷酸移动速率差异，分离放射性标记的寡核苷酸与未掺入的放射性标记物的方法。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）上册，作者：黄培堂。

来源：丁香实验

操作方法

大小排阻层析法纯化放射性标记的寡核苷酸实验

材料溶液和缓冲液稀释贮存液至适当浓度。氯仿任选，见步驟 7。 EDTA(0.5mol/L,pH8.0) 乙醇酚：氯仿任选，见步骤 7。乙酸钠（3mol/L,pH5.2）任选，见步驟 7。 TE(pH7.6) Tris-Cl(1mol/L pH8.0) 任选，见步骤 7。 Tris-SDS 层析缓冲液 10 mmol/L Tris-Cl(pH8.0) 0.1%(m/

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