M13 噬菌体液体培养

DNA 实验

最新修订时间：2022-02-10

简介

M13 噬菌体原种通常采用液体培养，感染细胞并不裂解而是缓慢生长形成稀悬液。接种几乎总是用一个新挑取的噬菌斑或单个噬菌斑获得的噬菌体颗粒悬液。感染细胞含 200 拷贝以上双链 RF DNA，每代分泌数百个噬菌体颗粒。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。

来源：丁香实验

操作方法

M13噬菌体液体培养

一、材料 1. 培养基含四环素或卡那霉素的 LB 培养基或加富 M9 基本培养基 LB 或 YT 培养基含 5 mmol/L MgCl2 的 2 X YT 培养基 2. 专用设备无菌牙签或接种针或玻璃毛细管（50 μl ) 3. 载体和菌株铺于琼脂或琼脂糖平板上的 M13 噬菌斑（制备上层琼脂或琼脂糖中的噬菌斑的方法）大肠杆菌 F' 菌株，生长于琼脂平板上，克隆分离

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