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磷酸钙介导的质粒 DNA 转染真核细胞实验
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简介
本方法中介绍的磷酸钙介导的质粒 DNA 转染贴壁细胞是对 Jordan 等建立的方法 (1996) 的改进。Jordan 等大大优化了磷酸钙介导的中国仓鼠卵巢细胞与人胚肾 293 细胞的转染方法。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。
来源：丁香实验
操作方法
材料 缓冲液与溶液 贮存液、缓冲液与试剂的成分见附录 1。 稀释贮存液至所需浓度。 CaCl2(2.5mol/L) 氯喹（100 mmol/L)(选用） 溶解 52 mg 二磷酸氯喹于 1 ml 去离子水，用 0.22um 的滤器过滤除菌。用箔纸包裹好存放滤液的试管，-20°C 保存。见步骤 5。 Giemsa 染液（10%m/V) Giemsa 染液应是使用前用磷酸盐缓冲液或水新制备的
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