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简介
本方案阐述了一种快速估计 λ 噬菌体原种中 DNA 含量的方法。该方法首先可用于发现原种和裂解物中的噬菌体颗粒的得率是否能满足大量纯化的需要,其次可用于检测纯化过程,以找到出问题步骤。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
来源:丁香实验
操作方法
一、材料 1. 缓冲液和溶液 2.5X SDS-EDTA 染料混合物 2. 酶和缓冲液 DNaseⅠ稀释缓冲液,胰 DNase Ⅰ (1 mg/ml) 3. 凝胶 琼脂糖凝胶(0.7%),用 0.5X TBE,含 0.5 μg/ml 溴化乙锭 4. 核酸和寡核苷酸 λ 噬菌体 DNA ( 对照 DNA) 5. 专用设备 预置于 65℃ 的水浴 6. 载体和菌株 λ 噬菌体裂