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λ 噬菌体的大规模培养(低倍数感染)实验
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简介
λ 噬菌体的大量制备可通过低倍数感染细菌培养物或高倍数感染这两种方法获得。低倍数感染后，培养物立即被转接至大体积培养物中。因为在最初细菌培养物中只有小量的细胞被感染，所以转接后的细菌培养物中的未感染细胞在随后的数小时内将进一步分裂生长。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。
来源：丁香实验
操作方法
一、材料 1. 缓冲液和溶液 氯仿，SM。 2. 培养基 NZCYM 3. 离心机和转子 Sorvall SS-34或相当型号。 4. 载体和菌株 高滴度的 λ 噬菌体原种 二、方法 1. 接种大肠杆菌适宜菌株的单菌落至分装在 500 ml 锥形瓶的 100 ml NZCYM 中，37℃ 剧烈振荡培养过夜。 2. 测定培养物的 OD600 值，以 1OD600=1X109 个
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