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上样并进行 DNA 测序实验
最新修订时间：
简介
DNA 序列可通过酶解或化学降解产生一系列成套的 DNA 片段，这些片段可以通过薄层变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分辨。一个典型的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳能够分辨出编码 15~400 个核苷酸长度的 DNA 序 列。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。
来源：丁香实验
操作方法
材料 缓冲液和溶液 贮存液. 缓冲液和试剂的成分见附录 1。 稀释贮存液到合适的浓度。 0.5XTBE 和/或 1XTBE 凝胶 变性聚丙烯酰胺凝胶 已经在第 8、9、10 节中介绍过 核酸和寡核苷酸 DNA 测序反应 见方案 3~7 的阐述。 特殊设备 自动微量加液器（20ul) 微量加液器应该配备一套毛细吸管头（如，Multi-Flex) 或其他的加样设备（见测序胶加样第 8 步
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