最新修订时间:
简介
来源:丁香实验
操作方法
一、用CLUSTALX软件对已知DNA序列做多序列比对。 操作步骤: 1. 以FASTA格式准备8个DNA序列test.seq(或txt)文件。 2. 双击进入CLUSTALX程序,点FILE进入LOAD SEQUENCE,打开test.seq(或txt)文件。 3. 点ALIGNMENT,在默认alignment parameters下,点击Do complete Alignment
相关产品推荐
蛋白互作-GST pull down| GST钓饵( PULL DOWN )检测| GST pull-down 实验服务
询价
KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM;对 ATM 的选择性比对 DNA-PK,PI3K/PI4K,ATR 和 mTOR 高。
¥500
大肠杆菌蛋白表达| 大肠杆菌表达系统(重组蛋白表达)| 大肠杆菌重组蛋白表达| 原核(大肠杆菌) 蛋白表达与纯化服务
¥4000
基因克隆与定点突变| PCR定点突变和基因定点突变| DNA序列突| 定点插入
¥600
【开学特惠】RNA pull down 技术服务| RNA Pull-down(RNA沉降)实验服务
询价