实验分类:DNA 实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 亚克隆编码蛋白质的目的DNA片段于质粒载体的SP6或T7启动子的下游。 2. 通过CsCl/溴化乙锭离心或PEG沉淀制备质粒DNA。 3. 用位点在终止密码子的立即下游处(理想是50~200碱基)而不存在于蛋白质编码区中的限制性内切酶切割DNA。取小份样品在琼脂糖凝胶电泳中检测。 4. 酚抽提及乙醇沉淀纯化DNA,重溶于50 μl TE缓冲液。 5.
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