实验分类:DNA 实验
最新修订时间:2022-02-10
简介
来源:丁香实验
操作方法
1. 亚克隆编码蛋白质的目的DNA片段于质粒载体的SP6或T7启动子的下游。 2. 通过CsCl/溴化乙锭离心或PEG沉淀制备质粒DNA。 3. 用位点在终止密码子的立即下游处(理想是50~200碱基)而不存在于蛋白质编码区中的限制性内切酶切割DNA。取小份样品在琼脂糖凝胶电泳中检测。 4. 酚抽提及乙醇沉淀纯化DNA,重溶于50 μl TE缓冲液。 5.
相关产品推荐
克隆形成(Colony Forming)| 细胞克隆形成实验/细胞功能检测| 细胞增殖、平板克隆形成实验
询价
蛋白互作-GST pull down| GST钓饵( PULL DOWN )检测| GST pull-down 实验服务
基因表达定量
¥300
RNA体外转录载体/Probe-RNA体外转录载体(用于原位杂交)/Small RNA体外转录载体
¥980
GST|GST抗体|GST Monoclonal Antibody|单克隆抗体
¥600
相关问答
问
为什么我的pcr产物和载体连不上?
推荐阅读
体外转录
体外转录合成siRNAs
【求助】怎样设计实验验证:P53经翻译后修饰,不再与靶基因结合