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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
想问各位大佬一下板子里的这个是什么?
Shivorly
emmm,不知道你们实验室细胞间进去换的是什么衣服,我们那个衣服质量很差经常掉毛,细胞里面有时候就能看到和你差不多一样的东西,建议你做细胞实验的时候样品往超净台或者生物安全柜里推一推,靠近边缘就很容易污染还有衣服上的脏东西掉进去,我之前经常这样 然后就是把样品放安全柜里面一点 就没再出现过了
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问
原核表达蛋白表达不出来
冷泉港蛋白
诱导和未诱导的图片有吗?方便的话,放上去看看
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问
贴壁细胞胰酶消化后不变圆,然后以原来形态脱落下来,是细胞已经死亡了吗?
dxy_o5ow28b5
消化时间太久,胰酶对细胞的损害。
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问
之前做PCR纯化回收的效果都不太好,请教各位大佬们,PCR纯化回收有什么注意事项或者实验技巧吗?
雪格格6619
楼主有请教师兄师姐吗?可以先问问他们呢,他们对你使用的试剂更熟悉
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问
DNA浓度(ug/ul)=A260x 50x 61/1000有无参考文献呀
sanshiok2
Natural scarlet staining (Picrosirius Red staining) and Masson staining are two different histological staining techniques that are primarily used to display and evaluate collagen fibers in tissues. H
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问
细胞冻存没几天可以复苏吗?对细胞状态有影响吗?
dxy_pe6ujl00
无影响,你直接复苏就可以了哦!
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问
提取的原代星形胶质细胞纯化传代后,之后再传代用的细胞培养瓶以及铺板还需要用多聚赖氨酸包被吗?
且行且尽力
请问您是提的脊髓还是脑的星型胶质细胞呀?
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问
为什么wb条带有的多有的少?
瓜米2IHF
可考虑以下几点1转膜 没加紧2样品没定量
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问
毕赤酵母GS115摇菌出现奇怪沉淀
dxy_1cxzcixw
可能是培养基成分的问题,你是不是将葡萄糖加入培养基混合后再进行高温灭菌,这样会产生有害色素,影响细菌生长
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问
对硝基苯酚法测定脂肪酶活力
挥尘落笔
请问解决了吗我也遇到了这个问题
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问
关于胃癌细胞的EMT的wB
星空之眸
请问你跑出来了吗 我也是一直跑不出HGC27的E-ca和N-ca
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问
KGN细胞CTX卵巢早衰造模。
细水长流NAPI
建议换一家试剂公司买ctx,再试一试
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问
天狼星红染色和massion染色的区别是什么?在用途上
loveliufudan
天狼星红染色(Sirius Red Staining)和马苏三色染色(Masson's Trichrome Staining)都被广泛用于研究组织学和病理学中的胶原纤维。1. 天狼星红染色:主要用于定量分析胶原含量。天狼星红与胶原形成复合物后,该复合物可在酸性环境中显示红色。更重要的是,天狼星红染色后的组织在偏振光下能显示出明显的双折射色,通过这种色彩变化,可以进一步区分不同类型的胶原(如I型和I
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问
CCLE打不开
dxy_z9ihw7ae
您好,看您的评论您已经解决了,想请问一下您是通过哪种方法解决的
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问
关于RCS线性与非线性的问题
dxy_kqf2fmz2
虽然问题已经挺长时间了,简单回答一下,不知道对不对,它这里面看那个线性还是非线性,主要看那条线,而不是置信区间,或者说得到的P值是不受置信区间的影响,所以得到的结果是线性的,虽然看着拐了个弯,但也没有达到非线性的要求。答案不一定对,就简单说一下
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中性粒细胞培养与检测
sswei
可以用RPMI1640培养基,其中含有10%胎牛血清。
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问
巨噬细胞同时高表达cd206和cd86是为什么呀?
elabscience
在某些条件下巨噬细胞中会存在部分CD86/CD206双阳性的细胞,但是一般不会两者都达到90%以上的阳性,有可能您所说的阳性是假阳性,出现这种情况需要从以下几个方面去思考:1.抗体荧光选择是否正确;2.是否正确调节了荧光补偿;3.是否有做好封闭;4.是否有做同型对照;5.细胞状态是否良好;6.抗体本身是否达标(特异性,用量,保质期等)
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LPS怎么诱导中性粒细胞netosis?
Eason老歌迷
具体你可以参考这篇文献”LPS 刺激稳定黏附于 ICAM-1 上的中性粒细胞形成胞外诱捕网依赖于整合素 Mac-1 和细胞骨架蛋白。”可以用胞外诱捕网,是近来新发现的一种由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和单核细胞/巨噬细胞在各种刺激作用下释放到胞外的一种网状结构,是一种以自身DNA和多种颗粒蛋白组成的纤维状结构。
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鸡骨骼肌原代卫星细胞提取及培养
Eason老歌迷
第二个问题:1做好人员的消毒工作,2操作时一定要保持无菌操作的原则,比如说使用移液枪时,将容器倾斜以便于移液,切勿将枪杆碰触瓶口及内壁。一旦发生倒吸情况,要及时用酒精棉球擦拭,以免液体残留导致细菌滋生,比如说操作时,试剂不用尽量及时盖上盖子,每开一个试剂要用酒精灯消毒。3可以加入相应的抗生素。第三个问题:这个是要看你的个人经验,你多做几次就知道什么叫适度适量。这个没有一个可丁可卯的一个量化
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怎样根据蛋白分子量配分离胶和浓缩胶浓度??
府宅
根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度,再按照下面的表格配制:
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