48小时,有问必答
丁香实验,轻松科研
已收录 10000+ 实验
48小时,有问必答
丁香实验,轻松科研
已收录 10000+ 实验
48小时,有问必答
登录
提问
提问
我要登录
|免费注册
丁香通
首页
|
实验问答
|
遗传
实验问答
4,298,375 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
如何理解相对中位数强度?这个表格怎么看啊,123组之间有没有差异性?
毛利小五郎的徒弟
差异性不大,中位数强度反应差异性存在统计学误差。
3 回答
115 围观
3 回答
115 围观
去回答
问
probit概率分析时,协变量转换到底选哪个?为啥选了“无”和“以10为底的对数”转换出来的结果不一样?”
毛利小五郎的徒弟
以10为底的对数并不好分析,容易出现无差异的结果。
3 回答
83 围观
3 回答
83 围观
去回答
问
动脉内膜
huarenqiang5
有单层扁平上皮细胞、胆囊状细胞、间充质等
3 回答
81 围观
3 回答
81 围观
去回答
问
统计方法求救?
Marchers
对的,治疗组用t检验,对照组用秩和检验
3 回答
57 围观
3 回答
57 围观
去回答
问
求助:大鼠皮肤HE染色下如何观察炎症浸润!
loveliufudan
三个关键:寻找炎症细胞,如淋巴细胞、巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。评估组织内血管的扩张和炎症标志物的表达,例如红色血管、水肿和增生。评估组织内渗出物的数量和分布情况,以及炎症组织内细胞的增殖情况。
3 回答
1968 围观
3 回答
1968 围观
去回答
问
请问序贯法的转折点到底怎么看?
loveliufudan
序贯法常常指的是一种临床试验设计方法,在这种方法中,每一个患者都是按照一定的顺序接受治疗的。在临床试验中,转折点指的是治疗的效果发生了变化,即从有效治疗变为无效治疗或者从无效治疗变为有效治疗。转折点并不是图形上的转折,而是在数据分析中所得出的一个治疗效果的变化点。因此,在临床应用中,并不需要关注向上还是向下的勾勾,重点在于治疗效果的变化。
2 回答
118 围观
2 回答
118 围观
去回答
问
统计分析
loveliufudan
这取决于您要测量的变量以及实验设计。如果您要测量的是实验引起的改变,那么减去基础值(差值)再进行分析可能更好。如果您希望对动物的变化情况进行评估,则直接使用实时数据分析可能是合适的。选择哪种方法取决于实验目的和变量。
2 回答
86 围观
2 回答
86 围观
去回答
问
求助为什么碱基总是在开头部分突变
bamboopiggy
1 看一下是否是引物合成问题 2,是否酶切位点不单一 3,直接看一下测序的峰图,是否是单一峰
3 回答
80 围观
3 回答
80 围观
去回答
问
请问【染色体17q11.2】是什么意思(如图)?可否详细、系统地说说嘛?
bamboopiggy
意思是stat5 基因位于17号染色体长臂11区2带
2 回答
147 围观
2 回答
147 围观
去回答
问
统计学问题
毛利小五郎的徒弟
计量资料先分析是否符合正态分布,然后可以做t检验
2 回答
67 围观
2 回答
67 围观
去回答
问
两样本的t检验与一般线性模型
毛利小五郎的徒弟
选择一般线性模型的单因素模型,可以验证两样本的t检验
2 回答
49 围观
2 回答
49 围观
去回答
问
投稿中有关统计方法的问题
毛利小五郎的徒弟
可以把你做秩和检验的模式图发给编辑,来辅助说明你的统计学方法
2 回答
53 围观
2 回答
53 围观
去回答
问
各位老师们 问个统计学问题
毛利小五郎的徒弟
可以一起建模的,但是你要注意不同组之间的变量相关性
2 回答
47 围观
2 回答
47 围观
去回答
问
序贯法分析出的ED95置信区间上限太大怎么办?
毛利小五郎的徒弟
考虑还是样本量不够所以一直有转折的置信区间,建议扩大样本量
5 回答
762 围观
5 回答
762 围观
去回答
问
3组配对样本统计学方法
Marchers
看你比什么,比不同时间点的指标,用时间变量的cox回归,看指标随时间的变化;如果按时间点来分组,看每组(术前1天,术后1天,术后1周)各自的检测指标的化,用t检验(正态分布)或者秩和检验(非正态)
2 回答
75 围观
2 回答
75 围观
去回答
问
研究用序贯法ED50,最后发现样本有差异怎么办?
Marchers
这没办法,是你研究设计的问题,纳入样本之前就需要设置一个纳入标准,控制体重身高的误差允许范围,否则基线样本差异过大,序贯法就根本不成立了,只能重新做。
2 回答
59 围观
2 回答
59 围观
去回答
问
非参数检验时对样本的处理
loveliufudan
在分析不同病理T分期或者N分期与某指标是否有统计学差异时,需要根据自己的实验目的和样本数量进行考虑。如果样本数量足够大,可以考虑直接去掉 × 无法评价的样本,这样不会对结果产生明显影响。如果样本数量较少,那么需要考虑如何处理这些 × 无法评价的样本。常用的做法是将这些样本视为单独一组进行分析。或者对于非参数检验可以考虑使用缺失值处理方法,比如说单独构建一个缺失值组进行分析。总的来说,在做数据分析之
2 回答
103 围观
2 回答
103 围观
去回答
问
医学统计
huarenqiang5
系统学习下面目录:上面的经典入门可以快速地过一遍,主要是对R有一个大致上的理解。导论算是R比较经典的介绍性书目,也是只会看一下就可以了。实践操作上可以通过第2版的R语言实战来进行。这本书是真的非常不错。讲解深入浅出,涉及的内容也非常丰富。非常推荐把第1-12章的内容仔细地看看并上手实践。编程艺术里面涉及的例子更多,代码也更为复杂一点。因为更偏向于编程了,所以难度也大一些。建议对R具有一点的熟悉程度
3 回答
68 围观
3 回答
68 围观
去回答
问
单细胞多组学scTrio-seq可以同时测转录组、基因组和甲基化吗?
毛利小五郎的徒弟
单细胞多组学scTrio-seq可以同时测转录组、基因组和甲基化
3 回答
65 围观
3 回答
65 围观
去回答
问
求助!关于病例某指标分组问题
Marchers
一般使用中位数分组是针对正态分布的数据,三分组和四分组取决于X和Y二者变量的关系,先做一个限制性立方曲线分析,看拐点来决定三分组还是四分组
2 回答
80 围观
2 回答
80 围观
去回答
1
2
3
4
5
•••
16
跳至
页
提问
48 小时有问必答
扫一扫
添加小程序
关注公众号
反馈
TOP
打开小程序