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小鼠新生24h皮质细胞原代培养,混合胶质细胞第4天,请问这个圆圆的细胞是什么细胞?
牧moon
第二天就贴壁了,应该不是小胶质,但是第四天应该也有小胶质了,在星胶上面
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问
质粒提取浓度65—99 ng/ul,浓度低吗
申东熙老伯
质粒浓度不高,但是上样量够了,如果正确的话肯定是很亮的条带,你这个质粒不太正常...
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问
3T3脂肪细胞诱导:每次加诱导剂确实很小心沿着边儿加的,加完了有不少絮状卷边,怎么办
毛利小五郎的徒弟
可以适当把诱导剂稀释一下再加。
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问
3T3脂肪细胞诱导:脂肪细胞诱导成功有什么很明显的现象吗?显微镜下能明显看到脂滴吗?培养基颜色会变化明显吗?
loveliufudan
在成功诱导3T3成为脂肪细胞后,通常会出现以下明显的现象:显微镜下能看到脂滴:成熟的脂肪细胞通常含有丰富的脂滴,这些脂滴在显微镜下可见,且大小和数量与细胞成熟度相关。当细胞诱导为脂肪细胞后,显微镜下能够观察到明显的脂滴形成。细胞形态变化:3T3细胞在诱导成脂肪细胞后,形态通常会发生明显的变化,细胞变得更大、更圆,呈现出脂肪细胞的典型形态特征。培养基颜色变化:在脂肪细胞诱导过程中,由于诱导剂中含有不
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问
PK-15细胞传代后成片脱落
天一湖医者
如果冻存时间不是很长、冻存期间也没有没生过什么意外的情况,那么就要考虑是冻存前的细胞状态就不好;还有就是污染引起。
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问
MSC需要的试剂???
dxy_xextz7w2
用的DEME培养基,胰酶,血清
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问
【救助】请问96孔板铺的细胞少了还能拯救吗?
juyue2010
如果刚铺不久,可以的,否则就重新铺一块板,补救更合适一些。
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问
HTR-8/SVneo细胞未做任何处理,老是漂一层死细胞,有黑点沉渣
asswei
可能原因有:1,培养液有毒。2,PH有异常。3,细胞对添加剂较敏感。4,培养环境的影响。
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问
PC12细胞莫名死亡
天一湖医者
培养基污染,耗材污染,环境污染,培养箱污染,细胞冻存时污染,人为操作污染,一切都有可能
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问
用油红O染色小鼠主动脉,为什么脂质都在血管外面呢?
龙大人驾到
在观察主动脉斑块的油红0染色显微镜下,脂质确实应该主要分布在血管内腔中。然而,如果您在观察时看到油红0染色的脂质分布在血管的外面,这可能有几个原因。首先,您可能没有将取材样本处理和切割得很好,这可能导致您在观察时看到的脂质位置不准确。其次,取材样本的油红0染色可能存在假阳性反应,这可能会导致您看到的染色位置不准确。此外,如果取材后处理或染色过程中的操作不规范或不正确,也可能会导致观察结果不准确。因
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问
百分之10的福尔马林固定心脏在室温下能保存多久?
loveliufudan
如果将心脏置于百分之10福尔马林固定液中,在室温下保存的时间会根据心脏的大小和福尔马林的渗透速度而异。一般来说,一个小的心脏在福尔马林中的固定时间可能只需要几天,而一个大的心脏可能需要几个星期或更长时间。通常,建议将样本放置在室温下至少48小时,以确保完全固定。但是,具体保存时间取决于固定液的浓度、样品的大小和厚度等因素,因此最好根据具体情况进行调整。同时,应当注意,福尔马林是一种有毒的化学物质,
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问
为什么细胞使用不同浓度的药物处理后,cck-8结果不理想?
不做科研趴菜
药物处理前关注细胞状态,分细胞时尽量密度均一
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问
光源控制单元ERR显示红灯什么意思?对观察有影响吗?怎么解决?
huarenqiang5
应该是程序或电源的问题。复位一下,检查电源是否达到最低工作电压或重新启动程序。
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问
有没有在巨噬细胞上做体外致瘤研究的?
毛利小五郎的徒弟
可以做,但是时间要掌握好,充分利用巨噬细胞的抗病毒效应
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问
生信。细胞实验
毛利小五郎的徒弟
可以做相关的生信分析,细胞实验是基础,可以延续做生信。
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问
Hela细胞形态
毛利小五郎的徒弟
黑点考虑是有污染了,建议你先把污染处理一下再进行后续实验
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问
关于干细胞成骨分化
毛利小五郎的徒弟
目前看成骨分化的不错,可以继续诱导看看
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问
大鼠基底核定位
毛利小五郎的徒弟
给你发一张大鼠脑定位图谱,参考一下
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大鼠行为学实验
毛利小五郎的徒弟
可以自己搭建,搭建的时候注意环境的建立标准就可以。
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问
单纯的神经元细胞会分泌炎症因子吗?
asswei
单纯的神经元细胞不能分泌炎症因子。
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