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科研学霸天团，48小时有问必答

问小鼠小胶质细胞BV2从公司买回来复苏以后，细胞长了伪足，用的Gibco的血清和BBI的DMEM培养基养的，它还能长成圆形吗？

汤姆卜丽波

伪足也有可能是正常的吞噬连接其他细胞的状态。再养两天看看

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问各位友友们，第二个和第三个这种细胞模糊的状态是怎么了？

bamboopiggy

是细胞senescence了，所以细胞变大，细胞核也变大，看着模糊

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问CFW荧光染色染尖孢镰刀菌菌丝染不上怎么办？

bamboopiggy

是不是你的溶液A失效了？你试试延长一下溶液A染色的时间？增加到2min试试

3 回答101 围观

问细胞污染嘛，第一张没有细胞只有培养基。接下来三张有细胞，黑色的是什么东西？

bamboopiggy

只能说是你培养基污染了，里面养的菌，因为图太小了，看不清楚

3 回答117 围观

问K562细胞培养过程中如何去除死亡细胞碎片？

bamboopiggy

k562是白血病细胞系，属于悬浮细胞，对于细胞碎片，最简单的办法，就是传代时不离心，直接吸上面的细胞传代，随着传代时间，碎片会越来越少

3 回答506 围观

问细胞汇合度达到多少时进行饥饿处理？

汤姆卜丽波

我们一般是看细胞生长密度占到培养瓶或者培养皿底面积百分之八十，就开始饥饿处理

4 回答399 围观

问有用细胞刮处理巨噬细胞的友友求分享一下经验？

bamboopiggy

不要用那种塑料的硬的细胞刮，去买那种橡胶的，软的细胞刮，我去找我的了，看不到牌子

3 回答242 围观

问台盼蓝染色pbmc后这种细胞是淋巴细胞吗？

天一湖医者

按你说的小黑点不排除是污染引起。

2 回答185 围观

问MOLM-13细胞传代之后密度有点稀，怎么能让细胞快速长起来？

天一湖医者

可以改变培养液条件，如增加FBS的含量（10％-20％）、增加一些生长因子等方法，

3 回答115 围观

问transwell实验可以上室加含10%%血清培养基细胞混液，下室加20%培养基？

balalaLy

一般是上室用无血清培养基，下室用10%，水化是铺胶之后等胶凝好了，用之前加培养基润一遍

3 回答754 围观

问干细胞成脂诱导胰岛素来源

天一湖医者

都可以啊，动物与人体胰岛素有基因同源性。

2 回答117 围观

问肿瘤原代肿么养啊？养不好啊！

bamboopiggy

一般肉瘤恶行度较高，好养活的。养不好，就是你有些条件不对，一个一个换了摸摸试试吧

3 回答70 围观

问细胞实验中D-半乳糖用什么溶解可以配置高浓度的母液？就是可以直接在细胞培养的过程中进行干预

whilt-shirt

可以先用DMSO配制高浓度母液，然后用培养基稀释到所用浓度

4 回答218 围观

问请问SW620细胞形态是正常的吗

天一湖医者

从图片上看，SW620细胞形态是正常的。

3 回答87 围观

问肺上皮细胞HBE在逐渐传代的过程中细胞失去形态

汤姆卜丽波

可能是消化的太狠了，或者就是细胞老化了

3 回答159 围观

问求问大家这个细胞是什么污染，哭了哭了，都没法做实验了

汤姆卜丽波

与细胞共存的污染物，多半是支原体

3 回答124 围观

问基因敲除后验证问题。

天一湖医者

首先你要考虑，你所加的抗性浓度是否足够，在你要做的细菌中的抗性浓度与所使用的浓度不是一致的。其次，你的自杀载体真的进去了吗，电转真的转化进去了。再者你要双交换或者单交换的同源区有多大呢，不同菌对同源区要求很不一样；

2 回答184 围观

问药物处理后流式测凋亡

Miracle星

首先你调整一下吹的程度，就是把之前的力度减小一些，试试再做一次对比一下，然后你再用不同的浓度再改变重新做一下。这样就知道到底是什么原因了。

3 回答207 围观

问BV2细胞从公司买的，复苏以后长伪足，正常吗？还可以继续用吗？

天一湖医者

复苏以后长伪足，不正常。不可以继续用。

4 回答207 围观

问细胞实验中D-半乳糖用什么溶解比较合适？

bamboopiggy

D-半乳糖能溶于水和吡啶，水中溶解度：680 g/L (25°C)；所以需要看你的实验目的

3 回答187 围观

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