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重组质粒单酶切后转入酵母菌X33,菌落长出来了很多的但是做菌落PCR却都不对,为什么
毛利小五郎的徒弟
说明质粒转入有问题,可以验证表达蛋白情况,重选质粒载体。
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求助(病生)
毛利小五郎的徒弟
考虑呼吸性碱中毒,与过度通气有关。
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问
怎样在这些乳酸菌里面分离得到目标菌:植物乳杆菌。
刘萌田医生
接植物乳杆菌于MRS液体培养基中,于37℃的培养箱中培养过夜备用。 取菌液2 ml,12000 rpm离心2分钟,弃上清,加入1 ml Trizol 试剂 ,用枪吹吸,悬浮菌体,室温放置十分钟。 加入200 ul氯仿,盖紧 离心管 ,用手剧烈震荡15秒,4 ℃12000 rpm离心十分钟。 取上清(大约500 ul),加入等体积异丙醇,-20 ℃放置十分钟,4 ℃ 12000 rpm离
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问
《辽宁中医杂志》
Marchers
录用到见刊不需要半年时间呀,明显够了,缴费完,排版后就快快了
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Handing editor联系不上
Marchers
责任编辑更换了,不想等可以撤稿换一个杂志
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问
X-33毕赤酵母诱导表达发酵液变绿
huarenqiang5
正常现象。在做毕赤酵母离心实验时,发酵液高速处理后,附着在离心管内的沉淀是发绿的,是里面的大肠杆菌菌群,属于正常现象,对结果没有影响。
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问
主成分分析
huarenqiang5
主成分分析适用于数据类型是二分类的计数资料,主成分分析(PCA)是一种分析、简化数据集的技术。通过降维技术把多个变量化为少数几个主成分(综合变量)的统计分析方法。 主成分分析经常用于减少数据集的维数,同时保持数据集中的对方差贡献最大的特征。
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问
求助 分枝杆菌培养相关问题-2
毛利小五郎的徒弟
当然有可能是杂菌优势,分枝杆菌实际上并不好长。
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问
R2A上面长得紫色菌落是啥
huarenqiang5
考虑是放线菌或是霉菌,可以用显微镜观察气生菌丝的末端,很容易分辨是放线菌还是霉菌。一般霉菌是伞状的,放射形的;放线菌成团的丝状缠绕的,略微改变一下培养基的酸碱性(比如由偏酸改到偏碱),如果颜色有改变,可能就是链霉菌。
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大肠杆菌转化感受态实验
juyue2010
很可能有杂菌污染,重新做质粒转化,
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问
大家有用动态浊度法检测过胶原蛋白的内毒素水平吗?我检测了几次,显示检测不到数据,不清楚是什么原因?
huarenqiang5
你这个主要考虑样品稀释倍数、溶液配制是否存在问题
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问
MAIC求助
Marchers
匹配调整间接比较分析(MAIC)方法是用于缺乏个体患者数据的情况的,通过平衡群体基线特征,便于交叉研究比较。用SPSS或者R都可以匹配,
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问
请教挂课题的问题?
Marchers
肯定必须是作者之一;挂靠课题和研究类型没有关系,回顾性、前瞻性都可以;时间必须保证一致,后续课题经费审计会查的
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问
求大佬帮看 小鼠肝HE切片
毛利小五郎的徒弟
第一张大裂痕组织切片摊片中有缝隙的原因。第二张感觉组织固定的不够
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问
求助医学实验
huarenqiang5
可以借鉴下面两篇文章进行参考。
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问
为什么平板分离乳酸菌之后,对菌落先进行纯化培养再进行革兰氏染色镜检
明査日月
纯化是为了清除杂菌,培养为了增加特异性
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问
如何稀释分装peprotech的TGF-beita
huarenqiang5
2微克=2000纳克,稀释100倍
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问
Stbl3大肠杆菌发酵过程中pH始终处于上升趋势
huarenqiang5
这个情况与发酵过程中PH持续上升有关,当碳氮比例高的培养基,如培养真菌的培养基,经培养后其pH值常会明显下降,而碳氮比例低的培养基,如培养一般细菌的培养基,经培养后,其pH值常会明显上升。
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问
手术方式能纳入到列线图里预测肿瘤患者预后吗?
huarenqiang5
能够纳入,可以分成没有手术的、部分切除的和全切的三组进行分析
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问
校准曲线
huarenqiang5
logistic回归模型校准曲线不是验证集做出来的的,而是用训练集做出来的。而验证集是为了 快速调参,也就是用验证集选择超参数(网络层数,网络节点数,迭代次数,学习率这些)。另外用验证集还可以监控模型是否异常,然后决定是不是要提前停止训练。
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