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汤姆卜丽波
可通过气管内注射博来霉素或鼻内给予二氧化硅建立特发性肺纤维化大鼠或小鼠模型，最快2-4周即可成模，有一篇综述叫特发性肺间质纤维化动物模型制作探讨，写的挺好的你可以参考一下
毛利小五郎的徒弟
可以参考这篇文章，讲的比较详细。
huarenqiang5
1、实验动物选择
目前，主要有六种大小鼠品种用于IPF研究，小鼠为 C57BL/6BALA/C、KM和ICR，大鼠为Wistar和SD。
2、 造模药物选择
造模药物主要有博来霉素和百草枯。
3给药方式及评价指标
3、1.给药方式及剂量:给药方式主要有气管给药，腹腔注射，尾静脉注射，滴鼻吸入和口服灌胃等。
3.2评价指标:IPF动物模型复制实验中，常需五种评价指标:取BALF,测总细胞数，观察细胞类型:2肺组织病理染色观察:③肺损伤及肺纤维化评分:④细胞因子的检测:5 HYP 含量测定。
最适宜复制IPF模型的动物品种是C57BL/6小鼠。博来霉素和百草枯均可作为造模药物，相比之下，博来霉素被应用于复制IPF模型则更成熟。给药方式可以采用气管给药，如实验室有气管内雾化设备，应采用气管内雾化给药,该方式复制出的IPF模型病灶呈弥散分布，较接近人类病变，且单次给药即可成功造模。腹腔多次注射亦是常用给药方式。在评价指标方面，HE染色和Masson染色，HYP含量测定已被众多研究者所认可并采用。
通过实验动物选择、造模药物选择、给药方式及评价指标、模型病程进展及病变部位四方面探讨了IPF动物模型的复制。判断IPF动物模型是否造模成功，应考察五方面:①该模型是否近似于人类肺纤维化的情况:②该动物模型是否可重复;3该模型是否能可靠地反映肺纤维化时的组织结构变化，机体代谢变化等;④该模型是否具备可控性:5该模型是否容易执行，其经济代价如何?
