Eason老歌迷
你可以参看这篇文献“影响流式细胞术定量分析细胞DNA荧光强度的几个因素”,里面讲的很详细。
府宅
(1)醛类固定剂对细胞DNA荧光有显著影响,乙醇是较好的固定剂。(2)样品之间细胞数相差3倍以上对荧光测定有影响。(3)细胞在乙醇中固定的时间长短对荧光影响不明显,但CV值增大。(4)EB为10—20μg/ml、Pl为50μg/ml是最佳荧光染色浓度。
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第一类是仪器的因素:包括仪器的激光定位有偏差,激光功率不符合标定值,PMT的敏感度降低,设置的电压不准,仪器的管道不通畅,样本流速不匀等等
第二类是样本的因素:样本的染色,是否固定完全,RNA是否完全消化,染料的浓度和时间。上机时各个样本件的细胞浓度是否一致?不同的细胞浓度对比较不同样本也有影响。
第三类是人为的分析因素:分析时是否排除了碎片和细胞团,只分析单个细胞。
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