请问做荧光多标的时候实验组合不变始终有一个抗体做不出结果，特异性不强，总不在它该在的位置出现，但是这个抗体做免疫组化却能做出来?

免疫荧光影响因素多，位置不对可能是自发荧光，但免疫组化能出，可能是免疫荧光一抗浓度不合适

你的荧光抗体不特异，组化抗体可能特异。下次做，先染你这个抗体，然后再染其它抗体。

荧光多标的抗体组合其实很难保证不发生抗体间交叉的反应，也可能是抗原封闭的问题

一抗和二抗都不能用同一来源的抗体，这样会出现交叉反应，导致结果没有特异性。