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科研学霸天团，48小时有问必答

问克隆形成实验染色后克隆不是圆形

毛利小五郎的徒弟

细胞可能是克隆之后老化了，降低密度重新培养看看，或者重新克隆

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问293T细胞状态不好

dxyc42u

培养板不容易把细胞铺均匀，多练习一下手法把细胞铺均匀就没事了

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问求解～阴性对照组细胞死亡

毛利小五郎的徒弟

可以考虑降低阴性组的细胞密度，考虑是细胞密度太大了

2 回答34 围观

问提取脐带血cd34细胞

毛利小五郎的徒弟

可以用红细胞裂解液把红细胞裂解掉，然后再离心去除

2 回答47 围观

问求助：TGF-β1刺激巨噬细胞RAW264.7有效浓度

毛利小五郎的徒弟

文献的浓度是参考浓度，建议你提高浓度直到测出阳性

2 回答74 围观

问观察一种药物对肿瘤细胞增殖凋亡的影响，用药前必须饥饿处理吗？

dxyc42u

用药前不是必须饥饿处理，根据细胞生长速度决定

3 回答70 围观

问免疫组化结果

毛利小五郎的徒弟

免疫组化结果一般看染色强度，一般蛋白表达和染色强度成正比。目的蛋白显色代表染色成功

2 回答77 围观

问请问各位有没有罗丹明B脂肪酶检测平板的水解圈图呀

41 围观

问请问准备送做质谱的细胞样品在室温放了一天，大约十几度，天不算热，蛋白会不会降解啊

balalaLy

蛋白会降解，会有影响，建议弃掉。

4 回答56 围观

问酶标仪结果显示加号是什么意思

是TTT

超过量程了，是不是没有稀释就直接测了

2 回答114 围观

问求助！求一个RAW264.7巨噬细胞极化CD86和CD206流式双染protocol

loveliufudan

以下是一个基本的RAW264.7巨噬细胞极化的CD86和CD206的流式双染实验协议。请注意，该协议可能需要根据实验条件和实验室特定要求进行优化和调整。材料：- RAW264.7巨噬细胞- 细胞培养基（适当的培养基根据实验需求选择）- 胶体金标记的抗CD86抗体- 荧光标记的抗CD206抗体- 细胞染色缓冲液（如PBS）步骤：1. 将RAW264.7巨噬细胞培养在适当的培养基中，使其达到适当的细胞

1 回答145 围观

问细胞免疫荧光试验（myogenesis）

毛利小五郎的徒弟

这个颜色差异考虑是一抗二抗浓度太低，建议提高抗体浓度

2 回答72 围观

问HL-60分化成中性粒细胞

huarenqiang5

可以分出类似单克隆的细胞然后再让其大量增殖。

3 回答84 围观

问免疫组化Ki67没有阳性结果

loveliufudan

如果在进行免疫组织化学染色（IHC）过程中没有观察到预期的阳性结果，可能有多种潜在问题。以下是一些可能导致问题的因素和建议的解决方法：1. 组织固定和处理：确保福尔马林固定的组织处理得当，固定时间足够，并且在石蜡包埋和切片制备过程中没有出现问题。确保切片切割质量良好且组织未被破坏。2. 热修复：柠檬酸钠热修复用于恢复组织中的抗原表达，如果修复时间或温度不足，可能导致抗原未能完全恢复。尝试增加修复时

3 回答63 围观

问Caco2细胞单层膜

loveliufudan

根据你的描述，出现转运实验前后荧光素钠渗透性结果的差异可能有多种原因：1. 给药导致膜破损：给药过程中可能发生了膜的破损，导致荧光素钠可以更容易地渗透进入细胞。这可能是由于给药剂量过高或给药时间过长导致细胞膜的破坏。2. 给药时间过长：给药时间过长可能导致细胞内的代谢过程发生变化，进而影响细胞膜的完整性。如果给药时间过长，细胞膜可能会受到损伤或变得不稳定，从而导致荧光素钠渗透性的增加。3. 单层膜

2 回答94 围观

问免疫组化求助

灵枢天问

能啊，我们组的组织都是冻起的，等着师妹来了做，可以做出来

4 回答84 围观

问老鼠皮瓣实验

asswei

供应皮瓣的动脉血管没有离断，导致皮瓣存活。

3 回答52 围观

问巨噬细胞脂代谢

灵枢天问

最好是用鼠源的，人源的结果干扰大

4 回答62 围观

问求助提问巨噬专业户

huarenqiang5

考虑是左边那群可能是假阳性导致。

3 回答45 围观

问求助IL-6表达 western blot

灵枢天问

如果你测完上清了，那QPCR测上游就可以了

4 回答68 围观

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