求助，结晶紫染色后测完吸光度得到值后怎么计算啊

从板上每个孔的平均吸光度中减去没有细胞的孔的平均吸光度以减去背景. 然后再拿实验组和你的对照组比就好了。

减去空白孔的值，以对照组为参照1，进行对比

可以利用郎伯比尔定律，a=εcd，其中，ε为吸光系数，d为光程。带入之后就可以利用公式算出浓度。

吸光度的一般标准曲线指的就是所测组分的浓度与吸光度之间的关系，方程中X表示浓度，Y表示吸光度，既然已经测出吸光度了，就直接把0.8代入方程中，算出X就得到浓度。

根据朗伯-比尔定律：a=kc，测出吸光值后可求出浓度c(物质的量浓度)，这个浓度是稀释后溶液的浓度，在乘以稀释倍数就得到原溶液的浓度c1，原溶液的浓度乘以原溶液的体积等于原溶液的物质的量，再乘以溶质的摩尔质量就得到原溶液溶质的质量。即：质量m=c1·v·m