琼脂糖凝胶电泳老是拖尾，求各位大神指点一下

1、 可以考虑是不是样品不纯；

　　2 、注意上样浓度；

　　3、可能是原液浓度太大造成的；

　　4、可能DNA已降解。

　　5、提取前是否对样品进行一定的脱腐处理。

　　6、 DNA上样量过多。

　　7、 是否有蛋白污染。

看你marker没事，不是制胶问题，应该是样品，多加点loading试试。

上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样.