Taqman荧光PCR有CT值，但扩增曲线没有明显起峰，纵坐标Rn特别低，扩增产物拿去跑胶，有条带

①人为原因：操作不规范导致交叉污染，比如存在阳性质控、阳性标本残夜或者气溶胶通过加样枪、脏手套等造成携带污染。

②标本原因：标本含有少量病毒(目的基因浓度低)，标本存在其他干扰物质。

③仪器原因：提取仪器或生物安全柜污染、机器出现故障、存在非特异性扩增等。

④试剂原因：反应液放置时间过长或反复冻融。

考虑基因丰度较低导致没有明显起峰

考虑是产物太低所以没有起峰，产物含量没达到起峰的浓度