用荧光染料染完菌后，再把菌接入培养基继续培养菌液，想观察荧光染料与细菌分裂次数的关系，应该怎么取样处理再在荧光显微镜下观察呢？

可以用荧光染色观察不同分裂时期的变化，观察不同分裂时期的荧光变化，用时间去对应分裂时期，然后用显微镜观察荧光的变化情况

利用荧光D-氨基酸（fluorescent D-amino acid, FDAA）的多色染料检测细菌发生细胞分裂的运作。

可以考虑以下取样处理步骤：

1. 荧光染料染色：将细菌样品与适合的荧光染料进行染色，使细菌发出荧光信号。根据您的研究需要，选择适合的染料和染色方案。

2. 取样和稀释：从培养基中取出一定量的荧光染料染色的细菌样品，并进行适当的稀释。稀释可确保样品中细菌数量合适，以便在显微镜下观察和计数。

3. 取样时间点：根据您希望观察的细菌分裂周期和时间范围，在培养过程中选择合适的时间点进行取样。通常建议选择细菌处于对数生长阶段的时间点进行观察。

4. 制备载玻片：将取样的细菌样品滴在清洁的载玻片上，均匀分布。您可以使用蒸馏水或生理盐水进行润湿，以帮助细菌附着并保持适当的水分。

5. 荧光显微镜观察：将载玻片放置在荧光显微镜上，并使用适当的荧光滤光片来观察荧光染料的荧光信号。调整显微镜的放大倍数和对焦，以获得清晰的图像。

6. 细菌计数和分裂观察：在荧光显微镜下，观察细菌的形态、分布和荧光强度。计数细菌的数量，并注意细菌的分裂事件和细胞形态的变化。

重复上述步骤，在不同时间点进行取样和观察，可以获得荧光染料与细菌分裂次数的关系。此外，还可以使用图像分析软件对显微镜图像进行图像处理和细菌数量的自动计数，以获得更准确的数据。