2型糖尿病模型用小鼠和大鼠区别在哪？

大鼠用的比较多，小鼠也可以造模，但是成功率没有大鼠高

大鼠小鼠都可以做，单基因的一般用大鼠，饮食诱导可以用小鼠替代

不同类型的小鼠和大鼠的2型糖尿病模型有不同特点。

KK小鼠是一种轻度肥胖型2型糖尿病动物,它与C57BL/6J小鼠杂交,并进行近亲繁殖,得到Toronto-KK(T-KK)小鼠。将黄色肥胖基因(即Ay)转至KK小鼠,KKAy鼠,与KK小鼠相比,KKAy鼠有明显的肥胖和糖尿病症状。KK小鼠有明显的多食,从5周龄起血糖、血胰岛素水平逐步升高,至5月龄时体重可达50克,非空腹血糖常低于17mmol/L,非空腹血胰岛素可达1200ug/mL;1岁龄时多食、高血糖、高胰岛素血症、肥胖及肝脏对胰岛素的敏感性可自发恢复正常,但糖尿病KK小鼠生命常明显缩短。此外,KK小鼠空腹胰高糖素水平升高,且不受葡萄糖抑制。组织学显示β细胞有脱颗粒和糖原浸润,随后出现胰岛肥大和肝脂肪化和脂肪组织增多。

GK大鼠是一个常用的自发性非肥胖2型DM模型动物,GK雌、雄鼠发病率相当,一般于3～4周龄时发生明显的DM。在高血糖发生前,常有一段血糖正常时期(从出生后到断奶),相当于人类的DM前期。其特征有:葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损,β细胞数目减少60%,肝脏对胰岛素的敏感性降低,导致肝糖生成过多;肌肉和脂肪组织呈中度胰岛素抵抗。GK大鼠血压也较正常wistar大鼠高(低盐摄入约高15mmHg,高盐摄入约高24mmHg)。此外,GK大鼠具有与人类2型DM微血管并发症相似的改变如运动神经传导速率减慢、神经纤维有节段性脱髓鞘、轴突变性、视网膜血管内皮生长因子(VEGF)表达增加、视网膜局部血流减少、白蛋白尿、肾小球基底膜增厚、肾小球肥大和硬化等。

大鼠小鼠问题不大，但是如果人家都用大鼠，你用小鼠，会被质疑的。而且小鼠有时候太小，样本会有量的差异，造模也有可能有问题的。