用种子液提质粒的时候没有条带

很可能是质粒没有表达目的蛋白。

可能存在蛋白之类的没有裂解干净。

可能是种子液存在降解，可以更换样品试试看

有几个原因可以解释你在SDS-PAGE上看不到条带：

1. 质粒表达问题：你的质粒可能没有正确地表达目标蛋白。这可能是因为启动子、核糖体结合位点或其他转录/翻译控制元件的问题。你可以尝试使用已知能够表达目标蛋白的其他质粒进行对照实验，看看是否可以看到预期的条带。

2. 提取和纯化问题：提取和纯化过程可能没有正确地进行。这可能是由于缓冲液的pH值、盐浓度或其他条件的问题。请确保你正在使用的方法适合提取你的目标蛋白。

3. 载样缓冲液问题：如果你的载样缓冲液中没有足够的还原剂（如β-巯醇或DTT），那么你的蛋白可能会形成二硫键交联的多聚体，这可能会影响蛋白的电泳迁移。确保你在样品处理过程中使用足够的还原剂。

4. 泡胶问题：有可能是你的凝胶制备有问题，比如聚丙烯酰胺的浓度、TEMED和APS的量不对，导致蛋白无法正确运行。

5. 电泳和染色问题：电泳条件不当或者染色剂（如考马斯亮蓝）使用不当，也可能导致看不到条带。