目前体检软件市场产品功能同质化严重，从检前预约、导检，检中患者参与体检、领取体检报告，到检后健康管理服务，基本上的功能都会涵盖。然而，仔细分析和对比后就能发现，目前市面上的体检软件真正能够适应市场需求的，基本上没有多少。编者认为，只有问对问题才能做销售，体检软件的研发、设计、安装到后期的维护，升级和功能扩展，都应该围绕体检机构的需求和问题进行。 一、体检行业的问题和需求： 1、管理效益低下 中国医疗资源有限，人数太多，老龄化突出，亚健康现象突出。随着中国经济你和人民生活水平的提高，公民的健康意识快速提高。近几年来，随着互联网医疗、移动医疗和远程医疗等新兴概念的兴起，国外企业集团介入中国医疗行业，国内市场竞争加剧。管理模式落后的医院必将受到现代化管理的民营模式的冲击。如何有效缓解资源短缺问题，应对市场竞争，提升医院管理效益成为亟待解决的重大问题。 2、医患纠纷风险大 传统的医院体检普遍采用纸质记录信息，或者在电脑上逐项手工记录，巨大的体检信息量，给及时、准确录入体检人员信息带来诸多挑战，错记、漏记，张冠李戴等现象时有发生，体检报告的准确性、权威性受到质疑。医院名誉受损。公民维权意识

一、柱长的选择： 分辨率与柱长的平方根成正比。在其它条件不变的情况下，为取得加倍的分辨率须增加四倍的柱长，故短的柱子适宜于较简单的样品，尤其是那些在结构、极性和挥发性上相差较大的组分组成的样品。一般来说： 15M的短柱适用于快速分离较简单的样品，也适于扫描分析。 30M的柱子是最常用的柱长，大多数分析都在此长度的柱子上完成。 50~60M或更长的柱子，用于分离较复杂的样品。 二、柱径的选择： 柱径直接影响柱子的效率、保留特性和样品的容量。小口径的柱子比大口径的柱子有更高的柱效率，但是柱容量较小。 0.25mm的柱径具有较高的柱效，但柱容量低。分离复杂的样品较好！ 0.32mm的柱径柱效稍低于0.25mm的色谱柱，但柱容量约高0.25mm的60%。 0.53mm的柱径具有类似于填充柱的柱容量，可用于分流进样，也可以用于不分流进样，当柱容量是主要考虑的因素时（如痕量分析），选择大口径毛细管柱较为合适！ 三、液膜厚度的选择： 液膜厚度影响柱子的保留特性和柱容量，厚度增加保留值也会增加。 0.1~0.2um：薄液膜厚度的毛细管柱比厚液

液相色谱常见问题及处理方法 HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法 1、样品量不足，解决办法为增加样品量 2、样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 3、样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器 4、检测器衰减太多。调整衰减即可。 5、检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数 6、检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。 7、检测池中有气泡。解决办法为排气。 8、记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。 9、流动相流量不合适。调整流速即可。 10、检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器，重作校正曲线。 为什么HPLC柱柱压过高 柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，您可按下面步骤检查问题的起因。 1、拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查； 2、把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查； 3、将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（

毛细管色谱柱安装步骤如下： 步骤1：检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等 检查进样垫和气体过滤器，保证辅助气和检测器用气通畅有效。如果以前做过沸点较高的化合物，需要将进样口衬管清洗或更换。 步骤2：将螺母和卡套装在柱上，并将色谱柱两端口小心切平 在色谱柱的一端装上相应的螺母和卡套，此时色谱柱端口无前后之分，色谱柱支架的支撑部分应总是朝向着柱箱门。安装好螺母和卡套后，将色谱柱端口切平，并用放大镜进行检查，以确认切口和管壁成直角，并且没有残留的碎屑，没有毛边或不平的切割面。 步骤3：将色谱柱连于进样口上 通常来说，色谱柱的顶端应保持在进样口衬管的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后，如果针尖与衬管中的色谱柱顶端相差1-2cm，这就是较为理想的状态。从色谱柱架上取出需要连接的足够的长度，并按步骤2切割柱子，连接到进样口。避免用力弯曲压挤毛细柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与色谱柱接触磨擦，以防柱身断裂或受损。将色谱柱正确地嵌入进样口后，用手把连接螺母拧上，用手拧紧后用扳手再拧1/4-1/2圈。 步骤4：接通载气 载气必须为高纯氮气（或氦气），纯

问:用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？ 答:关于漂移问题： 1． 温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定 2． 流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 3． 柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡 关于快速变化问题 1． 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定 2． 泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。 3． 流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合 问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？ 答: 1． 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱。 2． 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子 问：HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法 答: 原因有 1． 样品量不足，解决办法为增加样品量 2． 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子 3． 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器 4． 检测器衰减太多。调整衰减即可。 5． 检测器时间常数太

操作步骤 1)． 取出记录本登记使用者和开始时间。 2)． 打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。 3)． 调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）。 4)． 调节分流阀使分流流量为实验所需的流量（用皂膜流量计在气路系统面板上的《SPLIT VENT》实际测量），柱流量即为总流量减去分流量。 5)． 调节尾吹流量控制阀使尾吹流量为适当值，并使尾吹流量与柱流量之和不低于载气总流量。 6)． 打开净化器的空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。 7)． 根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。 8)． FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID检测器火焰。 9)． 设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。 10)． 如果基线不在零位，调节调零电位器A使FID输出信号在纪录仪或积分仪零位附近。待所设参数达到设置时，即可进行分析。 11)． 待所设参数达到设置时，即可进样分析。 注意事项 1)． 详细阅读使用说明由负责人考核后方可独立操作. 2)． 各种气体流量在摸索出最佳条件后可固定使用. 3)． 仪

OV-105通用型毛细管色谱柱 品名 规格 售价(元) OV-105通用型毛细管色谱柱 15m×0.10mm×0.10μm 1435.20 OV-105通用型毛细管色谱柱 25m×0.10mm×0.10μm 2318.40 OV-105通用型毛细管色谱柱 15m×0.20mm×0.25μm 1117.80 OV-105通用型毛细管色谱柱 15m×0.20mm×0.33μm 1117.80 OV-105通用型毛细管色谱柱 15m×0.20mm×0.50μm 1435.20 OV-105通用型毛细管色谱柱 25m×0.20mm×0.25μm 1559.40 OV-105通用型毛细管色谱柱 25m×0.20mm×0.33μm 1559.40 OV-105通用型毛细管色谱柱 25m×0.20mm×0.50μm 2042.40 OV-105通用型毛细管色谱柱 30m×0.20mm×0.25μm 1849.20 OV-105通用型毛细管色谱柱 30m×0.20mm×0.33μm 1849.20 OV-105通用型毛细管色谱柱 30m×0.20mm×0.50μm 2318.40 O

问：用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在?如何解决? 答：关于漂移问题： 1、温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定 2、流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 3、柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡 关于快速变化问题� 1、流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定 2、泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。 3、流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合 问：色质联用中毛细柱的选择应注意什么问题? 答：1、柱效要高 2、热稳定性好 3、化学惰性强 具体选择应注意� 1、柱极性。根据分析样品选择不同极性的柱子进行分析 2、柱子内径。内径大小决定柱容量 3、液膜厚度。分析样品温度一不一样，对膜厚有不同要求，温度高液膜要厚，温度低液膜要薄 4、柱长度。柱越长，柱效越高，分离效果越好，但也存在吸附问题，柱子过长，分析时间长，因此要根据样品考虑柱子长 度 5、外涂层(柱体)的选择 6、另外还有仪器型号、分析对象等因素 问：液相色谱中峰

FID（氢焰检测器）的灵敏度高、死体积小、响应快、线性范围广，能有效地与毛细柱联用，成为目前对有机物微量分析应用最广的检测器。FID检测 系统主要由检测器、检测电路（放大器）和气路三大部分组成，当发生故障或分析谱图不正常时，应首先判断区分问题是出在哪一部分。 FID系统常见不正常情况有： 1、不能点火―问题主要出在气路或检测器。 2、基流很大―问题主要出在气路或检测器。 3、噪音很大―气路、检测器和电路出问题都有可能。 4、灵敏度明显降低―气路、检测器和电路不正常都有可能。 5、不出峰―气路、检测器、电路不正常都有可能。 6、色谱峰形不正常―进样器、气路、检测器为主要检查对象。 7、基线漂移严重―气路、检测器都有可能。 8、有时有讯号，有时无讯号 问题主要出在电路上。 　　 一、检查气路： 检查 H2（氢气）、N2（氮气）、AIR（空气）流量是否正常，空气流量太小和喷嘴严重漏气就会引起较大的爆�声而不能点火；氢气太小，氮气太大会使点火困难和容易熄火；喷嘴漏气，色谱柱漏气不仅会使点火困难，也会导致灵敏度降低，甚至不出峰；氢气与氮气流量

气相色谱-表面发射火焰光度检测器作为一项具有我国独立知识产权、高选择性、高灵敏度的检测技术，已成为有机锡形态分析的最佳技术之一，并成功用于有机锡等化合物的环境化学行为与生态毒理效应研究。经过课题组近十年的研究和改进，这一技术已经成熟。 GC-QSIL-FPD基本原理 火焰光度检测器是一种常规的气相色谱检测器，虽然最初它用于硫和磷的检测，但它现在已成为有机锡主要检测技术之一。早在1972年人们就认识到在气相色谱中FPD对锡的高灵敏性。Dagnall等最早证明了在冷的氮-氢漫射火焰中有机锡化合物可转化成锡化氢，它能在气态下发射波长约为610nm的红光，这可用于锡的高灵敏测定。通过在检测器中加上合适的干涉滤光片（如610nm）可进一步提高有机锡检测限。在一系列研究中Aue等建立了利用FPD测定锡的最佳方法。许多环境中丁基锡的研究运用了气相色谱与火焰光度检测器这一技术。在610nm发射光下测定有机锡成为最为普遍的运用方式，并且它也成为测定锡的FPD商品仪器的基础。 1977年Aue和Flinn报道了另一种高灵敏的但是极不稳定和重复性很差的发射模式，此荧光

毛细管分析及色谱常见问题 一、峰丢失 可能的原因及应采用的排除方法 1.注射器有毛病，用新注射器验证。 2.未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值。 3.进样温度太低，检查温度，并根据需要调整。 4.柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整。 5.无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速。 6.柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装。 二、前沿峰 1.柱超载，减少进样量。 2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。 3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温。 4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。 三、拖尾峰 1.进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装。 2.柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度。 3.两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开。 4.柱损坏：更换柱。 5.

色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。 1、样品的前处理： a、最好使用流动相溶解样品。 b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。 c、使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。 2、流动相的配制： 液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点： a、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。 b、流动相具有一定惰性，与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。 c、流动相的黏度要尽量小，以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果；同时降低柱压降，延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。 d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制

一、为何采用非接触红外测温仪？ 非接触红外测温仪采用红外技术可快速方便地测量物体的表面温度。不需要机械的接触被测物体而快速测得温度读数。只需瞄准，按动触发器，在LCD显示屏上读出温度数据。红外测温仪重量轻、体积小、使用方便，并能可靠地测量热的、危险的或难以接触的物体，而不会污染或损坏被测物体。红外测温仪每秒可测若干个读数,而接触测温仪每秒测量就需要若干分钟的时间。 二、红外测温仪如何工作？ 红外测温仪接收多种物体自身发射出的不可见红外能量，红外辐射是电磁频谱的一部分，它包括无线电波、微波、可见光、紫外、Ｒ射线和Ｘ射线。红外位于可见光和无线电波之间，红外波长常用微米表示，波长范围为0.7微米－1000微米，实际上，0.7微米－14微米波带用于红外测温仪。 三、如何确保红外测温仪测温精度？ 红外技术及其原理的无异议的理解为其精确的测温。当由红外测温仪测温时，被测物体发射出的红外能量，通过红外测温仪的光学系统在探测器上转换为电信号，该信号的温度读数显示出来，有几个决定精确测温的重要因素，最重要的因素是发射率、视场、到光斑的距离和光斑的位置。发射率，所有物体会反射、透过

液相色谱流动相通常是各种低沸点溶剂和水溶液。与气相色谱相比较，液相色谱流动相不仅可选择范围比较大，而且它是影响分离的一个非常重要的可调节因素。在实际工作中，流动相的选择和优化是确定色谱分析的主要工作。 一、 流动相溶剂的选择 高效液相色谱中所选用的流动相溶剂必须能保证该色谱系统的分离过程可重复进行：溶剂的纯度和化学特性必须满足色谱过程的稳定性和重复性的要求；溶剂应当不干扰检测器的工作；在制备分离中, 溶剂应当易于除去, 不干扰对分离组分的回收。从实用角度考虑，溶剂应当价格低廉，容易购得，使用安全，纯度要高。对液相色谱溶剂的要求： 1）溶剂要有一定的化学稳定性, 不与固定相和样品组分起反应。 2）溶剂应与检测器匹配，不影响检测器正常工作。 3）溶剂对样品要有足够的溶解能力，以提高检测灵敏度。 4） 溶剂的粘度要小，保证合适的柱压降。 5） 溶剂的沸点低，有利于制备色谱的样品回收。 液相色谱流动相溶剂的选择步骤 选择具有合适物理性质的溶剂，如沸点、粘度、紫外截止波长等 选择合适洗脱强度的溶剂：简单样品，2 ≤ k'≤ 5；复杂样品，0.5 ≤

液相色谱柱的维护 1、 注意正确地使用和存放色谱柱，不锈钢柱色谱柱可选用以下的溶剂保存：正相柱用烃类溶剂，反相柱用甲醇，离子交换柱用水或甲醇/水。某些专用分析色谱柱要注意制造商规定的保存条件。另外，要注意溶液的PH值，一般控制在PH2－8范围内，其硅胶柱PH＞8时会发生硅胶溶脱的情况，键合型柱PH＜2时会发生键合相断裂。 2、 色谱柱污染后可采用合适的溶剂冲洗，使柱效再生。 ⑴硅胶柱可以使用正庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水按顺序冲洗色谱柱，经过净化的色谱柱必须进行水活化，即按上述相反的顺序冲洗。柱再生时所需要的有机溶剂要严格进行脱水处理。 ⑵反相柱可以用甲醇、氯仿、正庚烷冲洗，键合C18柱一般用甲醇冲洗，必要时可用0.5 M EDTA钠盐溶液冲洗，然后用水冲洗，以达到去除柱内盐类。 ⑶键合型的离子交换柱可以用缓冲溶液、水、甲醇冲洗。 3、 对污染严重的色谱柱在冲洗无效时，需将柱内填料取出进行处理或更换新的填料，还可以用更换柱头填料的方法即将柱头入口处的被污染的填料取出，重新补装和柱内同类型的填料，然后在改变柱流向进行再生。这种逆流再生柱的方法，可以救活大部分

阳离子鉴定方法条件与干扰灵敏度 捡出限量最低浓度Na+1．取2滴Na+试液，加8滴醋酸铀酰试剂 ：UO2(Ac)2+Zn(Ac)2+HAc,放置数分钟，用玻璃棒摩擦器壁，淡黄色的晶状沉淀出现，示有Na+ ：3UO22++Zn2++Na++9Ac－+9H2O=3UO2(Ac)2・Zn(Ac)2・NaAc・9H2O1.在中性或醋酸酸性溶液中进行，强酸强碱均能使试剂分解。需加入大量试剂，用玻璃棒摩擦器壁 2.大量K+存在时，可能生成KAc・UO2(Ac)2 的针状结晶。如试液中有大量K+时用水冲稀3倍后试验。 Ag+、Hg2+、Sb3+有干扰， PO43－、AsO43－能使试剂分解，应预先除去 12.5μg250μg・g－1 (250ppm)2.Na+试液与等体积的0.1mol・L-1KSb(OH)6试液混合，用玻璃棒摩擦器壁，放置后产生白色晶形沉淀示有Na+ ： Na++Sb(OH)6－= NaSb(OH)6↓ Na+浓度大时，立即有沉淀生成，浓度小时因生成过饱和溶液，很久以后（几小时，甚至过夜）才有结晶附在器壁 1. 在中性或弱碱性溶液中进行，因酸能分解试剂

对于各类不同的生产场合和检测要求,选择合适的气体检测仪是每一个从事安全和卫生工作的人员都必须十分注意的。这里我们将就一些具体情况做一介绍,供大家参考。 确认所要检测气体种类和浓度范围: 每一个生产部门所遇到的气体种类都是不同的。在选择气体检测仪时就要考虑到所有可能发生的情况。如果甲烷和其它毒性较小的烷烃类居多,选择LEL检测仪无疑是最为合适的。这不仅是因为LEL检测仪原理简单,应用较广,同时它还具有维修、校准方便的特点。如果存在一氧化碳、硫化氢等有毒气体,就要优先选择一个特定气体检测仪才能保证工人的安全。如果更多的是有机有毒有害气体,考虑到其可能引起人员中毒的浓度较低,比如芳香烃、卤代烃、氨(胺)、醚、醇、脂等等,就应当选择前章介绍的光离子化检测仪,而绝对不要使用LEL检测器应付,因为这可能会导致人员伤亡。 如果气体种类覆盖了以上几类气体,选择一个复合式气体检测仪可能会达到事半功倍的效果。 确定使用场合: 工业环境的不同,选择气体检测仪种类也不同。 A)、固定式气体检测议: 这是在工业装置上和

电化学DNA传感器的发展在过去短短几年里倍受重视［1］。它是一种全新的特定DNA序列(基因)检测技术，它与通常的标记(放射性同位素标记，荧光标记等)探针技术相比，具有选择性好、灵敏度高、响应快、操作简便、价格低廉等特点，可望用于临床上基因疾病的快速检验，用于探讨各种因素引起DNA损伤的程度和可能的突变机理，用于以DNA为作用靶的药物研究。因此，虽然电化学DNA传感器才有几年的历史，但已有了很大的进展。本文将对电化学DNA传感器研究进展进行评述。 1　电化学DNA传感器原理 　　电化学DNA传感器是由一个支持DNA片段(探针)的电极和检测用的电活性杂交指示剂(hybridization indicator)构成。DNA探针是单链DNA(ssDNA)片段(或者一整条链)，长度从十几个到上千个核苷酸不等，它与靶序列(target sequence)是互补的，一般多采用人工合成的短的寡聚脱氧核苷酸作为DNA探针。通常是将ssDNA(探针分子)修饰到电极表面构成DNA修饰电极。由于ssDNA与其互补靶系列杂交具有高度的序列选择性，使得这种ssDNA修饰电极呈现极强的分子识别

一、前言 我们在对复杂样品中的有机物进行分析时，通常采用的是液―液萃取，固相萃取（SPE）和超临界萃取（SFE）等技术。但这些方法都存在着不同程度上的缺陷，如：费用高、操作复杂、费时间及有毒的有机溶剂对人体的侵害。 而美国SUPELCO推出的SPME技术克服了以前传统的样品预处理技术的缺陷，它无需溶剂和复杂装置，它能直接从液体或气体样品中采集挥发和非挥发性的化合物，可以直接在GC，GC/MS和HPLC上分析。能与任何型号的气相和液相色谱连用，有手动和自动进样两种。 二、特点 [$page$] 简单 快速 集采样、萃取、浓缩、进样与一体 简单：操作方便，只需按动手柄。 快速：可以节省样品预处理的70%时间。 经济：无需溶剂及注射器，每个萃取头可以反复使用50次以上。（最多达200次左右） 无毒害：由于无需溶剂，使操作人员的工作环境得到改善，同时使实验室排出的毒液减低到最小量，为我们生活的环境作出贡献。 适用性强：可以随身携带，现场采样，并可在任何型号的GC和HPLE仪器上直接进样。 三、组成 SPME由手柄（Holder）和萃

HPLC分析中，在色谱柱正常，样品灵敏度足够，分析方法合适，色谱峰在出峰时间较短的条件下（不包括梯度），峰型应对称而尖锐。但是，在对样品了解程度不够，方法不妥，样品处理方法及进样方式不合理下，会出现各种意想不到的问题，而对色谱峰难以作出合理的解释，尤其对于新手更是如此。下面根据本人几年工作的体会，提出一些看法，向同仁指教。 色谱双峰指的是明是一种物质，但在色谱图中出现双峰，而表明含二种物质。我将这种情况分为四种原因。 1 色谱柱 如果你分析样品时发现每个色谱峰都双峰出现（出峰越快，双峰的可能性会减少），尤其采用单一纯物质时，可以肯定色谱柱出问题－柱头受损或柱头固定相变脏或流失。如果进样量少，原来色谱柱正常，色谱峰的形状多为一大峰带一小峰，不一定拖尾，这一般应是柱头受堵，将色谱柱反过来接，用流动相冲洗或酸洗或其它溶剂，将堵在柱头的残留物冲掉，再反过来，一般情况下就行了。当然不反冲，正冲有时也会正常的。如果峰拖尾，双峰强弱相差不大，柱头固定相变脏或流失可能性更大，这是可以将进样那头拧开，将微孔滤片超声，柱头刮去一部分填料，重新填上新填料拧紧，不过这种活，需要一定技术，同时不能老干