数码相机的发展真可谓一日千里，近来各种新的感光技术纷纷涌现。很多数码相机生产厂商大肆宣扬自己的产品像素有多少多少高，画质怎么怎么好。顾客在选购数码相机时也比较困惑，心里没底。为了让大家对目前市场上常见的三种数码相机感光芯片--CCD、SUPER CCD、CMOS有一个大概的了解，我们对这三种感光元件做了个总结，欢迎各位读者和我们进行探讨。 大部分数码相机使用的感光元件是CCD（Chagre Couled Device），它的中文名字叫电荷耦合器，是一种特殊的半导体材料。他是由大量独立的光敏元件组成，这些光敏元件通常是按矩阵排列的。光线透过镜头照射到CCD上，并被转换成电荷，每个元件上的电荷量取决于它所受到的光照强度。当你按动快门，CCD将各个元件的信息传送到模/数转换器上，模拟电信号经过模/数转换器处理后变成数字信号，数字信号以一定格式压缩后存入缓存内，此时一张数码照片诞生了。然后图像数据根据不同的需要以数字信号和视频信号的方式输出。目前主要有两种类型的CCD光敏元件，分别是线性CCD和矩阵性CCD。线性CCD用于高分辨率的静态照相机，它每次只拍摄图象的一条线，

数码相机的心脏――CCD �决定数码相机拍摄的画面质量高低的，从根本上来说是CCD。那么，只看CCD的性能，是否就能够了解相机的性能呢？回答是："从某种程度上来说，是的"。 ��由CCD的性能决定的图象性能的要素有很多，其中，能够为使用者得到相关信息的，包括以下几项：CCD尺寸、像素数量、单位像素尺寸、传输方式、读出方式、CCD滤镜颜色。 像素尺寸虽然在厂商的性能表上没有直接列出来，厂商在宣传的时候也是着重说像素数量而对像素尺寸避而不谈。但是我们还是可以从其他的性能数据中推算出来，有的时候还可以从主要的CCD制造商的主页上查找到。现在，世界上的CCD的品牌和种类并不多。大的厂商主要是KODAK、SONY和PHILIP。 ��但是，如果认为在这些数据中，最重要的是像素数的话，那就错了。如果把CCD比喻成是PIZZA的话，那么PIZZA的尺寸就是CCD的尺寸。而将其切开的块数就是像素数。而决定CCD性能的最基本的要素就是像素的尺寸，也就是说，是PIZZA上切下的小块的尺寸。例如，1/1.8英寸（对角

苯酚（酚） C6H5OH（Phenol） （一）理化性状和用途 无色或粉红色晶体。易溶于乙醇和乙醚，有特臭味。密度：1.1，熔点：41℃，闪点：78℃，沸点：182℃。蒸汽密度：3.2，自燃点：710℃，易溶于水。用于生产炸药、油漆、橡胶、酚醛树脂、织物和药品。 （二）毒性 属高毒类，为细胞原浆毒物。对皮肤和粘摸有强烈腐蚀作用。最高容许浓度：5mg/m3。 （三）短期暴露的影响 吸入：如吸入高浓度酚蒸汽，可迅速发生头痛、眩晕、无力、虚脱。 皮肤：酚液污染皮肤可造成皮肤化学灼伤。酚大面积（占体表面积的25%）接触皮肤，可造成皮肤吸收致死。 口服：误服酚，可引起口腔和咽喉强烈的灼伤和腹痛，吐血性液体，全身冷汗，休克。还可能引起胃肠穿孔。口服致死量2～15g。 （四）长期暴露的影响 长期吸入低浓度的酚，可有呕吐、吞咽困难、腹泻于食欲减退、头痛、眩晕等症状。长期接触酚，可引起褐黄病。表现胃眼孔膜褐耳壳上色素沉着，色素为棕褐色或黑色。 （五）火灾和爆炸 本品可燃，应禁明火及吸烟。于78℃以上时其蒸汽与空气混合物（3～10%）具爆炸性，此时必须密封操作并加强通风。着火

在低渗氯化钠溶液中，会因过多水分进入红细胞而膨胀，甚至破裂，使血红蛋白释出，此即红细胞溶解。红细胞对低渗溶液具有不同的抵抗力，这种抵抗力与红细胞表面积／体积比值有关，也即红细胞有不同的渗透脆性，表面积／体积比值小者抵抗力小(渗透脆性大)；反之，抵抗力大(渗透脆性小)。 各种有机溶剂、酸、碱等都会使红细胞膜发生溶解或破坏，血红蛋白释出，此即红细胞的化学性溶血。 In the hypotonic NaCl solution, the erythrocyte will swell or even rupture because excess water has come into the cell, which result in the release of hemoglobin. Different erythrocytes have different resistance to the hypotonic solution, which related to the ratio of exterior area / volume. That is to

有一位虫子问我能不能提供 EB的处理方法，EB危害很大，在回复那位虫子问题的同时，我也把我综合收集到的资料发给大家看一看。 溴化乙锭EB净化和处理方法 EB是我们从事生命科学尤其是分子生物学经常要接触的致癌性物质,且不好处理.现提供如下方法,供参考. 特别是刚走进实验室未生育的新同行,一定得学会保护自己呵,否则还涉及到下一代问题 实验室中经常有EB被打翻或EB废弃物的处理问题，如何做到标准处理？ 1 严禁随便丢弃。因为EB是强致癌性，而且易挥发，挥发至空气中，危害很大。 2 废 EB溶液的处理方法 (1) 对于EB含量大于0.5mg/ml的溶液，可如下处理： a. 将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5mg/ml； b. 加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4 ，混匀，再加入等量的25mol/L HCl，混匀，置室温数小时； c. 加入一倍体积的2.5mol/L NaOH，混匀并废弃。 (2) EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下处理： a. 按1mg/ml的量加入活性炭，不时轻摇混匀，室温放置1小时； b. 用滤纸过

1. DNASIS 2.5 DNASIS for Windows 2.5版是日立软件公司（Hitachi Sofeware Engineering Co.,Ltd.）97年推出的一个功能强大的序列分析软件。包含有大部分分子生物学软件的常用功能，可进行DNA，RNA，蛋白质序列的编辑和分析，甚至还能进行质粒作图、数据库查询等功能，足可满足一般实验室的要求。 2. DNATools 5.1 DNATools设计的用户友好、强壮，以便快速、方便地获取、贮藏和分析序列及数据库查询获得的序列相关信息。DNATools包容性很好，能把几乎所有文本文件打开作为序列。当程序不能辨别序列的格式时（通过寻找常用序列格式的特征），会显示这个文件的文本形式，以便你编辑生成正确的蛋白质或DNA序列，编辑后可以再被载入程序。若你的序列是DNATools格式时（DNA或寡核苷酸序列），程序不加注解的载入序列，程序模式调整成可以接受载入的数据类型（蛋白质、DNA和寡核苷酸引物序列）。在一个项目中可以加入几千个序列或引物，并在整个项目中分析这些序列及标题。这个程序的一个特点是给每个序列或引物添

名称 分子量 溶解性质 主要作用 吲哚乙酸（IAA） 175.19 易溶于热水、乙醇、乙醚、丙酮 促进细胞的延伸生长和细胞壁结构的松驰，也可用于诱导生根 吲哚丁酸(IBA) 203.24 溶于醇、丙酮、醚稀碱、稀酸液 为生根刺激剂 a-萘乙酸(NAA) 186.20 易溶于热水、丙酮、醚、乙酸、稀碱液 促进细胞生长，刺激生根 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D) 221.04 易溶于醇、丙酮、乙醇、稀碱液 促进愈伤组织形成 赤霉酸(GA3) 346.38 易溶于醇、乙酸乙酯、碳酸氢钠和醋酸钠的水溶液，其钠盐可溶于水 促进茎、叶伸长生长，打破休眠 激动素(KT) 215.21 溶于稀盐酸、稀碱溶液 促进细胞分裂、有延迟衰老及保绿作用 6-苄基氨基嘌呤(6-BA) 225.25 同上 作用强于激动素 异烯基腺嘌呤(2iP) 203.15 同上 作用强于BA 玉米素(ZT) 219.20 同上 作用强于BA、2iP 噻重氮苯基脲(TDZ) 220.20 溶于丙酮、稀碱液（1moL/LKOH） 系苯基脲类细胞分裂素，作用强国于BA和2iP 乙烯利 144.49 易溶于水

1.DMSO ： DMSO 是二甲基亚砜， 用途广泛。用作乙炔、芳烃、二氧化硫及其他气体的溶剂以及腈纶纤维纺丝溶剂。是一种即溶于水又溶于有机溶剂的极为重要的非质子极性溶剂。对皮肤有极强的渗透性，有助于药物向人体渗透。也可作为农药的添加剂。也是一种十分重要的化学试剂 ; DMSO 也是一种渗透性保护剂，能够降低细胞冰点，减少冰晶的形成，减轻自由基对细胞损害，改变生物膜对电解质、药物、毒物和代谢产物的通透性 ; 但是研究表明， DMSO 存在严重的毒性 作用，与蛋白质疏水集团发生作用，导致蛋白质变性 , 具有血管毒性 和肝肾毒性 . DMSO 是毒性 比较强的东西，用的时候要避免其挥发，要准备 1%-5% 的氨水备用，皮肤沾上之后要用大量的水洗以及稀氨水洗涤 . 最为常见的为恶心、呕吐、皮疹及在皮肤、和呼出的气体中发出大蒜、洋葱、牡蛎味。 吸入： 高挥发浓度可能导致头痛，晕眩和镇静。 皮肤： 能够灼伤皮肤并使皮肤有刺痛感，如同所见的皮疹及水泡一样。若二甲基亚砜与含水的皮肤

作者： 陈智勇 ，刘波，邓杰（成都生物制品研究所 四川成都 610023） 摘要 目的： 研究S型剂量效应曲线的累积正态分布函数拟合。方法： 构建累积正态分布函数的适当表达形式，对作者实验室所获得的实例数据进行拟合，同时与常用的四参数方程拟合进行比较。结果： 两种拟合方法具有高度的一致性。结论： 正态分布模型是一种传统的数学模型，在此处的应用为实验数据拟合提供了另一个可能的选择，并为药效学S型剂量效应模型的研究分析提供了另一种思路。特别地，在常用于药效学S型剂量效应曲线拟合的数学模型中，其Hill系数被认为没有任何生理学含义，而累积正态分布函数中的相应参数却有明确的生理学含义，从数学上体现了药理与药效的内在联系。 关键词： 剂量效应曲线，累积正态分布，四参数方程，一致性检验。 Fitting Dose-Effect Curve with the Accumulation Normal Distribution Abstract OBJECTIVE: Study the fitting about S model dose-effect curve with

常用生物软件（windows)全面介绍 一、基因芯片 1、基因芯片综合分析软件。 ArrayVision 7.0 一种功能强大的商业版基因芯片分析软件，不仅可以进行图像分析，还可以进行数据处理，方便protocol的管理功能强大，商业版正式版：6900美元。 Arraypro 4.0 Media Cybernetics公司的产品，该公司的gelpro, imagepro一直以精确成为同类产品中的佼佼者，相信arraypro也不会差。 phoretix™ Array Nonlinear Dynamics公司的基因片综合分析软件。 J-express 挪威Bergen大学编写，是一个用JAVA语言写的应用程序，界面清晰漂亮，用来分析微矩阵（microarray）实验获得的基因表达数据，需要下载安装JAVA运行环境JRE1.2后(5.1M)后，才能运行。 2、 基因芯片阅读图像分析软件 ScanAlyze 2.44 ，斯坦福的基因芯片基因芯片阅读软件，进行微矩阵荧光图像分析，包括半自动定义格栅与像素点分析。输出为分隔的文本格式，可很容易地转化为任何数据库。

一、埃利希(Ehrlich)氏苏木精染液 先将苏木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸馏水100mL和100mL甘油，然后加硫酸铝钾(约10g)至饱和，搅拌均匀，倒入瓶中。将瓶口用1层纱布包着小块棉花塞上，放在暗处通风的地方，并经常摇动促进“成熟”，直到液体颜色变为深红色为止。成熟时间约2-4周。若加0.4g碘酸钠可加快成熟。 二、吉姆萨(Giemsa)氏母液 将吉姆萨粉末1g先溶于少量甘油，在研钵内研磨30min以上，至看不见颗粒为止，再将全部(66mL)剩余甘油倒入，于56℃温箱内保温2h。然后再加入甲醇(66mL)，搅匀后保存于棕色瓶中。母液配制后放入冰箱可长期保存，一般刚配制的母液染色效果欠佳，保存时间越长越好。 临用时用pH 6.8的磷酸盐缓冲液稀释10倍。 三、瑞(Wright)氏染液 称取瑞氏染料粉末0.1g于研钵内研细后，加入少量甲醇再反复研磨，最后将全部甲醇(总共60mL)加入研匀，染料全部溶解后，将染液保存于棕色瓶内备用。 四、醋酸洋红染液 将洋红粉末

蛋白酶 K，威力巨大的广谱蛋白酶，95C 加热10 分钟，则完全失活。数年前首次使用它，是替代 DEPC 处理 RNA 抽提用的离心管和枪头，效果不错；后来又用于处理 RNase-Free的水，效果也是一级棒。从此就再也不用 DEPC 了。现在将它的细节公开，与大家分享。 配制 RNA 裂解试剂时，直接用灭菌的双蒸水配制，最后，加入蛋白酶 K 至终浓度 1ug/ml。轻轻混匀，室温放置 15 分钟后即可。枪头及离心管去除 RNase：先将枪头及离心管清洗干净后，移入预先混好的含 1ug/ml 蛋白酶 K 的双蒸水，彻底浸入。室温放置 30 分钟后，连水一起高压灭菌。弃水后，烘干即可。RNase-Free 水的获得：直接在灭菌的双蒸馏水中加入蛋白酶 K 至终浓度 1ug/ml。轻轻混匀，室温放置 15 分钟后，灭菌处理即可。该蛋白质的残留对后续实验没有可见的影响。无蛋白质残留的RNase-Free 水的获得：这比较麻烦。直接在灭菌的双蒸馏水中加入蛋白酶 K 至终浓度 1ug/ml。轻轻混匀后，倒入专用的蒸馏器中。放置 15 分钟后，加热蒸馏，流出的就是无蛋白质残留的RNase-Fre

肽的溶解性及储存 肽的疏水性 氨基酸可以根据其其侧链的性质归类如下： 非极性氨基酸（疏水性） 小的：Cys、Pro、Ala、Thr 大的：Val、Ile、Leu、Met、Phe 中性氨基酸 大的：Trp、Tyr、His 极性氨基酸（亲水性） 小的：Ser、Gly、Asp、Asn 大的：Glu、Gln、Lys、Arg 可溶性的问题 许多合成的肽粗品，尤其是那些经过几次沉淀和干燥的，在标准的HPLC溶剂中十分难溶，原因为： 含有大量的疏水性残基，它们会象油一样紧密的拥成一簇，以减少与水的接触并增大 分子之间的疏水性作用。 非特异性的聚集。 含有Cys的肽中形成二硫键。 二级结构的形成，特别是较长的分子。 活性侧链（包括各种类型的氢键、盐桥等）之间的特异性相互作用 肽的溶解 以下几种操作可以用来溶解肽（二硫键是一种共价的相互作用，应该尽量还原）： 对于含有芳香或者烃侧链的氨基酸（Val、Leu、Ile、Met、Phe、Tyr、Ala），加入DMF至50%溶解；或者加入最少量的DMF，

Abiotrophia adjacens 毗邻贫养菌 Abiotrophia defectiva 软弱贫养菌 Achromobacter spp 无色杆菌属某些种 Acinetobacter /Pseudomonas spp 不动杆菌/假单胞菌属某些种 Acinetobacter baumannii 鲍氏不动杆菌 Acinetobacter calcoaceticus 醋酸钙不动杆菌 Acinetobacter haemolyticus 溶血不动杆菌 Acinetobacter johnsonii 约氏不动杆菌 Acinetobacter junii 琼氏不动杆菌 Acinetobacter lwoffii 鲁氏不动杆菌 Acinetobacter radioresistens 抗辐射不动杆菌 Acinetobacter spp 不动杆菌属某些种 Acinetobacter spp/Pseudomonas spp 不动杆菌属某些种/假单胞菌属某些种 Acinetobacter/Pseudomonas spp 不动杆菌/假单胞菌属某些种 Actinobac

实验室有毒常用药品 0.溴化乙锭（EB）：大家都比较熟悉了。具有强诱变致癌性，使用时一定要戴一次性手套，注意操作规范，不要随便触摸别的物品。 1.DEPC(焦碳酸二乙酯):闻起来香香甜甜的,可是害人不眨眼!一种强有力的蛋白质变性剂,而且怀疑是致癌剂.开瓶时将瓶子远离你,内压可导致溅泼.操作时戴合适的手套,穿工作服,并在化学通风橱里进行. 2.PMSF(苯甲基磺酰氟):老板说是神经毒!!!是一种高强度毒性的胆碱酯酶抑制剂.它对呼吸道黏膜,眼睛和皮肤有非常大的破坏性.可因吸入,咽下或皮肤吸收而致命.戴合适的手套和安全眼镜,始终在化学通风橱里使用.在接触到的情况下,要立即用大量的水冲洗眼镜或皮肤,已污染的工作服丢弃掉. 3.乙腈，易挥发易燃，是一种刺激物和化学窒息剂，通风橱中远离热、火。 4.放线菌素D，是一种致畸剂和致癌剂，通风橱中操作。 5.alpha-鹅膏蕈毒环肽，具有强毒性，可能致命。 6.NN-亚甲双丙烯酰胺，有毒，影响中枢神经系统，切勿吸入粉末。 7.甲醇，有毒，能引起失明。 8.乙酸（浓的）： 可能因为吸入或皮肤吸收而受到伤害，要戴手套和护目镜，最好在化学

Animal Sera动物血清 ◆采血 　　　胎牛血清采用心脏穿刺的方法采血。马血清采自供体动物。新生牛血清采 自出生10至14天的小牛。全部按照工业标准采血。 ◆处理 全部血清：收集的血液均在冷藏条件下处理。血清和凝块分离后立即将血清合并 并冷冻。只有符合伯血清才被接受作进一步处理。 热灭活血清：热灭活是在56℃水浴中严格控温30分钟 超低1gG胎牛血清：GIBCO持有从血清中通过层析方法去除G球蛋白的专利。经过这种程序处理的血清只有极低的1gG浓度（小于5mg/ml),但保持了血清的全部生物学活性。 透析血清：用12，000～14，000截留分子量的透析膜对0.15M的NaCl进行透析直到葡萄糖水平低于5mg/md（用葡萄糖氧化酶/过氧化物酶方法检测。）为防止沉淀和血清中多肽的灭活，不进行过度的透析，因此一些小分子量的可透析成分如氨基酸不一定完全去除。 伽马射线照射血清：可按客房要求对血清进行伽马射线照射。通过伽马射线照 射以灭活各种动物血清中的病毒和支原体的方法已经得到证实。研 究证实照射剂量在30-45KGy为宜。这一数据符合最新的欧洲和美国

pH标准缓冲溶液 Standard pH Buffer Solutions pH标准缓冲溶液 Standard pH Buffer Solutions 名称(Name) 配 制 (Compounding way) 不同温度时的pH值(pH in different temperatures) 0℃ 5℃ 10℃ 15℃ 20℃ 25℃ 30℃ 35℃ 40℃ 草酸盐标准缓冲溶液 c[KH3(C2O4)2•2H2O]为0.05mol/L。称取12.71g四草酸钾[KH3(C2O4)2•2H2O]溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000ml 1.67 1.67 1.67 1.67 1.68 1.68 1.69 1.69 1.69 不同温度时的pH值(pH in different temperatures) 45℃ 50℃ 55℃ 60℃ 70℃ 80℃ 90℃ 95℃ - 1.70 1.71 1.72 1.72 1.74 1.77 1.79 1.81 - 酒石酸盐标准缓冲溶液 在25℃时，用无二氧化碳的水溶解外消旋的酒石酸氢钾(KHC4H4O6)，并剧烈振摇至成

生物大分子制成品的正确保存极为重要，一旦保存不当，辛辛苦苦制成的样品失活、变性、变质，使前面的全部制备工作化为乌有，损失惨重，全功尽弃。 影响生物大分子样品保存的主要因素有： ⑴空气：空气的影响主要是潮解、微生物污染和自动氧化。空气中微生物的污染可使样品腐败变质，样品吸湿后会引起潮解变性，同时也为微生物污染提供了有利的条件。某些样品与空气中的氧接触会自发引起游离基链式反应，还原性强的样品易氧化变质和失活，如维生素C、巯基酶等。 ⑵温度：每种生物大分子都有其稳定的温度范围，温度升高10℃，氧化反应约加快数倍，酶促反应增加1～3倍。因此通常绝大多数样品都是低温保存，以抑制氧化、水解等化学反应和微生物的生成。 ⑶水份：包括样品本身所带的水份和由空气中吸收的水份。水可以参加水解、酶解、水合和加合。加速氧化、聚合、离解和霉变。 ⑷光线：某些生物大分子可以吸收一定波长的光，使分子活化不利于样品保存，尤其日光中的紫外线能量大，对生物大分子制品影响最大，样品受光催化的反应有变色、氧化和分解等，通称光化作用。因此样品通常都要避光保存。 ⑸样品的pH：保存液态样品时注意其稳定的pH范围，通

一、Mallory三色染色法 1. 试剂配制 （1）重铬酸钾液 重铬酸钾2.5g，醋酸5ml，蒸馏水95ml （2）苯胺蓝桔黄G液 苯胺蓝0.5g，桔黄G2g，磷钨酸1g，蒸馏水100ml （3）酸性复红液 酸性复红0.5g，蒸馏水100ml 2.染色步骤 （1）中性甲醛液固定组织，石蜡切片，常规脱蜡至水。 （2）重铬酸钾液10min。 （3）蒸馏水冲洗2min，蒸馏水2次。 （4）酸性复红液2min，蒸馏稍洗。 （5）苯胺蓝液20min，95%乙醇快速分化。 （6）直接用无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。 3.结果 胶原和网状纤维呈蓝色，软骨、粘液、淀粉样变物质呈淡蓝色，神经胶质纤维、肌纤维和酸性颗粒呈红色，髓鞘和红色呈桔红色。 4.注意事项 （1）酸性复红液易溶解于水，肉眼观察切片上保留一定的红色。 （2）苯胺蓝液染色后，用95%乙醇分化时，须用显微镜观察掌握。 （3）对陈旧的固定标本，其染色效果较差，可增加染色时间。 （4）另张切片，可同时作胶原纤维对照染色而进行鉴别组织成分。 二、Masson三色染色法 1.试剂配制 （1）M

沉降系数测定是分析离心机最主要的用途。通常只需要几十毫克甚至几十微克样品，配制成1~2毫升溶液，装入分析池，以几小时的分析离心，就可以获得一系列的样品离心沉降图。根据沉降图可以作样品所含组分的定性分析，亦可以测定各组分的沉降系数和估计分子大小，作样品纯度检定和不均一性测定，以组分的相对含量测定。 　　1.原理 　　沉降系数的测定原理就是在恒定的离心力场下测定样品颗粒的沉降速度。因为样品颗粒很小，不能直接看到它们的沉降运动，所以把离心时样品颗粒的界面移动速度看作是样品颗粒的平均沉降速度。通常使用Schlieren和吸收光学系统来记录界面沉降图。在沉降图中样品界面一般表现为一个对称的峰，峰的最高点代表界面位置。通常沉降系数测量精度为±2%,但是如果面界图型表现为不对称峰型，或希 望沉降系数测量精度达到±1%或更小的情况时，按峰的最高点作为界面位置就不够了这时应该使用二阶距法计算界面位置。 　　2.沉降系数测定实例 　　⑴样品：牛血清白蛋白 　　⑵样品溶液与离心：按0.6%浓度将牛血清白蛋白溶于0.14M NaCl、0.01M磷酸缓冲液中，pH7.0。用12mm厚双槽分析池，一