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山羊关节炎(arthritis)酶联免疫分析(ELISA)

山羊关节炎( arthritis ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定山羊血清,血浆及相关液体样本中 关节炎( arthritis ) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 山羊关节炎( arthritis ) 水平。用纯化的 山羊关节炎( arthritis ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 山羊关节炎( arthritis ),再与HRP 标记的 山羊关节炎( arthritis )抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 山羊关节炎( arthritis ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中山羊关节炎( arthritis ) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组

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食蟹猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析(ELISA)

食蟹猴 γ干扰素 (IFN-γ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定食蟹猴血清,血浆及相关液体样本 中 γ干扰素(IFN-γ) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 食蟹猴 γ干扰素 (IFN-γ) 水平。用纯化的 食蟹猴 γ干扰素 (IFN-γ) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中依次加入 γ干扰素 (IFN-γ) ,再与HRP 标记的 IFN-γ 抗体 结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 γ干扰素 (IFN-γ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中 食蟹猴 γ干扰素 (IFN-γ) 含量 。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 4

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食蟹猴肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫分析

食蟹猴肿瘤坏死因子α(TNF-α) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定食蟹猴血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中 肿瘤坏死因子α(TNF-α) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 食蟹猴 肿瘤坏死因子α(TNF- α) 水平。用纯化的 食蟹猴 肿瘤坏死因子α(TNF- α) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 肿瘤坏死因子α(TNF- α) 再与HRP 标记的 TNF-α 抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 肿瘤坏死因子α(TNF- α) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中食蟹猴 肿瘤坏死因子α(TNF- α) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成

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兔γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析

兔 γ干扰素 (IFN-γ) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定兔血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中 γ干扰素(IFN-γ) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 兔 γ干扰素 (IFN-γ) 水平。用纯化的 兔 γ干扰素 (IFN-γ) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中依次加入 γ干扰素 (IFN-γ) ,再与HRP 标记的 γ干扰素 (IFN-γ) 受体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 γ干扰素 (IFN-γ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中 兔 γ干扰素 (IFN-γ) 含量 。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 48

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兔前列腺素E2(PGE2)酶联免疫分析(ELISA)

兔 前列腺素E2(PGE2) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定兔血清,血浆及相关液体样本中 前列腺素E2(PGE2) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 兔 前列腺素E2(PGE2) 水平。用纯化的 抗- PGE2 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 前列腺素E2(PGE2) ,再与HRP 标记的 PGE2 抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 前列腺素E2(PGE2) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中 兔 前列腺素E2(PGE2) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 48孔配置 96孔配

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小鼠β内啡肽(β-EP)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠β内啡肽(β-EP) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中β内啡肽(β-EP)含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠β内啡肽( β -EP) 水平。用纯化的 小鼠β内啡肽( β -EP) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 β内啡肽( β -EP) ,再与 HRP 标记的β内啡肽 ( β -EP) 抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 β内啡肽( β -EP) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中小鼠β内啡肽( β -EP) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 48孔配置

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小鼠丙二醛(MDA)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠 丙二醛(MDA ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 丙二醛(MDA) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 丙二醛(MDA ) 水平。用纯化的 小鼠 丙二醛(MDA ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 丙二醛(MDA ) ,再与HRP 标记的羊抗鼠抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 丙二醛(MDA ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中 小鼠 丙二醛(MDA ) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置

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小鼠单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 单核细胞趋化蛋白-1 ( MCP-1 ) 水平。用纯化的 小鼠 单核细胞趋化蛋白-1 ( MCP-1 ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 单核细胞趋化蛋白-1 ( MCP-1 ) 再与HRP 标记的 单核细胞趋化蛋白-1 ( MCP-1 ) 抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 单核细胞趋化蛋白-1 ( MCP-1 ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 单核细胞趋化蛋白-1 ( MCP-1 ) 浓度。 试剂

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小鼠肝炎病毒抗体(MHV-Ab)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠肝炎病毒抗体( MHV -Ab) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于检测小鼠血清,血浆及相关液体样本中肝炎病毒抗体( MHV -Ab)水平,感染人的血液学诊断。 实验原理 : 本试剂盒 采 用双 抗原 夹心 酶联免疫 法 (ELISA ) 测定 标本 中 小鼠肝炎病毒抗体( MHV -Ab) 。用纯化的 抗原 包被微孔板,制成固相 抗原 , 可与样品中肝炎病毒抗体( MHV -Ab) 相结合 , 经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后 再与HRP 标记的抗原结合,形成抗原 - 抗体 - 酶标抗原复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值) ,与CUTOFF 值相比较,从而判定标本中小鼠肝炎病毒抗体( MHV -Ab) 的存在与否。 试剂盒组成 : 试剂盒组成

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小鼠弓形虫循环抗原(TCA)酶联免疫分析(ELISA

小鼠弓形虫循环抗原(TCA) 酶联免疫 分析(ELISA) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 弓形虫循环抗原(TCA) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠弓形虫循环抗原(TCA) 水平。用纯化的 小鼠 弓形虫循环抗原(TCA) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 弓形虫循环抗原(TCA) ,再与HRP 标记的弓形虫循环抗原 (TCA) 抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 弓形虫循环抗原(TCA) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 弓形虫循环抗原(TCA) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 48孔配置

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小鼠弓形虫循环抗原(TCA)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠弓形虫循环抗原(TCA) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 弓形虫循环抗原(TCA) 。 实验原理 : 本试剂盒 采 用双抗 体 夹心 酶联免疫 法 (ELISA ) 测定 标本 中 小鼠弓形虫循环抗原(TCA) 。用纯化的 小鼠弓形虫循环抗原(TCA) 抗体 包被微孔板,制成固相抗 体 , 可与样品中弓形虫循环抗原(TCA) 相结合 , 经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后 再与HRP 标记的弓形虫循环抗原 (TCA) 抗体 结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值) ,与CUTOFF 值相比较,从而判定标本中小鼠弓形虫循环抗原 (TCA) 的存在与否。 试剂盒组成 : 试剂盒组成

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小鼠免疫球蛋白A(IgA)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠 免疫球蛋白A ( IgA ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 免疫球蛋白A(IgA) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 免疫球蛋白A ( IgA ) 水平。用纯化的 小鼠 IgA 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 免疫球蛋白A ( IgA ) ,再与HRP 标记的羊抗鼠抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 免疫球蛋白A ( IgA ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中 小鼠 免疫球蛋白A ( IgA ) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 48孔配置

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小鼠免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠 免疫球蛋白G ( IgG ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 免疫球蛋白G(IgG) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 间接法 测定 标本 中 小鼠 免疫球蛋白G ( IgG ) 水平。用纯化的 小鼠 IgG 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 免疫球蛋白G ( IgG ) ,再与HRP 标记的羊抗小鼠抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 小鼠 免疫球蛋白G ( IgG ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中 小鼠 免疫球蛋白G ( IgG ) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 48孔配置

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小鼠免疫球蛋白G抗体(IgG Ab)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠 免疫球蛋白G 抗体 (IgG Ab) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 免疫球蛋白G抗体(IgG Ab) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗原夹心法 测定 标本 中 小鼠 免疫球蛋白G 抗体 (IgG Ab) 水平。用纯化的 小鼠 IgG 抗原 包被微孔板,制成固相 抗原 ,往包被的微孔中依次加入 免疫球蛋白G 抗体 (IgG Ab) ,再与HRP 标记的 IgG 抗原结合,形成抗原- 抗体 - 酶标抗原复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 小鼠 免疫球蛋白G 抗体 (IgG Ab) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中 小鼠 免疫球蛋白G 抗体 (IgG Ab) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成

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小鼠褪黑素 (melatonin)酶联免疫分析

小鼠褪黑素 ( melatonin ) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,组织及相关液体样本中 褪黑素 (melatonin) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠褪黑素 ( melatonin ) 水平。用纯化的 小鼠褪黑素 ( melatonin ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 褪黑素 ( melatonin ) ,再与HRP 标记的羊抗鼠抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 褪黑素 ( melatonin ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中小鼠褪黑素 ( melatonin ) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成

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小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1 (PA I-1 )酶联免疫 分析(ELISA) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中 纤溶酶原激活物抑制 因子1 (PAI -1 ) 的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 纤溶酶原激活物抑制 因子1 (PAI -1 ) 水平。用纯化的 小鼠 纤溶酶原激活物抑制 因子1 (PAI -1 ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 PAI -1 ,再与HRP 标记的 PAI-1 抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 PAI -1 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中 小鼠 纤溶酶原激活物抑制 因子1 (PAI -1 ) 浓度。 试剂盒组成 :

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小鼠胸腺肽α1(Tα1)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠 胸腺肽α1(Tα1) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,细胞上清及相关液体样本 中 胸腺肽α1(Tα1) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 胸腺肽α1 ( T α 1 ) 水平。用纯化的 小鼠 胸腺肽α1 ( T α 1 ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 胸腺肽α1 ( T α 1 ) ,再与HRP 标记的 胸腺肽α1 ( T α 1 ) 抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 胸腺肽α1 ( T α 1 ) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 胸腺肽α1 ( T α 1 ) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成

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小鼠乙酰胆碱 (ACh)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠 乙酰胆碱 (ACh) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,组织及相关液体样本中 乙酰胆碱 (ACh) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 乙酰胆碱 (ACh) 水平。用纯化的 小鼠 乙酰胆碱 (ACh) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 乙酰胆碱 (ACh) 再与HRP 标记的 乙酰胆碱 (ACh) 抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 小鼠 乙酰胆碱 (ACh) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 乙酰胆碱 (ACh) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成 48孔配置 96孔

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小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫分析(ELISA)

小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,细胞上清及相关液体样本中 肿瘤坏死因子α(TNF-α) 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠 肿瘤坏死因子α(TNF- α) 水平。用纯化的 小鼠 肿瘤坏死因子α(TNF- α) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 肿瘤坏死因子α(TNF- α) 再与HRP 标记的 TNF-α 抗体结合,形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 小鼠 肿瘤坏死因子α(TNF- α) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中小鼠 肿瘤坏死因子α(TNF- α) 浓度。 试剂盒组成 : 试剂盒组成

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鸭免疫球蛋白A抗体(IgA-Ab)酶联免疫分析(ELISA)

鸭 免疫球蛋白A 抗体 ( IgA-Ab ) 酶联免疫 分析(ELISA) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定鸭血清,血浆及相关液体样本中 免疫球蛋白A抗体(IgA-Ab) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗 原 夹心法测定 标本 中 鸭 免疫球蛋白 A抗体(IgA-Ab) 水平。用纯化的 免疫球蛋白 A抗体(IgA-Ab) 抗 原 包被微孔板,制成固相抗 原 ,往包被 抗原 的微孔中依次加入 免疫球蛋白 A抗体(IgA-Ab) ,再与HRP 标记的 免疫球蛋白 A抗体(IgA-Ab) 抗原结合,形成抗原- 抗体 - 酶标抗原复合物 ,经过彻底洗涤后 加 底物TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 免疫球蛋白 A抗体(IgA-Ab) 呈正相关。用酶标仪在 450 nm波长下测定吸光度( OD 值), 通过标准曲线 计算样品 中 鸭 免疫球蛋白 A抗体(IgA-Ab) 浓度。 试剂盒组成 :

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