老衰的机体系统进行生理的返回幼时的状态，称为返幼。R.Maupas、R.Hertwig、Calkins等，在纤毛虫上看到，经过多世代不受精的无性生殖之后，出现生理衰退现象，所谓功能抑制（depression），继而死去，但认为通过接合（受精）可以引起返幼。Woodruff曾通过改进培养方法，使草履虫不受精培养到九千代并未发现任何衰退现象。特别是此时与内融合（endomixis）相关的分裂频度出现了周期性降低。另一方面M. Hartmann利用不出现此现象的空球藻无接合的培养两千代以上，看到可继续进行规则的周期分裂。同样，腔肠动物和涡虫类长期进行无性繁殖，也有不出现任何退化征象者。上述这些例子并不能完全说明接合是返幼的必要条件。Hartmann将变形虫在130天中周期性地进行130次细胞质的部分切除，结果变形虫仍能连续地生长，而不出现任何细胞分裂而继续生活下去。如果不施行手术，在相同条件下，该动物则每二日进行一次分裂。同样现象在纤毛虫方面也得到了证实，因而支持了上述说法。另一方面，多数学者根据对多细胞生物所作的一般性考察，认为随着发生和分化的进行，物质代谢降低，细胞质逐渐稳定，这是老

维生素B 2复合物之一。是 R.J.Williams 等（ 1933 ）从某种生物活素（ bios ）中分离出来的。亦称抗鸡糙皮病维生素、细菌增殖因子、滤液因子（ filtrate factor ）。为α，γ - 二羟基 - β，β＇ - ，二甲基丁酰 - β - 丙氨酸。对酸、碱均不稳定。水解时，肽键被切断，而变成羟酸和β - 丙氨酸。 D 型有效。其定量法主要是利用微生物法 [ 干酪乳杆菌（ Lactobacilluscasei ）、阿拉伯聚糖乳杆菌（ L.arabinosus ） ] 。相应于泛酸的醇为泛醇（ panthenol ），即 COOH 变为 CH 2OH ，对动物来说，它具有同泛酸一样的有效性，但对乳酸菌却具有抑制发育的作用。泛酸是 CoA 的组成成分，如果缺乏， CoA 含量就会减少，而丙酮酸氧化脱羧和乙酰基化也会降低。动物缺乏泛酸症状表现为生长停滞、皮肤炎、神经系统变性、消化系统异常、产生抗体能力降低、副肾皮质机能减退等。人体不容易发生缺乏症，但据报道，在特殊情况下（战时俘虏）有发生手足麻痹和疼痛等症状的。成人需要量每天约 10 毫克，儿童为 4 — 5 毫克

芳香族化合物，特别是指出自链状化合物的芳香环的生物合成。动物一般不能合成芳香环。因此，苯丙氨酸是不可缺少的氨基酸。植物和若干微生物可进行芳香族的合成。使用大肠菌或粗糙链孢霉的变异株巳证明芳香环合成的主要途径是赤藓糖-4- 磷酸和磷酸烯醇式丙酮酸进行缩合闭环而生成的七碳糖酸，经过莽草酸、分支酸到对氨基苯甲酸、对羟基苯甲酸 。根据这条途径，以芳香族氨基酸为中心合成苯丙酮类化合物，但高等植物能合成具有这种苯丙烷核的各种化合物，和可由这些化合物衍生出许多的 C 6 -C 1 、 C 6 -C 2 的化合物，木聚糖、木质素几乎都是 C 6 -C 3 化合物直接聚合生成的。除此之外，可以认为 C 6 -C 3 化合物经过变化后全被引入植物生产的各种芳香族化合物。已知间苯三酚或间苯二酚型的带苯核的化合物特别是类黄酮有另外的合成途径。将 14C 标记的各种化合物给予植物时，荞麦、烟草合成芳香苷，红甘蓝合成花色素类的实验证实，类黄酮的侧苯基（ B 环）上被导入苯丙烷类骨架（苯丙氨酸、桂皮酸），而 A 环完全是经过别的途径由醋酸形成的。和脂肪酸的合成相同，醋酸、丙二酸缩合（所谓的头尾连接），由此合成芳

指在有丝分裂的前期末构成，并为末期消失的有丝分裂结构的一个成分。是染色体从前中期到后期的运动场所。分裂细胞的纺锤体用普通光学系统观察时，因为其内部折射率的差不大，所以看起来是均质的，无结构的，但是，用相差或微分干涉光学系统观察时，可以看到在纺锤体内部从染色体的着丝粒伸向两极的着丝粒丝。用偏光显微镜观察，整个纺锤体是沿长轴显出弱的正复折射性，着丝粒丝却显出强的正复折射性。这样，由于构成纺锤体的物质与构成细胞质的物质所表现的性质不同，所以称前者为纺锤体原生质，以表示区别。纺锤体在正常情况下位于两极之间，呈纺锤形。但如用药物等处理，就会变成多极纺锤体。从中期到后期，它占据着子染色体群与两极之间的部位，所以称为半纺锤体。从后期发展到末期时，半纺锤体之间的中间区域，在植物细胞中，则膨润起来，变为成膜体；在动物细胞中，则向长轴方向延长，中间变细。纺锤体一经固定，即使在普通光学显微镜下也能观察到许多纤维结构（通常将此统称为纺锤丝），除着丝粒丝之外，还能够观察到两极之间的连接丝和子染色体之间的中间连接丝。如果用戊二醛和锇酸进行双重固定，纺锤体就会以几乎近似活体的状态固定下来。纺锤体是由排列于长轴方

具有分枝的丝状细胞和菌丝的一类细菌。菌丝直径一般约在1微米以下，革兰氏染色阳性。由土壤中分离出的频度很高，也寄生于动植物体中。从外部形态看与霉菌近似，但细胞内的微细结构显然具有原核生物的特征，从细胞壁成分看也和细菌相同。广义的放线菌类是包含于放线菌目（Actinomycetales）的全部细菌；狭义的是把具有不能形成明显菌丝的，而可用抗酸染色法染色的分枝杆菌（结核菌、麻疯杆菌）除外。放射菌类的菌丝可断裂；运动或不运动；有的产生球状或杆状细胞，形成分生孢子，有的常在菌丝顶部形成气生菌丝，并在该处形成许多分生孢子；还有的菌丝顶端膨大而形成孢子囊。在其中形成孢子（包括运动的或不运动的），因此形态是多种多样的。根据这些特征和细胞壁的化学成分，Bergey氏鉴定细菌学手册第8版把放线菌目分为8科。其中有形成抗菌素的灰色链霉菌（Streptomyces griseus，产生链霉素）、委内瑞拉链霉菌（S.venezuelae，产生氯霉素）、金霉素链霉菌（S.aureofaciens，产生四环素）；还有寄生在人体和动物中引起结核病和麻疯病的病原菌，以及引起放线菌病的病原菌（一部分放线菌和诺卡氏菌等

亦称耳蜗效应（cochlear effect ）、微音器效应、维弗 - 布雷（ Wever － Bray ）效应等。当声音刺激时，从内耳耳蜗引导出的，与刺激声振动频率和波形甚为一致的电位变化，亦即耳蜗有与微音器相似的作用， 1930 年由维弗（ E.G.Wever ）和布雷（ C.W.Bray ）在猫身上发现。最初虽曾与听神经动作电位相混淆，但以后艾德里安（ E.D.Adrian ， 1931 ）曾指出两者是不同的，可明确地加以分离（ H.Davis 等， 1934 ），即耳蜗微音器电位对阻断血流、疲劳、寒冷、麻醉剂等比听神经动作电位有更强的抵抗力，无不应期，即使对高音也能很好地同步，潜伏期短，有的短到 0.1 毫秒（神经为 0.7 毫秒）。当把电极置于圆窗处时反应较易证明，其大小达 1 毫伏。如果把微电极插入耳蜗螺旋中（田崎一二， 1952 ），对导出的反应声阈值进行测定，发现越向顶部对低音越敏感。越近底部对高音越敏感，与赫尔姆霍茨以来的部位说的假设十分一致。对耳蜗微音器效应发生机制的解释是：伴随着声音刺激基底膜发生振动，由于这种振动，基底膜上排列着的毛细胞与被盖膜接触，此时因细

一般简称UDP-半乳糖。其结构是 α－D-半乳糖残基结合在二磷酸尿苷的末端磷酸残基上，与二磷酸尿甘葡糖（UDP-葡糖）同样广泛分布于微生物、动植物细胞内的一种核苷酸糖。由1-磷酸α－D-半乳糖在己糖-1-磷酸尿苷酰转移酶（hexose－1－phospha－te uridylyltransferase，EC 2.7.7.12）的反应中生物合成。UDP-葡糖 1-磷酸半乳糖UDP半乳糖 1-磷酸葡萄糖。然而因为在细胞内有UDP葡糖-4-差向异构酶，容易进行UDP-半乳糖UDP葡糖的互变，实际上，上述的尿苷酰转移反应是使作为营养源供给的半乳糖转变为1-磷酸葡萄糖，并与糖酵解系统或糖互变系统汇合的反应。与此不同，在具有UDP-半乳糖焦磷酸化酶（UDP galactose pyro－phosphorylase，EC 2.7.7.10）的细胞里由于1-磷酸α－D-半乳糖 UTPUDP半乳糖 ppi的反应而形成UDP-半乳糖。例如，人的肝脏在胎儿或幼儿期几乎检测不出此酶的活性，但其活性随着年龄的增长而增加，从而进行半乳糖代谢。半乳糖血症（galactosemia）虽然有尿苷酰转移酶的遗传性缺失，

由二分子的单糖通过糖苷键形成，在一种单糖的还原基团和另一种糖的醇羟基相结合的情况下，显示出与单糖的共同化学性质，诸如还原于Fehling溶液、变旋光化、脎形成等（如麦芽糖、乳糖），通过还原基结合的单糖则无这种性质（如蔗糖、海藻糖）。天然存在的游离态和具有机能的糖类以哺乳类的乳糖、细菌和昆虫血液等的海藻糖、植物的蔗糖为代表。这些是作为各种生物体的能量来源，或者作为生物体组成的物质原料，承担着所必需的糖类的贮藏或运输的重要作用。一方面分别可由各种特异的转葡萄糖苷酶的作用以对应的糖核苷所合成，同时也可由特异性强的分解酶水解和磷酸分解。纤维二糖和麦芽糖也是较为熟知的二糖。另一方面，与其说是单独合成而发挥其机能的不如说是纤维素和淀粉的酶促分解的产物。因此比天然发现的二糖存有更高级的结构，而游离的二糖大多是其代谢分解的产物。例如龙胆二糖（植物配糖体、噬菌体DNA的成分）、蜜二糖（棉子糖的成分）、曲二糖（几丁质成分）。

同一种生物（有时是同一个个体）内出现二种相异性状的现象。下面列举二形性的各种情况：（1）构成群体的动物中，群体内有相异的二形现象。如原生动物团藻虫（Volvox）中的营养个员和生殖个员；腔肠动物珊瑚虫类中的普通个员和管状个员等。这种群体称为二形性群体；（2）雌雄形态明显不同的现象，即性的二形现象。如植物中雌花和雄花的花型不同；（3）虽然是同性的，但存在着与机能不同相关联的形态差异，如蜜蜂的工蜂和母蜂，有的称之为不孕的二形性；（4）与生活史内不同的生殖方式相联系的二形现象，如多室性有孔虫类中存在的大球形和小球形，轮虫等的异速生长中存在的两性生殖的雌虫和单性生殖的雌虫等，称为世代二形性。这种现象在菌类中也有，如水霉（Saprolegnia ferax）中存在二等极毛的游动孢子和二侧毛的游动孢子，在半知菌侧孢[霉]属和子囊菌组织孢浆菌属中存在酵母型和菌丝型等；（5）由于季节不同个体形表现不同，如蝶类的春型和夏型。轮虫和浮尘子中也有这类现象，称为季节二型性；（6）原生动物真纤毛虫类中存在大核和小核二种现象，称为核的二型性。

电鱼的发电器官。日本单鳍 电鳐在头的两侧，电鲶在躯干，欢喜鳐在尾部。最小单位是称为电函（electroplaque），或发电板（electroplate）的多核合胞体，电函积聚形成发电柱，多数发电柱平行排列形成一个发电器官。在发生学上是横纹肌组织分化形成的。电函的一个侧面紧密接受神经支配，其化学传导物质是乙酰胆硷。电函产生活动电位时，只在有神经支配那一面，神经兴奋被传导之后，电鲶由于与终板电位相应的突触电位和与此相连续的活动电位的发生，神经支配面外侧是-70毫伏。另一面保持静电位的外侧是 80毫伏，所以隔一个电函可发150毫伏，发电柱是向相同方向重叠着的5千到6千个电函，如果同时产生活动电位，起电力可达600—860伏，活动电位的持续对神经和肌肉来讲是相同的，都是毫秒级的。也有只有突触电位而不发生活动电位的种类。构成发电柱的电函的数目也是由十个到数千个，全部起电力也由1—3伏到电鳐类30-80伏，电鲶类400-450伏等各种情况。据说电鳐的发电器官是皮肤的腺组织分化形成的，其电函的起电力的方向是相反的。

具有生物发光能力的动物。在动物界的分布是分散而无系统，涉及的门类有：原生动物（夜光虫、Pyrocystis、发光放射虫）；腔肠动物（线形美螅、仙游水母、燐海鳃Pennaluta phosphorea、海仙人掌Cavernularia obesa Moroff、燐瓜水母）；纽形动物（燐纽虫）；环节动物（燐沙蚕、发光蚯蚓）；软体动物（壳斗海笋 Pholadidea ponita、发光海牛、橙海牛、发光蜗牛、萤乌贼 Watasentia scintillans、双喙耳乌贼Sepiola briostrata Sasahi）；甲壳类（发光性桡足类10多种、赫氏海萤Cypridina hig－endorfi）；多足类（发光蜈蚣）；昆虫类（萤科昆虫数十种、萤叩头虫）；外肛动物（棘膜苔虫Acan－thodesia serrata）；棘皮动物（发光性阳遂足6种）；原索动物（柱头虫Balanoglossidae、燐火体虫Pyrosoma atlanticum、纽鳃樽Salpa）；鱼类（亮乌贼 Etmopteus lucifer、裸鳁Diaphus coeruleus、日本松球鱼Monocentris

生物发光的特殊器官，是多数发光动物所具备的构造。是发光活动的效应器。看不出系统上的意义，被认为是单纯性的偶发构造。如海仙人掌和燐沙蚕，发光细胞分布于整个体表，与单细胞动物（如夜光虫等）和发光植物同样都缺乏特殊的发光器（不过夜光虫的脂质性发光颗粒称为发光细胞器）。另外发光部位属于局部的，在体外发光型中，发光装置多限于单细胞性和小形的发光腺或多细胞性的发光腺。在体内发光型中，也有具备各种辅助装置的。萤虫的发光器，系由颗粒性的发光细胞层及其背部的富有尿酸盐结晶的反射细胞层（reflecting cell）（亦称反射器reflector）所组成。所有这些都是中胚层性的，来源于脂肪体。发光器前面的角质膜缺乏色素而透明化，能使光很好地透过。在发光细胞层中，含有气管细支和神经纤维，供给发光中不可缺少的氧及传递诱发光反应所必需的神经冲动。在樱蝦、萤乌贼以及发光性深海鱼类裸鳁、狗母鱼等，多数是表皮性的，但具有同样构造的发光器，并在前面有角质性水晶体层，背面有发达的色素层，颇似光感受器的眼睛。这样的发光器，在樱蝦尾足上左右具有1对，乌贼和鱼类分散在体表一侧。蓬莱箭鱼（Chauliodus emme－l

进行生物发光的细菌。多数为海生，与发光浮游生物同是引起海面发光的原因。此外，在空气中，死鱼及水产加工食品的表面于暗处也会发光，这种发光现象是海生菌第二次生长繁殖的结果。用加有3 ％ NaCl ， 1 ％甘油的普通肉汁蛋白胨培养基可以培养。发光菌形态虽多种多样，但生理特性却非常相似。一般对明胶不产生液化，分解蛋白质后不形成毒物，常寄生在各种动物体上引起“发光病”，即寄生发光。这些细菌通常经由寄主的卵传递给后代寄主。有些发光鱼类和乌贼是和发光细菌共生而利用了细菌的发光。明亮发光杆菌（ Photobacterium phosphoreum ）可在牛马的死屍和肉中繁殖；它侵入人体则会产生发光尿。这些细菌一般好低温，最适温度约为 18 ℃， 37 ℃以上则不发光。发光现象是酶促氧化反应，必需 FM － NH 2 ， O 2 长链饱和醛，虫荧光素酶等。一般认为 FMNH 2就是荧光素。发光细菌有一百几十种，除上述几种外，典型的还有鱼无色杆菌（ Achromobac-ter fisheri ）、磷光弧菌（ Vibrio phosphoresce － ns ）、发光杆菌（ Bacillus pho

一般指借助微生物的作用使有机物发生分解性转化现象。狭义的是指微生物在厌氧条件下分解糖类的现象。这一现象很早以来就有所了解，并被用来制造酒精饮料和面包等酿造食品。因微生物种类不同，发酵的形式也多种多样，有时还有复杂的混合发酵形式（如异型乳酸发酵）。典型的例子有酵母菌的乙醇发酵和甘油发酵；乳酸菌的乳酸发酵；梭菌属细菌的丁酸发酵以及丙酮丁醇发酵；甲烷细菌的甲烷发酵；以及在大肠杆菌等菌中见到的混合有机酸发酵等。有氧参与但分解作用不完全的发酵有乙酸菌的乙酸发酵和葡萄糖酸发酵；霉菌的多种有机酸发酵（柠檬酸、葡萄糖酸、延胡索酸、曲酸等氧化发酵）等。酒精发酵自古以来即受到人们的重视，并已取得了最丰硕的研究成果，对酶化学的发展作出了巨大贡献。J.J.Ber－zelius和J.F.von Liebig曾认为发酵是催化剂使之进行的分解反应。L.Pasteur确证了微生物参与发酵，并有“发酵是无氧状态下微生物之生活”的名言。后来E.Buchner（1897）发现在无细胞状态下，酵母的浸提物也能起发酵作用，随后又研究了肌肉的糖酵解作用，证明发酵和糖酵解作用的反应途径是共同的。根据发酵和糖酵解作用两方面的研究

脊椎动物的发音都是与呼吸运动有关的气管内气流（主要是呼气）振动气管内特定部位的薄膜（广义的声带）而产生的振动音（一般称为声音或声）。而这种振动音的发出，即称为发声。鸟类和哺乳类，声带和共鸣装置构造非常复杂，发声的神经控制机制发达，产生高低不一、音色富有变化的声音。鸟类起振部位为鸣管，是由支气管分叉部（下喉头）的管壁本身形成的膜状结构；哺乳类即为声带。这是气管起始部（喉头）内壁左右一对呈膜状的皱壁，向内腔张开。人声带的振动音由于鼻腔、口腔、咽腔和胸腔的共鸣和摩擦显著变形，不仅产生极其多样的强弱、高低和音色的变化，而且作为言语音也参与语言的形成。试以人为例，声门在正常呼吸时是张开着的，发声时则关闭，而呼出气流把声门暂时向左右推开，声带由于自己的弹力而振动，在这一气流中产生疏密波，构成了声音的基础。声音的高度与声带的长度和紧张度有关，声带越长，紧张度越低，则音越低。声音高低的个体差异虽然主要是由于声带长度的不同所致，但即使是同一人，可由于喉头肌（迷走神经支配的随意肌）的收缩和松弛，声带的长度和紧张度发生变化，也能发出各种高低的声音。蝙蝠和海豚，其声带和喉头肌以及附属结构特别发达，发出频率

休眠状态的芽（生长点）开始发育的过程。而孢子、花粉等开始发育下一世代植物体的过程亦称为发芽。在种子植物，发芽时所需要的物质，是以淀粉、蛋白质、脂肪等形态贮于胚乳、子叶等器官中。种子植物休眠解除的原因尚不清楚。受精卵在其分裂形成胚芽、胚根和子叶之后，它的发育便终止，而幼芽脱离种子中的母体。但此时继续由母体供给必要的营养，适当的温度、氧气和光都是必需的，特别是吸水为不可缺少的条件。因这些条件使种皮软化，胚和种子一起膨胀，细胞原生质活化，开始分裂和生长。开始发芽的胚，最初是异养，以后逐步转变为自养。把刚形成的种子立刻播种，虽然有的也能发芽，但另外也有不经过一定的休眠期就不能发芽的情况。为了人工缩短休眠期，常常采用温浴法和在0℃下保持数日的冷却法，以及用二氯乙醇和氰化氢气体或酒精各种有机酸处理等方法。在种皮坚硬透水性差的情况下，可用95％的硫酸处理15—60分钟，也有用机械的或者火烧等手段擦伤种皮等方法。已发芽的种子数占全体种子的百分率称为发芽率（germination rate），发芽能力可因遗传基因型、营养状态和年龄等内部因素，以及温度、湿度等外部因素的不同而有变化。休眠芽的发芽与生长

作为动物的主动功能而发出的音响而言。一般不包括肌肉运动本身的发音（如肌音、心音）。它虽然是动物体自由能释放的一种形式，但能源几乎总是归于肌肉的收缩。许多是指具有同种和异种个体间的诱引、警戒、威吓等作用的富有生物学意义的一种“鸣声”，并伴有一定分化的器官（发音器宫）。虽也有象蝉的发音肌（soud muscle）和双翅类、膜翅类的飞翔肌那种肌肉进行高频反复收缩的情况，但一般多具有特殊的振动发生装置，把肌肉运动转为声音振动，尤其还常附有音扩大和变形的共鸣器构造。另外，虽有象、绿鳍鱼等借助胸鳍摩擦和鳔的隔膜振动而发音的鱼类，但大部分发音动物是陆生脊椎动物和昆虫类，发音表示作为陆生动物通讯的手段而发展起来的。实际上，多数发音动物同时又是听觉动物。昆虫类的发音方式可作如下分类：（1）摩擦器产生的摩擦音（frictional sound）；（2）振动音（vibrational sound）。是由膜状体的振动而产生的，雄蝉的发音是这方面的典型例子。从第二腹节向前的棱状背膜（dorsal valve）下张着具有横向皱襞的鼓膜（drum membrane），为强有力的发音肌从内侧牵拉，发生强迫振动，其

[1]是指生物发育过程的阶段划分，特别是指形态、生理、生态等质的差异。一般是以性成熟为界线，种性维持的机能大致可分为潜在的阶段和显露的阶段。在不发生像变态那样的形态急剧变化的情况下，一般这两者还能进一步划分成几个阶段。李森科（T.D.Lysenko）对小麦等一年生植物的发育过程中，特别重视“植物改变对外部环境的生理要求”而划分为发育阶段（发育阶段学说）。这个学说在一个时期内曾受到广泛的注意。已知随着植物的发育过程对营养要求的变化，也是分阶段进行的。多年生草本和木本植物的发育阶段尚不清楚，这与木本植物的形态的特殊性有关，从树干的基部向顶端，不论在形态上还是生理上，幼年期的性质逐步减少。在鱼类的发育过程中，与生态有关的外部形态变化是与环境的变化相适应的，可以根据这些变化来鉴别发育阶段。生物的各个发育阶段，都保持对环境适应关系的稳定期，但向下一阶段的过渡期，一方面在形态机能和生态上出现了新的性质，一方面又是在此之前形成的形态和机能等可能消失的动摇期。在下一阶段发育上，获得新的适应性的过渡期，特别是对动物往往是一个死亡率很高的危险期（critical period）。由于发育阶段的不同，甚

研究生物胚胎的一个生物学的分支领域。关于生物胚胎的研究领域，在四十年代根据见解和方法之不同，而细分为胚胎学、实验胚胎学、化学胚胎学等。但是随着研究的进展，从五十年代开始便已强烈地认识到，对这些分支学科必须加以合并。在这个时期，用实验的方法对胚胎的研究早已成为常识性的东西，所以再特称为实验胚胎学用来与胚胎学相区别已不必要了；另一方面，对胚胎的研究，因已普遍地引用了生物化学的手段，所以又强调所谓化学胚胎学，其实这也同样是没有意义的。况且发育现象，并不单指胚胎的发育，它也包括再生、细胞的病理变化以及活体中细胞的增殖、分化、形态建成等，所以根据这种看法，embryology（胚胎学，日本译为发生学）这一词已不能充分表达该学科的内容。根据这些情况，五十年代初美国学者们提倡把研究该分支领域称为发育生物学，到目前这一名称已普遍使用了。在法国和德国无专门的译名，一般亦称为develop- mental biology。

亦称复位反射。一般指动物体处于异常体位时所产生的恢复正常体位的反射。这在高等脊椎动物的猫中表现得最为明显，而且也进行了很多研究工作。动物首先是头部恢复正常位置，这是由于迷路感受而引起的，反射中枢在中脑。这时躯干如果依然处于不正位置时，就发生颈肌扭曲，于是其肌梭的刺激就发出使躯干部恢复正位的第二反射（中枢分布在中脑或胸部脊髓中）。此外，一般也与体肌肌梭感受引起反射（中枢在中脑），或与视觉性反射有关，也受皮肤的接触刺激影响。在去大脑僵直时，这些反射全都消失。在各种无脊椎动物中，已知许多的翻正运动是单纯的反射行为，例如在海星的翻身中，由于失去了对管足的接触刺激，便发出全管足的试探运动，这样便偶然地使最初与底面接触的腕成为先导腕，从而逐渐地完成反转。这时与重力感觉无关，但食道神经环对各独立腕的反应具有协调的作用。与此相反，水母类、蜗虫类、卷贝类等的平衡胞，昆虫类等的足肌牵张感受器被认为是与发出翻正反应有关。