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为什么会发生性分化异常?

众所周知,染色体是人体重要的遗传物质,它直接或间接决定着人的各种特性,特别是人的性别。如果染色体核型是46,XX,则是女性;核型是46,XY,则是男性。由染色体决定的性别称为染色体性别。另外,还有性腺性别,即男性性腺为睾丸,女性性腺为卵巢。再有就是生殖器性别。婴儿出生时医生总要把婴儿的外生殖器显示给母亲看,让母亲知道她生的是男孩还是女孩。这个孩子按照他(她)出生时根据外生殖器确定的性别在社会中生活下去构成了其社会性别。如果这几种性别是一致的,这就是性分化正常的人;如果这几种性别之间发生矛盾,这就是性分化异常。发生性分化异常的主要原因之一染色体异常。 在胚胎时期原始性腺是中性的。它既能分化成女性性腺,也能分化成男性性腺,如果胎儿有XY性染色体,则原始性腺向睾丸发育;如果是XX,则向卵巢发育。在Y染色体短臂上有一个结构基因,它与一种组织相容抗原、H-Y抗原有关。H-Y抗原决定原始性腺发育成睾丸。 在胎儿时期发育成男性内生殖器的原始结构叫中肾管(又称午非氏管),发育成女性内生殖器的原始结构叫副中肾管(又称苗勒氏管)。非常奇怪的是只要没有睾丸就会发育为女性内生殖器,卵巢本身在性

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内分泌系统疾病的分类

一、激素缺乏性疾病   (一)内分泌腺体功能减退 可以因外伤,肿瘤性破坏、感染、出血、自身免疫性损害等所致,即原发性内分泌腺功能减退,下丘脑或垂体激素缺乏,表现为靶器官(如甲状腺、肾上腺皮质、性腺)的功能低下,即继发性内分泌腺功能减退,先天性内分泌腺体的功能低下经常为激素合成障碍,偶为合成的激素的结构异常,缺乏生物活性,例如一种罕见的糖尿病,血中胰岛素水平高于正常,但其氮基酸排列紊乱,没有生物活性。先天性激素合成障碍可以产部分性,也可以是完全性的。   (二)继发于腺体外因素所致的激素缺乏例如前激素向激素转变障碍,加快激素降解、出现拮抗性物质,如相应抗体等。   (三)激素的反应低下,在一部分内分泌腺体功能减退者,血激素水平正常,甚至偏高。这可能是由于出现抗受体抗体,封闭了受体,减少激素与受体结合的机会。也可能是因受体结构异常或数量减少所致。例如假性甲状旁腺功能减退症,血浆甲状旁腺激素显著增高,但临床甲状旁腺功能明显低下,在肾病时可能对后叶加压素不敏感,肝病时对胰高血压糖素不敏感等。   二、激素过多症候群   (一)内分泌腺体功能过高 可能由于各种原因所致的腺体增生或功

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灰指甲是怎么得的

手指甲或脚趾甲变成灰白色,人们通常称之为“灰指甲”。这其实是由真菌感染而引起的甲病,现代医学称为甲癣。   真菌引起的甲病可以出现多种颜色,最常见的是灰白色,还可见到褐色、灰褐色或深褐色。同时可见到甲板增厚、变脆,或甲板中层蛀空,或甲缘参差不齐,或甲板残缺不全等。有的还可伴有甲沟发炎,局部红肿疼痛。   能够引起甲癣的真菌有很多种,最常见的有红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、絮状表皮癣菌等。其他如许兰氏毛癣菌、紫色毛癣菌、断发毛癣菌、玫瑰色毛癣菌及同心性毛癣菌也可致甲癣。此外,还有几种真菌常在甲营养不良的情况下引起甲的病变,如白色念珠菌、黄曲霉菌、熏烟色曲菌等。   我们知道指甲或趾甲都是很坚硬的,完好的甲板完全可以抵御任何微生物的侵袭。但为什么有那么多人会患甲癣呢?甲癣患者往往是先患有手癣或脚癣,真菌首先侵入甲周围的皮肤,然后通过指甲或趾甲的生长演变,逐渐侵入甲板内,并进一步生长和繁殖,直到破坏整个甲板。如果真菌侵入甲根部,影响了甲的生长,就会引起甲发育不良或甲畸形。一般来说这个过程是比较缓慢的,而更多的情况下甲癣的发生是由于指(趾)甲因外伤或经常搔抓而导致破损后感染真

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土壤生物群落 edaphone, soil community

   在土壤中生活的生物群的总称。亦称土居生物( edaphone)、土壤动物(也称地下动物)。菌类、地表藻类加上高等植物的根部等,都是该群落的组成要素。在陆上群落的营养动态中,土壤生物群落通过腐食食物链承担着植物死体、动物排泄物、动物尸体等有机物的分解,还原成无机物的大部分工作。在自然土壤中,丝状菌的作用量,较之细菌占有压倒的优势。土壤动物通过排出的粪块,形成土壤团粒结构,改善通气性和保水性,并可使菌体和孢子在地下扩散等等,从而促进微生物的活动。在日本的自然土壤中,大型土壤动物(蚯蚓类、马陆类,蜘蛛类、蜈蚣类、甲壳类)的数量每 1平方米为 102 ,双翅目幼虫为 103 ,姬蚓类、蜱螨类、跳虫类各为 104 ,自由生活的线虫类则为 105 — 106 ,细菌类每克表层风干土达 106 — 107 ,菌类则为 105 (菌丝总长达 1— 6公里)的量级。整个土壤生物群落的呼吸量称为土壤呼吸,是土壤生物活性的指标。

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土壤水分 soil water

   土壤中含有的水,存在于土壤颗粒之间,也称为土壤水。土壤水以不同的强度结合于土壤颗粒表面。对植物吸收难易和土壤理化性质的影响依结合力的强弱而有不同。土壤水按其与土壤颗粒的结合力大小的顺序分为如下几类,但其界限难于明确规定:( 1)化学结合于固体成分中的结合水;( 2)由分子间引力吸着于土壤颗粒表面的吸着水( adsorption、 wat-er)(或吸湿水 hygroscopic water),由土壤胶体粒子表面解离离子吸持的水;( 3)由毛管力吸持的毛管水( capillary water);( 4)在重力作用下移动于土壤颗粒之间的重力水( gravitational wa- ter)。此外,还可分出水汽态土壤水。植物根吸收的水主要为毛细管水,结合水和吸着水是不能利用的。单位土壤含有的水量称为土壤含水量。土壤含水量超过持水量时,土壤水受重力势支配,低于持水量时受基质势支配,渗透压在含有大量盐类的土壤中必然是一个重要因素。蒸腾微弱时 -15巴以上水势的水是植物可能利用的水量的一个指标。

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土壤微生物 soil microbes,soil microorganisms

   存在于地表面或土壤颗粒间隙和颗粒表面的微生物。土壤中可以观察到细菌、放线菌、子囊菌、担子菌、酵母菌、藻类、原生动物等多种微生物。其种类和数目随土层深度、氢离子浓度、温度、湿度和季节而有明显变化。藻类在地表面或靠近地表面的土层进行光合作用,硝化细菌、铁细菌和硫细菌等进行化学合成作用,其他微生物则营有机营养生活。在深层土壤等特殊条件下还发现有进行特殊化学合成作用的无机营养型细菌。细菌多分布在中性至弱碱性土壤,好氧性细菌多分布在上部土层,厌氧性细菌则多分布在下部土层。真菌多分布在酸性土壤。枯草杆菌、假单胞菌、梭状芽孢杆菌、大肠杆菌、纤维分解菌、放线菌以及各种真菌等,都是营有机营养生活的,都能分解土壤有机质,作为分解者而在自然界(生态系)的物质循环中起着重大作用。由土壤微生物引起的土壤呼吸与碳素循环有关,而由土壤微生物引起的固氮作用、硝化作用、反硝化作用等则与氮素循环有关。生物体内保持的营养盐分,经土壤微生物分解矿化,重新转化为植物能够利用的形态。 S. A. Waksman很重视土壤微生物社会中由抗菌物质的存在所出现的生物拮抗作用。

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吐水 guttation

   也称滴泌现象。根吸收的水大部分是以水蒸气而被蒸腾,但也有从特别的吐水组织(水孔、吐水组织,排水毛)以水滴的形式排出的,这种现象称为吐水。在陆地高等植物中可以广泛地看到。在陆地菌类中也能看到。吐水是由根压引起的,如根压增高,水便从水孔中压出。所以吐水的水势为 0时,则是细胞停止吸水的起点。在夜间都可发生,而白天则不能发生。事先经过日晒之后,夜间在抑制蒸腾与促进吸水的条件下,很容易发生吐水现象。青芋叶的吐水特别旺盛,在条件适宜的情况下,一分钟能连续滴落 150滴左右。这种水液中灰分很少,有机质大多只达到痕迹程度,但从排水毛排出的水液中,则含有较多的无机物和有机物,在细胞表面的水液,因蒸发、浓缩也有诱发细胞内的水分渗透出来的倾向。已知吐水液中含有很多无机盐类,尤其是盐生植物,其盐类是以碳酸钙为主,以及其他一些钠盐和硅盐。这些植物的吐水腺有时也称为钙腺或盐腺。吐水腺也可以看作是与花外蜜腺、花内蜜腺或食虫植物消化腺似的生理功能器官。

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退化 degeneration

   在个体发生或系统发生过程中,个体、器官和细胞等单纯的形态变化,大小的减少及活动力的减退等,一般称之为退化。退化见于个体、器官、细胞和细胞内的各种结构,或个体以上的群体、社会等各级别结构单位,上级结构单位的退化必然也包括下级结构单位的退化;反之,下级结构单位的退化却并不一定伴有上级结构单位的退化。( 1)个体发生过程中的退化,正常的(例:变态时幼体器官的退化)也可以看到病理过程。形态的单纯化是指已失掉了既有的分化能力(脱分化),这是由下级结构单位的衰退而引起的。体积的变小也有可能是因体内失水发生凝缩而引起的,但主要是基于身体质量的减少,即逆生长( degrowoth)而引起的。另外,体积的变小和机能减退又可综合称为萎缩(退缩一词也与此相近)。不论哪个级别结构单位如何,个体发生过程的退化大致可区分为:( a)作为发生过程的进行结果,也就是作为老化的真正衰退过程。( b)作为发生过程逆行的结果,这时能带来返老还童,以致使发生的能动性增强。( 2)系统发生过程中的退化实例有:体内寄生虫的消化器官,穴居动物的眼睛,马的足趾等。这些器官均从萎缩状态残留下来,因而称为痕迹器官。又如在成体,

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放射免疫分析(RIA)的优缺点

  (一)RIA的优点   放射免疫分析具有许多其它分析方法无可比拟的优点。它既具有免疫反应的高特异性,又具有放射性测量的高灵敏度,因此能精确测定各种具有免疫活性的极微量的物质。   1.灵敏度高一般化学分析法的检出极限为10-3~10-6g,而RIA通常为10-9(毫微克,ng)、10-12g(微微克,pg),甚至10-15g(毫微微克,fg)、10-18g(微微微克,ag)。   2.特异性强由于抗原—抗体免疫反应专一性强,所被测物一定是相应的抗原。良好的特异性抗体,能识别化学结构上非常相似的物质,甚至能识别立体异构体。   3.应用范围广据不完全统计,目前至少已有300多种生物活性物质已建立了RIA。它几乎能应用于所有激素的分析(包括多肽类和固醇类激素),还能用于各种蛋白质、肿瘤抗原、病毒抗原、细菌抗原、寄生虫抗原以及一些小分子物质(如环型核苷酸等)和药物(如地高辛、毛地黄甙等)的分析,应用范围还在不断扩展。近年来由于小分子半抗原制备抗体的技术有很大的发展,有人预测几乎所有的生物活性物质,只要其含量不低于RIA的探测极限,都可建立适当的RIA法。  

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核酸分子杂交探针的选择

  根据不同的杂交实验要求,应选择不同的核酸探针。在大多数情况下,可以选择克隆的DNA或cDNA双链探针。但是在有些情况下,必须选用其它类型的探针如寡核苷酸探针和RNA探针。例如,在检测靶序列上的单个碱基改变时应选用寡核苷酸探针,在检测单链靶序列时应选用与其互补的DNA单链探针(通过克隆人M13噬菌体DNA获得)或RNA探针,寡核苷酸探针也可。长的双链DNA探针特异性较强,适宜检测复杂的靶核苷酸序列和病原体,但不适宜于组织原位杂交,因为它不易透过细胞膜进入胞内或核内。在这种情况下,寡核苷酸探针和短的PCR标记探针(80~150bp)具有较大的优越性。   在选用探针时经常会受到可利用探针种类的限制。如在建立DNA文库时,手头没有筛选特定基因的克隆探针,这时就可用寡核苷酸探针来代替。但必须首先纯化该基因的编码蛋白,并测定6个以上的末端氨基酸序列,通过反推的核苷酸序列合成一套寡核苷酸探针。如果已有其它动物的同种基因克隆,因为人类和动物间在同一基因的核苷酸顺序上存在较高的同源性,因此可利用已鉴定的动物基因作探针来筛选人类基因克隆。对于基因核苷酸序列背景清楚而无法获得克隆探针

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目的基因亚克隆

所谓亚克隆就是对已经获得的目的DNA片段进行重新克隆,其目的在于对目的DNA进行进一步分析,或者进行重组改造等。 亚克隆的基本过程包括:(1)目的DNA片段和载体的制备;(2)目的DNA片段和载体的连接;(3)连接产物的转化;(4)重组子筛选。 一、试剂准备 1.LB液体培养基:胰化蛋白胨(细菌培养用)10g,酵母提取物(细菌培养用) 5g,NaCl 10g,加ddH2O 至1000ml,完全溶解,分装小瓶,15lbf/in2高压灭菌20min。 2.1.5%琼脂LB固体培养基: 称取1.5g琼脂粉放入300ml锥形瓶,加100ml LB,15 lbf/in2 高压灭菌20min,稍冷却,制备平皿。 3.IPTG、X-Gal 4.0.1M MgCl2 :15 lbf/in2高压灭菌20min,0℃冰浴备用。 5.0.1M CaCl2(以20%甘油水溶液配制):15 lbf/in2高压灭菌20min,0℃冰浴备用。 6.限制性核酸内切酶、T4 DNA连接酶。 二、目的DNA片段和载体的制备 选择适宜的限制性核酸内切

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液相夹心杂交

1 亲合杂交:在靶核酸存在下,两个探针与靶杂交,形成夹心结构,杂交完成后,杂交物可移到新的管或凹孔中,在其中杂交物上的吸附探针可结合到固相支持物上,而杂交物上的检测探针可产生检测信号。用生物素标记吸附探针,用125I标记检测探针,这个系统的敏感性可检测出4×106靶分子。该试验保持了固相夹心杂交的高度特异性。   2 采用多组合成探针和化学发光检测:第一类探针是未标记的检测探针和液相吸附探针,它们有50个碱基长,其中含有30个细菌特异序列碱基和20个碱基的单链长尾;第二类探针是固相吸附探针,它可吸附在小珠或微孔板上。未标记检测探针的单链长尾用于结合扩增多个标记探针,液相吸附探针和靶杂交物从溶液中分离并固定在小珠或微板上,典型的试验可用25个不同的检测探针和10个不同的吸附探针。第一个标记检测探针上附着很多酶(碱性磷酸酶或过氧化物酶)可实现未标记检测探针的扩增。使用化学发光酶的底物比用显色反应酶的底物更敏感。这个杂交方法已用于乙肝病毒、沙眼衣原体、淋球菌以及质粒抗性的检测,敏感性达到能检测5×104双链DNA分子。

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转化(Transformation)

转化(Transformation)是将外源DNA分子引入受体细胞,使之获得新的遗传性状的一种手段,它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究领域的基本实验技术。   转化过程所用的受体细胞一般是限制修饰系统缺陷的变异株,即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变体(Rˉ,Mˉ),它可以容忍外源DNA分子进入体内并稳定地遗传给后代。受体细胞经过一些特殊方法(如电击法,CaCl2 ,RbCl(KCl)等化学试剂法)的处理后,细胞膜的通透性发生了暂时性的改变,成为能允许外源DNA分子进入的感受态细胞(Compenent cells)。进入受体细胞的DNA分子通过复制,表达实现遗传信息的转移,使受体细胞出现新的遗传性状。将经过转化后的细胞在筛选培养基中培养,即可筛选出转化子(Transformant,即带有异源DNA分子的受体细胞)。目前常用的感受态细胞制备方法有CaCl2和RbCl(KCl)法,RbCl(KCl)法制备的感受态细胞转化效率较高,但CaCl2 法简便易行,且其转化效率完全可以满足一般实验的要求,制备出的感受态细胞暂时不用时,可加入占总体积15%的无菌甘油于-70℃保存(半年),因

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固相夹心杂交

Dunn等最早介绍了夹心杂交类型,Ranki等又作了进一步的改进。夹心杂交法比直接滤膜杂交法有两个主要的优点:①样品不需要固定,对粗制样品能做出可靠的检测;②用夹心杂交法比直接滤膜杂交法特异性强,因为只有两个杂交物都杂交才能产生可检测的信号。   固相夹心杂交需要两个靠近而不互相重叠的探针,一个作固相吸附探针,另一个作标记检测探针。样品基因组内核酸只有使这两个探针紧密相连才能形成夹心结构。需注意的是两个探针必须分别亚克隆进入两个分离的非同源载体内,以避免产生高的本底信号(如一个克隆人Puc19,另一克隆人pBR322)。   夹心杂交法可用滤膜和小珠固定吸附探针,使用小珠可更好地进行标准化试验和更容易对小量样品进行操作。Dahlen 等利用微孔板进行夹心杂交,可同时进行大量样品检测,他们先吸取DNA探针加到凹板中,然后用紫外线照射使其固定到塑料板上。用微孔板进行夹心杂交还可直接用于PCR技术。应用光敏生物标记探针检测PCR产物的敏感性和用32P标记探针(3×108cpm/μg)作16h放射自显影的Southern杂交的敏感性一样。用微孔板杂交的其它优点还包括同时做多份样品,加样

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固相膜核酸杂交杂交膜的选用

杂交膜是一种多孔、表面积很大的固相载体,核酸一旦固定在上面,就可用杂交法进行检测。最常使用的膜是硝酸纤维素膜,用于放射性和非放射笥标记探针都很方便,产生的本底浅,与核酸结合的化学性质不是很清楚,推测为非共价键结合。经80℃烤干2h和杂交处理后,核酸仍不会脱落。硝酸纤维素膜的另一特点是只与蛋白有微弱非特异结合,这在使用非同位素探针中尤为有用。硝酸纤维素膜的缺点是结合核酸能力的大小取决于转印条件和高浓度盐(>10×SSC),与小片段核酸(<200bp)结合不牢,质地脆,不易操作。   尼龙膜在某些方面比硝酸纤维素膜好,它的强度大、耐用,可与小至10bp的片段共价结合。在低离子浓度缓冲液等多种条件下,它们都可与DNA单链或RNA紧密结合,且多数膜不需烧烤。尼龙膜韧性好,可反复处理与杂交,而不丢失被检标本。它通过疏水键和离子键与核酸结合,结合力为350~500μg/cm2,比硝酸纤维素膜(80~100μg/cm2)强许多。尼龙膜的缺点是对蛋白有高亲合力,不宜使用非同位素探针。

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组织原位杂交(Tissue in situ hybridization)

组织原位杂交简称原位杂交,指组织或细胞的原位杂交,它与菌落的原位杂交不同。菌落原位杂交需裂解细菌释出DNA,然后进行杂交。而原位杂交是经适当处理后,使细胞通透性增加,让探针进入细胞内与DNA或RNA杂交。因此原位杂交可以确定探针的互补序列在胞内的空间位置,这一点具有重要的生物学和病理学意义。例如,对致密染色体DNA的原位杂交可用于显示特定的序列的位置;对分裂期间核DNA的杂交可研究特定序列在染色质内的功能排布;与细胞RNA的杂交可精确分析任何一种RNA在细胞中和组织中的分布。此外,原位杂交还是显示细胞亚群分布和动向及病原微生物存在方式和部位的一种重要技术。   用于原位杂交的探针可以是单链或双链DNA,也可以是RNA探针。通常探针的长度以100~400nt为宜,过长则杂交效率减低。最近研究结果表明,寡核苷酸探针(16~30nt)能自由出入细菌和组织细胞壁,杂交效率明显高于长探针。因此,寡核苷酸探针和不对称PCR标记的小DNA探针或体外转录标记的RNA探针是组织原位杂交的优选探针。   探针的标记物可以是放射性同位素,也可以是非放射性生物素和半抗原等。放射性同位素中,3H和35S

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柳杉

又名:长叶柳杉、孔雀松、木沙椤树、长叶孔雀松。 形态: 乔木,高达40m,胸径达2m余,树冠塔圆锥形,树皮赤棕色,纤维状裂成长条片剥落,大枝斜展或平展,小枝常下垂,绿色。叶长1。0-1。5cm,幼树及萌芽枝之叶长达2。4cm,钻形,微向内曲,先端内曲,四面有气孔线。雄球花黄色,雄球花淡绿色。球果熟时深褐色,径1。5-2。0cm。种鳞约20,苞鳞尖头与种鳞先端之裂齿均较短;每种鳞有种子2,花期4月,果10-11月成熟。 分布: 产于浙江天目山、福建南屏三千八百坎及江西庐山等处海拔1100m以下地带,浙江、江苏南部、安徽南部、四川、贵州、云南、湖南、湖北、广东、广西及河南郑州等地有栽培,生长良好。 习性: 为中等的阳性树,略耐荫,亦略耐寒,在河南郑州及山东泰荫,亦略耐寒,在河南郑州及山东泰安均可生长。在年平均温度为14℃-19℃,1月份平均气温在0℃以上的地区均可生长。喜空气湿度较高,怕夏季酷热或干旱,在降水量达1000mm左右处生长良好。喜生长于深厚肥沃的沙质壤土,若在西晒强烈的粘土地则生长极差。喜排水良好,在积水处,

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木香 Rose banksiae

别名: 木香藤 科名: 蔷薇科 形态特征:常绿或半绿攀援灌木。枝绿色,羽状复叶,小叶3枚-7枚,卵状披针形。伞房花序顶生,花白色,浓香。花期夏初。果红色。 繁栽要点: 播种、扦插、嫁接和压条繁殖。栽培木香应设棚架或立架,初期因其无缠绕能力,应用适当牵引和绑扎,使其依附支架。栽植初期要控制基部萌发的新枝,促进主蔓生长,主蔓一般留3枝-4枝即可。主蔓过老时,要适当短截更新,促发新蔓。 栽培简史与花文化: 木香是很好的攀援植物,其叶翠花繁,浓香四溢,深受诗人青睐。宋代徐积诗句:“仙子霓裳绀霞,琼姬仍坐碧云车。谁知十日春归去,独有春风在慎家。”诗人看到木香凌空飞架,花香四溢,伴以碧叶,故以凌空仙子、琼姬来描绘木香仙姿绰约的形象,为慎家留住春光。宋代张舜民诗句:“广寒宫阙玉楼台,露里移根月里栽。品格虽同香气俗,如何却共牡丹开。”诗中正面赞赏木香洁白如玉,颜如明雪的仙姿,衬托出其高雅净之美,形容此花只应天上有。又反述木香虽花素色不艳,但以其独特的洁净娴雅的自然美,敢与富丽堂皇的牡丹的一争上下。 园林中木香是理想的棚架及墙面垂直绿化藤本材料,唯缺吸盘、卷须、气

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怪柳 Tamarix chinensis

别名: 观音柳、西湖柳、三春柳 科名: 柽柳科 形态特征: 落叶灌木或小乔木。树皮红褐色,枝细长,多下垂。叶楔形或卵状披针形,先端尖。总状花序集合或圆锥花序,花小、粉红色,1年开花3次,自春至秋陆续开放。 繁栽要点; 扦插、播种、压条和分株繁殖。每次花谢后应将残花剪去,以保护植物整齐美观。 栽培简史与花文化; 柽柳又名三春柳,其干红枝软,花色美丽而花期长,可3次开花。树柳不是柳,因其叶纤枝细下垂,迎风飘曳如榴枝而得名。由于叶退化细小,状与色如柏叶,故兼柏与柳刚柔并具的特色。唐代白居易诗句:“有木名水怪,远望青童童。根株非劲梃,柯叶多蒙茏。彩翠色如柏,鳞皴皮似松。为同松柏类。得到嘉树中。枝弱不胜雪,势高常惧风。雪压低还举,风吹西复东。柔芳甚杨柳,早落先梧桐,惟有一堪赏,中心无蠹虫。”唐代李欣诗句:“爱君双柽一树奇,千叶齐生万叶垂......攒青蓄翠阴满屋,紫穗红英曾断目......”两位诗人对树柳的枝、干、叶、花都作了形象的描绘。柽柳耐水湿、耐盐碱、耐瘠薄,故在园林中可植天湖边、岸旁、河滩上。近来很多树柳老树桩被开发制作盆景,别具一格。枝条可编筐

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枇柏 Eriobotrya japonica

科名: 蔷薇科 形态特征: 常绿小乔木。小枝密生锈色绒毛。叶革质,倒披针形、倒卵形至矩圆形,先端尖或渐尖,基部楔形或渐狭成叶柄,边缘上部有疏锯齿,表面多皱、绿色,背面及叶柄密生灰棕色绒毛。圆锥花序顶生,花梗、萼筒皆密生锈色绒毛,花白色,芳香。花期11月至翌年2月。果球形或矩圆形,黄色或桔黄色。果熟期5月-6月。 繁栽要点: 以播种繁殖为主,也可嫁接。播种可于6月采种后立即进行。嫁接一般以切接为主,可在3月中旬或4月-5月进行,砧木可用枇杷实生苗和石楠。定植于萌芽前3月下旬至4月上旬,也可在梅南期5月-6月或10月进行。定植苗需多带须根和附土,以利成活。栽植地点以向南而风少处为好。 栽培简史与花文化: 枇杷树形整齐美观,叶大荫浓,四季常春,春萌新叶白毛茸茸,秋孕冬花,春实夏熟,在绿叶丛中,累累金丸,古人称其为佳实。宋代宋祁诗句:“有果实西蜀,作花凌早寒。树繁碧玉叶,柯叠黄金丸。土都不可寄,味咀独长叹。”是对枇杷树的花、叶、果的写实,非常确切。唐代羊士谔诗句:“珍树寒始花,氤氲九秋月。佳期若有待,芳意常无绝。鰯鰯碧海风,濛濛绿枝雪。急景有余妍,

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