如果你最近读了新闻，你可能会无意中发现一场正在进行的辩论:癌症是由“坏运气”引起的，还是由我们在生活中做出的选择引起的。当然，事实是两者都有。但“什么导致癌症?”这个简单问题的答案是什么?这取决于你问谁。流行病学的一个分支的研究人员，研究整个人群的疾病趋势，他们会指出像吸烟或肥胖这样的事情——因为他们的研究表明，一些癌症在吸烟或肥胖的人群中更常见。我们现在知道，多达十分之四的癌症与流行病学家统称为“接触”的东西有关——要么是众所周知的东西，如烟草烟雾中的化学致癌物，要么是更复杂的过程，如“不良饮食”，人们对它的了解要少得多。但是如果你问实验室里研究细胞内部奥秘的生物学家，他们可能会说DNA、基因和突变。从这个角度来看，癌症是由于我们细胞中的遗传程序被破坏而引起的。显然两个答案都是正确的。由于几十年的研究，我们对细胞内部的机制如何灾难性地出错有了一定的了解，而我们周围的东西——所谓的致癌物质——会使这种情况更有可能发生。但在这个拼图游戏中有一些关键的缺失部分。一方面，我们根本不知道这些东西是如何导致癌症的——尤其是像肥胖或过量饮酒这样的“生活方式”因素(尽管我们确实对其中一些有合理的理论

MTT 法是 Mosmann 1983 年报道的，以后此方法得到了迅速发展并广泛应用于临床与科研研究。其原理是活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶于水的蓝紫色产物（formazan)，并沉淀在细胞中，而死细胞没有这种功能。二甲亚砜（DMSO）能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物，溶液颜色深浅与所含的 formazan 量成正比。再用酶标仪测定 OD 值。实验原理MTT 法是 Mosmann 1983 年报道的，以后此方法得到了迅速发展并广泛应用于临床与科研研究。其原理是活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶于水的蓝紫色产物（formazan)，并沉淀在细胞中，而死细胞没有这种功能。二甲亚砜（DMSO）能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物，溶液颜色深浅与所含的 formazan 量成正比。再用酶标仪测定 OD 值。实验步骤一、实验前应明确的问题1. 选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96 孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有 105 个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行 MTT 试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时

随着年龄的增长，我们中的许多人开始害怕我们会变得多么像我们的父母。基因似乎是无情的。我们在怀孕的时候就得到了它们，它们会伴随我们一生。我们能做些什么来改变我们不想听到的那句话吗?“如果你想知道一个女孩长大后会是什么样子，只要看看她的妈妈就知道了。”也许不是在外表上，但今天我们意识到，我们不仅仅是由基因决定的。排除不需要的突变，基因可以正确地维持和调节，以应对环境，以保持生理稳态。一段时间以来，表观遗传学一直被认为是我们的基因和环境之间的中介。我们很自然地会问这样一个问题:我们能否利用基因的表观遗传调控来改善我们的外貌和健康，并可能“改变”我们的遗传遗产，从而为我们作为个体、或许也为我们的后代带来好处?看来我们可以。化妆品巨头欧莱雅(L’oreal)目前正在宣传一种“你从未听说过的、能让你看起来年轻好几岁的神奇成分”。核心科学也认识到聚糖在癌症和其他复杂疾病的研究中是有价值的。由美国国家科学院最近的一个综合报告支持已经表示,“聚糖直接参与每个重大疾病的病理生理学”,“需要从glycoscience额外的知识来实现个性化医疗的目标,利用人类基因组和蛋白质组研究的大量投资及其对人类健康的影响

癌症是一种代谢性疾病。越来越多的证据证明了这一点，这些证据由两方面支撑着。一方面，来自人口研究的有力数据表明，那些患有代谢紊乱的人，如肥胖和糖尿病，已经改变了特定类型癌症的风险。伦敦帝国理工学院(Imperial College London)公共卫生学院(School of Public Health)院长埃利奥•里博利(Elio Riboli)在接受英国医学委员会(BMC)生物学杂志采访时透露了一些与肥胖相关的癌症:绝经后的乳腺癌、结肠直肠癌、子宫内膜癌、肾癌、食道癌和贲门癌，以及前列腺癌(暂时如此)。第二条证据是癌细胞内严重的代谢功能障碍。熟悉的致癌基因，如c-myc，是已知的推动癌症生长，现在也知道重新编程细胞代谢。这不仅是为发展中的肿瘤提供能量，而且还能创造构建块——蛋白质、核酸和脂质。医学遗传学家和儿科医生Ralph DeBerardinis在新杂志《癌症与代谢》上解释说，新陈代谢可能是癌症的致命弱点，因为他描述了利用肿瘤这种改变性质的诊断和治疗方法。肥胖和癌症之间的联系机制尚不清楚。更令人费解的是，有证据表明饮食与癌症有关。英国癌症研究中心列出了一份避免和鼓励食用的食物清

MTT 法是 Mosmann 1983 年报道的，以后此方法得到了迅速发展并广泛应用于临床与科研研究。其原理是活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶于水的蓝紫色产物（formazan)，并沉淀在细胞中，而死细胞没有这种功能。二甲亚砜（DMSO）能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物，溶液颜色深浅与所含的 formazan 量成正比。再用酶标仪测定 OD 值。实验原理MTT 法是 Mosmann 1983 年报道的，以后此方法得到了迅速发展并广泛应用于临床与科研研究。其原理是活细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶于水的蓝紫色产物（formazan)，并沉淀在细胞中，而死细胞没有这种功能。二甲亚砜（DMSO）能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物，溶液颜色深浅与所含的 formazan 量成正比。再用酶标仪测定 OD 值。实验步骤一、实验前应明确的问题1. 选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96 孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有 105 个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行 MTT 试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时

尽管它们的名字是生物大分子，但它们实际上非常小，很难确定它们的结构。在过去的一个世纪里，人们开发了许多技术，以绕过传统光学显微镜的局限，更深入地观察蛋白质和核酸等关键分子的形状和功能。准确地确定这些分子的确切形状是至关重要的，如果我们要理解在这个巨大的分子拼图中相互作用是如何维持生命的基本生物学过程的。小角散射是一种很有前途的方法。这种低分辨率分析技术利用从同步加速器(类似于大型强子对撞机)或核反应堆发射的高能x射线或中子束来重建分子的形状。与晶体学等早已建立的高分辨率技术不同，SAS能够探测溶液中大分子的形状，而不需要固定在固体晶体中。这意味着可以在更符合生物学实际的条件下研究分子，而不必等待样品结晶。然而，到目前为止，SAS还没有建立一个强调质量保证以帮助指导研究人员的出版框架——这对其他领域的科学发展至关重要。在今天发表于《BMC结构生物学》的一篇评论文章中，Jill Trewhella教授和他的同事们概述了国际晶体学联盟(IUCr)最近制定的报告来自SAS研究的数据的指导方针，并讨论了为什么会出现这种情况框架是发展和建立这一新兴技术的必要条件。这很好地补充了该组织最近对这些指南

英国癌症研究中心(Cancer Research UK)最近着手寻找当前需要战胜癌症的主要挑战。他们提出了需要克服的七个挑战，在这篇最初发布在他们网站上的博客中，他们聚焦于第七个:智能药物。2015年哈顿花园珠宝抢劫案被描述为“英国法制史上最大的盗窃案”。窃贼成功进入地下金库，清空了72个保险箱，带走了价值1400万英镑的珠宝。但进入保险库并清空保险箱与癌症有什么关系呢?出乎意料的是，比你想象的要多。我们最后的重大挑战是终极的细胞盗窃，试图将最新的“智能药物”——如果我们是技术人员的话，也可以称为大分子——偷偷植入体内，以便取出癌细胞。大的药物，大的潜力美国国家癌症研究所(US National Cancer Institute)前所长、我们的“大挑战”咨询小组(Grand Challenge Advisory Panel)主席里克•克劳斯纳(Rick Klausner)博士将大分子描述为“通过进化产生的机器”。它们是大分子，由较小的积木拼凑而成。主要有四种类型:l 像DNA一样的核酸l 蛋白质-例如抗体l 碳水化合物——比如淀粉l 脂类——脂肪和胆固醇之类的东西每种类型的大分子在细胞

基因组编辑动物在整个科学领域的研究中很重要。现在，发表在BMC生物技术杂志上的一项新研究采用了一种新的小鼠基因组编辑方法，并成功地将其应用于另一种重要的动物模型——大鼠。在此，本研究的作者强调了这种新方法的功能和伦理效益。基因编辑动物被广泛应用于各个研究领域。基因组编辑领域的最新进展，特别是CRISPR/Cas9系统(簇状调控间隔短回文重复/CRISPR相关蛋白)，使基因组编辑动物的快速生成变得容易。然而，生产这种动物的过程涉及多个复杂的步骤，也需要特殊的技术，如处理体外受精卵。许多研究人员希望有一种简单方便的方法来产生基因编辑动物。实验室大鼠(Rattus norvegicus)是一种常见的人类疾病模型。尽管与使用老鼠相比有一些优势，但处理老鼠基因组的技术却落后了。现在有一种新的更简单的大鼠基因组编辑方法，即rGONAD(经输卵管核酸传递的大鼠基因组编辑)。rGONAD方法包括两个关键步骤:将含有Cas9蛋白的溶液、引导RNA和单链DNA (ssDNA)注入输卵管，然后电穿孔。经历了rGONAD的老鼠在出生之前都是正常繁殖的，它们的后代将被基因编辑并用于进一步的分析。此外，rGONA

作者:James Davie教授，加拿大马尼托巴省大学细胞核产生一系列蛋白质编码和非蛋白质编码(nc) rna。人们对ncRNA在基因组组织和功能中的作用越来越赞赏和兴奋。ncRNA也可以作为基因转录的组织架构因素染色体域(1、2)和/或功能作用如ncRNA来自增强剂(厄纳)(3)。显微镜下注射核糖核酸酶的哺乳动物细胞的细胞核染色质分布导致重排与聚合核染色质的外围。这是一个相当苛刻的处理方法，但它确实证明了核RNA在基因组的组织中起着作用。一类长ncRNA (lncrna)，不与蛋白编码基因重叠，激活转录，被称为ncRNA激活。有趣的是，ncrna激活基因的下调会减弱“邻近”蛋白编码基因的表达;在哺乳动物细胞中，ncrna激活到受影响的蛋白编码基因的中间距离超过100kb。最近的一份报告显示，ncrna激活物与中介物结合，中介物是一种大型的多蛋白转录共激活物。活性增强子产生的eRNA可能在增强子与启动子的相互作用和邻近基因的转录中发挥作用。这些转录本似乎很不稳定，因此RNA测序可能检测到这些转录本，也可能检测不到。检测eRNA的首选方法之一是John Lis博士及其同事所描述的groo

仪器相关之 某些 pH 计的电极不能准确测出 Tris 缓冲液的 pH，特别是 Ag/AgCl 参比 电极 。 如果调好 Tris 溶液的 pH 后，应 10 分钟之后再测一次，如果读数和原来不一样，请打电话询问 pH 计厂商。 探针式超声破碎仪可对耳朵产生伤害， 一定要使用耳罩/耳塞 。 显微镜的光源在关闭电源前要调至最暗 。 如果在高亮度时关闭电源，在下次开启电源的瞬间，光源灯泡很可能坏掉 。 向水浴锅 、 灭菌器内添加的水要求至少是蒸馏水，禁止添加自来水。畅 区分通风橱 、 超净工作台和生物安全柜 。 通风橱可以保护操作者，因此，操作挥发性 、 刺激性有毒物质时要在通风 橱里进行，但通风橱不能有效保护操作对象不受污染 。 超净工作台的风是向外吹送的，只能保护操作对象不被污染，却保护不了 操作者。 因此，常用于大肠杆菌等一般工程菌的操作 。 II 级 (或以上) 生物安全柜可以较好地保护操作对象同时保护操作者，因此操作具有 (潜在) 感染危险的实验对象时，应在 II 级 (或以上) 生物安全柜中进行。 移液器由较大刻度调至

相信做 qPCR 的研友经常会碰到以下令人抓狂的时刻：三个重复的 Cqmax 和 Cqmin 能差到两个循环；提的样本中总是含有很多 PCR 抑制剂，导致 Cq 值偏大；极低丰度样本的 Cq 值总是游走在 40 和 N/A 边缘，让人崩溃；绝对定量时需要的标准品既没有商品化，自己制备起来又很费时费力……数不胜数的坑，等着有人来跳……那真的束手无策了吗？其实归结起来，qPCR 实验中碰到的难题无非是重复性差、扩增易受抑制、灵敏度低和需要标准曲线等，接下来介绍的 Digital PCR（数字 PCR）就可以完美的解决这些问题！数字 PCR 是什么？数字 PCR 是一种新型的核酸（DNA、cDNA 或 RNA）定量技术，它采用有限稀释的方法，使用泊松分布分析数据从而得到靶标的绝对拷贝数浓度。数字 PCR 实验中，一个完整的 qPCR 反应体系（包括模板、DNA 聚合酶、引物、探针等）被分隔为若干个（通常数万个到几百万个）独立的反应区间（纳升级体积），经过 PCR 扩增后，包裹有靶标 DNA 的反应区间会发出荧光信号，标记为阳性；反之为阴性。最后根据阴性反应区间的比例经过泊松分布计算得到靶标

最近发表在《BMC进化生物学》上的一项新研究，为神秘的杯状蠕虫的进化提供了新的见解——以及一些令人惊叹的图片。杯状虫，或昆虫，是相当好奇的动物。它们是体型非常小（0.1-7毫米长）的海洋动物，基本上由一根附着在岩石上的茎和一个顶着一圈触角的杯状头部组成。是什么让这个生物如此神秘？它们的特殊之处在于它们的嘴和肛门都包含在触须的顶端，由一个U形的肠道连接。这就是entoproct这个名字的由来，字面意思是希腊语的“肛门里面”。与大多数成年时保持静止的动物一样，昆虫幼虫本身也很少活动。这是必要的，以使物种传播和殖民新的地区。有趣的是，昆虫有性繁殖可以导致两种不同类型的幼虫；一种是游动型，另一种是沿着海床爬行的罕见的“爬行型”。进化起源杯状虫的进化起源有相当大的神秘性。一些人认为它们与外表相似的苔藓动物（或外生苔藓）有关，但另一些人认为软体动物（包括蜗牛、鱿鱼和跛足类）实际上是它们的近亲。解决这些问题并不是因为明显缺乏化石和对现代杯状虫的解剖学普遍缺乏了解。试图填补这一缺口的是德国约翰内斯古腾堡大学的朱莉娅•默克尔（Julia Merkel）和伯恩哈德•利布（Bernhard Lieb）以及维

科学不仅仅是科学家！作为“科学>职业”系列的一部分，我问了来自美国生物化学和分子生物学协会的克里斯·皮克特更多关于他作为科学政策分析师的角色。你是怎么对科学感兴趣的？我一直对科学感兴趣，但我对科学的热情在高中时就增长了。我喜欢生物学和物理学，从本科开始学习。大约一年后，我意识到物理学不适合我，我也对生物学失去了兴趣。在一个特别困难的学期之后，我认真地考虑完全放弃生物学。然而，我已经报名参加了春季学期的分子生物学课程，我决定在暑假期间决定我的专业。上课两周后，我又上瘾了。这次是永久的。这门课重新点燃了我对生物学的热情，正是在这学期，我决定上研究生院。你的科学背景是什么？我在科罗拉多大学博尔德分校获得分子、细胞和发育生物学学士学位。在我的研究期间，我在一个实验室工作了两年，帮助他们为人类基因组计划做出贡献。我转到犹他大学读研究生。本文对线虫线虫中可能致癌的转录因子的同源性进行了研究。然后我在圣路易斯华盛顿大学做了五年博士后。在这里，我再次用秀丽隐杆线虫来研究衰老和生殖的交叉点。在我的研究生学习快结束的时候，然后通过我的博士后，我越来越着迷于联邦政策在科学事业运作中的作用。具体来说，我

直到最近，像该系列的大多数其他期刊一样，BMC生物物理学一直由BMC的一位编辑监管。然而,作为一个不断发展的领域,我们很高兴能够宣布最近任命主编,来自加州大学河滨分校的教授Dimitrios Morikis引导其成长和发展,确保它符合生物物理学科学社区的需要。当然，BMC生物物理学将仍然坚持BMC系列的精神，开放、包容和信任，并致力于公平、友好和高效的同行评审服务。编辑决策不是基于新颖性或影响力做出的;相反，我们发表所有科学上有效的研究，包括一个科学上合理的问题，使用适当的方法和分析，只要取得了一些进展。为了纪念新的编辑模式的推出，我们请莫里基斯教授介绍他们自己，并告诉我们更多关于他们对杂志的计划。是什么激发了你学习生物物理学?作为一名物理学研究生，我认识到利用物理方法和基于物理的方法来研究生物功能所提供的巨大机会。那时，我对生物现象的复杂性产生了浓厚的兴趣，并着迷于将这种复杂性降低到分子水平的基本物理原理所面临的挑战。结构和计算生物学的进步给我留下了深刻的印象，它们主要基于物理技术，使我们能够深入研究生物分子的三维结构，研究使结构保持在一起的力量，影响生物分子动力学，并推动生物分子间

生物传感器有可能彻底改变我们监测人体、病原体和食物或环境污染物的方式。高丽大学(Korea University)教授古文博(Man Bock Gu)解释了更多内容，并向我们介绍了他在这一领域的创新。他在《生物工程杂志》上发表的关于这一主题的评论获得了今年生物工程研究所的年度文章奖。Q： 你能解释一下什么是生物传感器吗？A： 生物传感器是诊断疾病或检测病毒以及人类和环境中有毒物质的好方法。生物传感器通常体积小，操作方便。生物传感器应该有三个主要组成部分：生物感受器（生物分子）、传感器（通过电子或光产生信号）和转换器（可以通过颜色或其他指标读取）。理想的生物传感器可以方便地应用于任何领域。Q： 你能简要描述一下你一直在研究的领域吗？A： 我们正在开发基于适体的生物传感器，特别是筛选对适体。适体是由DNA或RNA核酸组成的下一代生物受体，代替了能特异性结合靶点的抗体。一般来说，使用单一适体的生物传感器在信号产生或重现性方面是不稳定的。这就是为什么大多数商业化的生物传感器使用一对受体（适体或抗体）。因此，我们正致力于开发一对同时在两个不同结合位点与同一目标结合的适体，从而使三明治形式（apt

“系统医学”是一个多学科领域，致力于解开、计算和整合生理和生化数据，其任务是开发一个专门定制的信息系统。随着以计算机为基础的方法越来越普遍，不仅在发达国家，而且在全世界，在这一领域的设计和发展中，需要采取以医生为中心和以病人为中心的方法变得越来越重要。大约50年来，计算和生物医学领域的研究人员和实践者一直致力于制定影响这些方法方向的理论和实践，而这一多样化的工作构成了系统医学领域[1，2]。从广义上讲，它包括研究技术可以为医生和病人做什么，以及双方如何与这项技术互动。一些良好的实践已经到位，如：虚拟生理人（VPH）、E细胞，以及已建立的教育课程，如美国乔治敦大学的MS学位课程，以及网络和社会努力，如欧洲系统医学协会（EASyM）[3、4、5、6]。这个关于“系统医学”的集合构成了一个重要的里程碑，它追溯到了Allanson和Fairclough的《生理计算研究议程》[7]提出的观点。专题系列中计划的工作主体是为系统方法提供一个平台，避免还原论，力求不按维度尺度（身体、器官、组织、细胞、分子）、科学学科（生物学、生理学、生物物理学、生物化学、分子生物学，生物工程）或解剖子系统（心血管、免

就像生活中的许多事情一样，生物学实验需要平衡。研究者必须平衡实验的容易程度和结果的相关性。随着研究者在实验设计上变得更加简化，实验变得更加可行。例如，肾脏病学家可以设计一个研究模型生物、孤立肾脏或培养皿中培养的肾细胞系的肾功能。事实上，她甚至可以在体外研究纯化蛋白质的某些反应。然而，每一次的减少，随着容易程度的增加（更小的尺寸，更少的复杂因素，更少的可变性），结果的生理影响变得更加复杂。培养的肾细胞是否与功能正常的肾脏中的肾细胞表现完全相同？当然不是。奥尔森等人最近的骨骼肌手稿。面对的问题是肌肉纤维的舒适性与相关性。人体骨骼肌的功能单位是肌纤维。研究人员可以通过研究肌肉骨骼疾病患者和健康对照者身上分离出的肌肉纤维，从肌肉生物学和疾病方面吸取宝贵的经验教训。分化肌管完整的肌肉纤维可以从人类身上分离出来，但这项技术很困难，通常会产生极少量的活纤维。虽然只有少数可行的纤维可用于某些技术（成像或膜片钳研究），但其他技术（如生物化学）需要更多的细胞。因此，研究人员将从活检组织中分离出肌肉前体细胞，然后在培养皿中将其分化为肌管。这些肌管可作为成人骨骼肌的模型。肌管与孤立的肌肉纤维非常相似，都是伸长

对于一个覆盖地球表面71%的天体来说，地球上的海洋对大多数人来说仍然是个谜。据美国国家海洋和大气管理局（NOAA）估计，人眼所看到的海洋数量约为5%，因此，我们简要介绍了目前海洋中三大主题：渔业、大堡礁和海洋保护区。渔业：全球粮食危机的解决之道？在过去的几个世纪里，地球上的人口出现了前所未有的爆炸性增长，对食物的需求也随之增加。随着各国从制造业发展到更先进的经济体，对富含蛋白质的食品的需求增加了——我们从大量的畜牧业中看到了这一点，现在则是渔业的扩张和投资。当野生鱼类种群陷入困境时，来自多国治理的立法正试图将我们推向一个更受控制、更智能的渔业系统。转基因鲑鱼的最新发展，可以让它们在一半的时间内生长成熟，这可能是管理的第一步。保持这些群落与野生种群完全隔离也是一个重要步骤，既可以减轻公众的恐惧，也可以避免这种改性物种逃逸到水中造成任何意想不到的生态影响。我们最近汇集了一系列文件，研究如何在地方和区域范围内协调渔业和粮食系统，重点放在小规模渔业上——这可能是渔业可持续发展的关键。大堡礁还没死尽管去年有一些相当歇斯底里的报道，互联网上到处都是过早的讣告，但大堡礁并没有完全消亡。尽管我们遇到了

最近发表在《基因组生物学》杂志上的草二花寡糖的基因组和基因表达谱将有助于研究C3和C4光合作用的进化，希望能创造出适应不断变化的气候的节能和节水植物。光合作用是一种复杂的途径，利用光能和水将二氧化碳形式的碳与氧的副产品结合成糖。植物、藻类和蓝藻依靠这一过程产生自己的能量来源，而我们从创造和维持地球的含氧量和食物的主要来源中获益。光合作用有三种类型，由碳固定途径定义：C3、C4和CAM。C4光合作用的植物在整个开花植物的历史中独立进化了45次。然而，只有约7600种植物，或所有已知植物物种的3%，使用这一途径。c4C4途径的进化涉及叶片解剖、基因表达、细胞生物学和生物化学的改变。但是C4植物比C3植物有竞争优势：它们使用的水少了3倍，可以在干旱、高温和二氧化碳限制的条件下生长。许多研究人员现在正致力于了解C3和C4植物之间的差异，试图设计出更节能和节水的重要作物。只有四种主要作物使用C4光合作用：玉米、甘蔗、高粱和小米。然而，一些生物工程项目正在进行中，目的是提高粮食和生物燃料的生产率。为了了解C4代谢的进化和如何进行基因工程，我们需要从密切相关的C3和C4物种获得基因组和转录组信息。C

教科文组织于2002年设立了世界哲学日，除其他外，目的是提高公众对哲学在许多社会因全球化或进入现代性而产生的选择中的重要性的认识。我们决定问问《医学中的哲学、伦理学和人文》杂志主编詹姆斯乔达诺教授和凯文多诺万教授，为什么哲学在医学中很重要。为什么医学需要哲学，为什么哲学很重要？（詹姆斯乔尔达诺）：虽然这个词字面上是从希腊语（哲学；哲学；爱的智慧）翻译过来的，但我认为，更恰当的使用意味着欣赏在三个基本领域中对“实践知识”的追求。这些是认识论（基本上，我们所知道的和我们所知道的）；人类学（我们如何把所说的知识作为人类事业来工作）和伦理学（如何定义和可能实现任何此类努力的“善”）。因此，这与其说是医学中的哲学概念，不如说是对医学哲学的认识，这一点很重要。医学哲学试图建立和描述什么是医学，它应该做什么，以及它应该如何做。换言之，它提供了医学作为人类活动的理想、实践、知识和应用目的。现代医学哲学的研究，至少在一定程度上是建立在19世纪末20世纪初至20世纪中叶被称为“波兰学派”的思想家的活动基础上的，目前医学哲学的观点是由H.Tristram Engelhardt，Alfred Tauber，当