4月12日 丁香实验科研早报① Science公布太空双胞胎实验结果之一：如何改变大脑美国宇航局NASA完成了双胞胎研究，这首次提出了处于太空中的人体的多组学变化，其中加州大学圣地亚哥分校的团队分析的是微重力和其他因素如何改变大脑中的液体压力。2017年，美国宇航局（NASA） 以一对双胞胎宇航员为对象，展开了个基因研究项目，想看看太空环境会对人的基因产生什么影响。4月Science公布了相关的一系列研究成果。其中加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员分析了长期太空飞行如何影响体内蛋白质和代谢物的调节，以及对心血管健康和视力的影响。宇航员斯Scott Kelly和Mikhail Korniyenko送到国际空间站生活一年，从2015年3月开始，一共342天。他们的兄弟则在地球上工作，这是迄今为止最全面的针对人体太空飞行生活的多组学研究。Scott，他在国际空间站生活了将近一年，右边是他的双胞胎兄弟Mark，在地球上工作）“这项首次调查了长时间太空飞行如何改变体内分子调节，以及这些变化与由于空间飞行引起的身体生理变化（如血管重塑和视觉）的关系，“加州大学圣地亚哥分校医学院，文章的同作者Br

染色质免疫共沉淀（Chromatin immunoprecipitation，ChIP）是一种用于研究目的蛋白在染色质上定位的技术。ChIP 的原理是通过甲醛处理细胞固定 DNA 和蛋白，然后提取染色质，使用超声或酶解将染色质剪切成小片段。之后使用结合在染色质的目的蛋白或组蛋白修饰特异性抗体富集 DNA 片段。富集的 DNA 片段可以通过 PCR，DNA 芯片或测序进行分析。虽然原理看起来很简单，但 ChIP 是一项非常具有挑战的技术，很多因素都可能导致实验失败。如何选择 ChIP 抗体？抗体的质量是 ChIP 成功非常关键的因素，只有能够识别染色质状态下的天然蛋白构象的高质量的抗体才能用于 ChIP 实验。想要知道一个抗体是否适合用于 ChIP 实验其实很简单。正规厂家的说明书都会有一项是说明应用范围的。挑选抗体时优先选择应用范围有「ChIP」并有相关数据的，说明抗体经过检测，可以用于 ChIP。如果找不到这样的抗体可以优先挑选经过 IF、IP、ICC 验证的，之后自己进行验证或委托外包服务公司进行验证。除此之外，在做组蛋白修饰 ChIP 时，因为各种组蛋白修饰之间差异非常小，这对抗

1周末一大早，脑海里勾勒着美好的蓝图，斗志满满的去实验室加班。8：00 到了实验室，制冰机满满都是冰，感觉真棒。把各种试剂往冰盒上一插，用 75％ 乙醇擦过桌面，移液枪按顺序排好，枪头盒一字排开。8：15 一切都那么完美，估计着 9 点多能够跑上一板定量 PCR。拉开抽屉，PCR 管架呢，我翻，我翻，翻翻翻。纳尼？没有？昨天用完放回去了吗？内心坚定是有的。谁动了我的奶酪？哦不，PCR 管架。姐姐内心那个喷火啊。A 师妹？B 师弟？C 老师？……通通翻过一遍也没有。在内心诅咒拿了架子的人，那是姐唯一好用的架子啊。发群消息「有没有人拿了我的…？」。八竿子打不着的 D 师妹：「我猜在我的抽屉里」。拉开抽屉，果然，它岁月静好地躺在那里。看了看手表，9：00。内心已经不能平静了……等姐姐跑上定量已经 10 点多了，我哭。2最近，新收了个师弟，各种积极上进。一有空就来实验室。有次提 RNA 的时候也来了。师弟：师姐啊，我来了，你在做什么呀？师姐：提 RNA，你去戴个口罩吧，在 xx 位置。师弟：哦，好。屁颠屁颠跑过去。师弟：师姐啊，口罩在哪里啊，我没找到。师姐无奈：就在那个 XX 的桌上啊。师弟：

① Science 子刊：鉴定出与阿尔茨海默病相关的风险基因TREM2 在小胶质细胞活化、存活和吞噬作用中起关键作用；然而，sTREM2 在阿尔茨海默病中的病理生理学作用尚不清楚。了解 sTREM2 在阿尔茨海默病中的作用可能揭示新的病理机制并鉴定新的治疗靶标。在一项新的研究中，来自德国、英国、美国、西班牙、瑞典和澳大利亚的研究人员进行了全基因组关联研究（GWAS），旨在鉴定从阿尔茨海默病神经成像计划（Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative）中获得的脑脊液 sTREM2 的遗传修饰因子。原文检索：The MS4A gene cluster is a key modulator of soluble TREM2 and Alzheimer’s disease risk ② Nature：科学家用 CRISPR 成功治疗肌营养不良症肌营养不良是一种遗传性疾病，在这种疾病中，肌肉质量会减弱，导致机体虚弱，最终导致残疾。此前的研究表明，这种疾病由一种名为 Lama2 的基因突变引起。这种基因突变会导致无法产生肌肉正常生长需要的蛋白质。到目前为止，

细胞产品因为其特殊生物活性，在购买过程中受到诸多因素影响，产品质量极其容易波动，甚至出现意外情况，诸如细胞死亡，活性降低，不生长等，其中人为主观因素和环境客观因素均非常重要。需要客户和商家做好有效细致的沟通。 一、购买前： 1、明确产品需求 细胞用户在购买细胞前，首先要非常清晰明确自己对产品的需求，细节如下： （1）细胞中文全称，包含物种来源，组织来源等。（不仔细看就会浪费自己的时间哦！） 比如：SD 大鼠骨髓间充质干细胞，「SD」是品系，「大鼠」是指物种，「骨髓」是组织来源，「间充质干细胞」是最终细胞名称，便于在向商家咨询时，让商家第一时间知道你需要具体什么产品。 （2）明确自己需要的细胞是永生细胞株还是原代细胞。 这两者有很大区别：前者可长时间传代，但后者传代次数极其有限，甚至部分组织来源原代细胞完全不能传代，极其接近生物体细胞状态；另外，这两种细胞价格相差很大，前者相对比较便宜，后者成本和价格较高，不说清楚就让商家报价，最后出来的价格吓死你！ （3）明确实验设计需要的细胞量，以及细胞用途，至少有个大概估值，便于获得价格的优惠。

前一阵子一直在做双酶切质粒重组，失败了很多次，不过很快改善了实验方法，用两周重组了 14 个质粒。现就自己的体会，结合丁香园战友的宝贵经验，谈一下质粒重组的一些个人经验。 一、回收 PCR 产物 在进行 PCR 扩增时候，给引物两端设计好酶切位点，一般说来，限制酶的选择非常重要，尽量选择粘端酶切和那些酶切效率高的限制酶，如 BamHI、HindIII，提前看好各公司的双切酶所用公用的 BUFFER，以及各酶在公用 BUFFER 里的效率。选好酶切位点后，在各个酶的两边加上保护碱基。 双酶切时间及其体系：需要强调的是很多人建议酶切过夜，其实完全没有必要，我一般酶切三个小时，其实一个小时已经足够。应用大体系，如 100 μL。 纯化问题：纯化 PCR 产物割胶还是柱式，我推荐柱式，因为割胶手法不准，很容易割下大块的胶，影响纯化效率。现在的柱式纯化号称可以祛除引物，既然如此，酶切掉的几个碱基肯定也会被纯化掉了。所以，PCR 产物和双酶切产物的纯化均可应用柱式纯化。我用的是 TAKARA 的纯化柱试剂盒。 酶量的问题：以 TAKARA 的为例，其对一单位酶的定

紧张的高考已落幕。又有一大批小鲜肉将在不久的未来面临专业选择。如果你的亲朋好友里就有刚参加完高考的，你是否会支持他们选择生物？ 我们精选了#生物吐槽#留言 ，以飨读者，一同回顾我们的生物岁月。 实验和论文，学生物很苦 1. taoyujian 实验过程诚可贵，实验结果价更高，如今若为论文出，两者皆可抛。 2. 小隆美尔 床前明月光，低头 PCR。君子坦荡荡，小人做实验。洛阳亲友如相问，就说我在整数据。垂死病中惊坐起，今天还没养细胞。 3. 葭草嘻嘻 唧唧复唧唧，小鼠当户吱。不闻酣睡声，惟闻女叹息。 问女何所思，女思荧光仍不显。昨夜见导师，上头大点兵。杂志论文十二卷，卷卷没姐名。旦辞周公去，暮留实验室。小鼠百战死，壮士何时归。博士终归来，名号曰灭绝。雄兔脚扑朔，雌兔眼迷离。双兔傍地走，安能辨我是雄雌？ 学生物的前途，在哪里？ 1. vivian 您的实验结果已击败全国 99% 的用户，您的工资水平已击败全国 1% 的用户。科研难，科研难，多歧路，今安在。停笔丢骰不能食，拔签四顾两茫然。 2. tians

一、仪器 ABI7000 是如何做溶解曲线的？ 我们单位刚开始的时候只有一台仪器 ABI7000，其他人都是用 taqman 探针做的，而且只是对结果进行定性分析。我用的是 SYBR green 染料，是需要做溶解曲线的。关于设置的问题就来了，设置好 PCR 的程序以后，在程序下方有一个框框。具体我忘了，把那个框框打上勾就好了, 溶解曲线的温度是不能高于 60 度的，所以我有部分产物解链温度太高了，出来的溶解曲线只能出来半侧峰或者没有峰。后来单位又购进了一台 ROCHE 480 lightcycleR 能设置溶解曲线的反应程序，这个问题就解决了。 二、阈值的调整以及重复性的问题？阈值一般设在最大荧光信号的 1/5 或是 R2 最大时的 CT 值为阈值标准，根据不同的仪器选择。关于重复的问题，通常相同试剂、相同模版、同一个反映条件 CT 不要相差一个循环以外，比如复孔。 三、扩增效率的问题lightcycle 扩增效率在 1.9～2.05 之间认为结果是可以应用的，有可比性。其它仪器是 90-105%。 四、关于梯度稀释问题模版 10 倍稀释后，每个梯度 CT 值相差要控制在 3.3～

俗话说，兵欲善其事，必先利其器。掌握一些好的软件，可以让你的科研工作达到事半功倍的效果。今天随我一起来看看分子生物学常用的一些软件，主要包括分子克隆、实验记录、文献管理。 Primer Premier 5 Premier 是由加拿大的 Premier 公司开发的专业用于 PCR 或测序引物以及杂交探针的设计和评估的软件。主要界面有序列编辑窗口（Genetank），引物设计窗口（Primer Design），酶切分析窗口（Restriction Sites）和 Motif 分析窗口。 基本上目前引物设计都是基于 Primer 系列，在所有版本里，最好的是 Primer 5，Primer 6 太过智能了 Vector NTI Advance 11.5 Vector NTI Advance 是目前整合度最高的多功能桌面序列分析软件包，包含了一整套数据分析和管理的工具 。里面的东西很多，可以查看质粒图谱查看和编辑、序列比对等。 和 Primer Premier 5 一样，是分子生物学实验室的标配。Vector NTI 最新的版本 11.5 是 2010 年发布，此外就再

qPCR 的数据相对定量分析其实很简单。我做了很多的 qPCR 实验，也看了很多的资料，包括 Nature protocol，AB 官方的分析教程，MIQE，甚至包括一些商业化软件使用的教程及教程里面记述的原理。 我在这里跟大家分享一下自己的经验，最常用、最普遍的相对定量方法就是 2^-△△Ct 法。 首先将一次实验的所有基因 Ct 值整理好，之后用每一组样本自身的目的基因 Ct 值减去自身内参基因 Ct 值，得到的数就是 △Ct。换成公式就是：△Ct=Ct（目的基因）-Ct（内参基因）。 然后，将每一组样本每一个目的基因的 △Ct 都算好，整理进 Excel，用本次实验中待研究样本的 △Ct 减去对照组样本的 △Ct，并同时对所有结果取相反数（就是加一个负运算，正数就变成负数，负数就变成正数），该步运算得到的结果就是 -△△Ct。 最后，对 -△△Ct 进行 2 的幂运算，即 2^-△△Ct 就得出 Fold Change。但是，我想说的是 2^-△△Ct 得出的是 Fold Change，不仅数据结果看上去不直观反应实验组与对照组目的基因 mRNA 的情

一、无 Ct 值出现检测荧光信号的步骤有误：一般 SG 法采用 72℃ 延伸时采集，Taqman 法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号。 引物或探针降解：可通过 PAGE 电泳检测其完整性。 模板量不足：对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。 模板降解：避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况。 二、Ct 值出现过晚（Ct >38） 扩增效率低：反应条件不够优化。设计更好的引物或探针，改用三步法进行反应。适当降低退火温度，增加镁离子浓度等。 PCR 各种反应成分的降解或加样量的不足。 PCR 产物太长： 一般采用 80-150 bp 的产物长度。 三、Ct 值比较靠后 Ct 值比较靠后，对实验有一定的影响，因为经过那么多次的循环，酶的活性有可能有所下降，这时候扩增效率会有所改变（而定量 PCR 的理论基础就是每次循环的扩增效率我们认为是确定的一个值）。因此最好能够把 Ct 值往前移。解决办法可以将模板加以浓缩或者抽干之后用少量水去溶解。 四、标准曲线的 slope 总大于４，每个梯度的平行 Ct 值差别大 这个斜率是＝1/LOG 10（扩增效率

在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有 RT-PCR 产物，可能有以下原因。RNA 被降解在用来验证完整性之前先在变性胶上分析 RNA。使用良好的无污染技术分离 RNA。在将组织从动物体取出后立刻处理。在 100％ 甲酰胺中储存 RNA 如果使用胎盘 RNase 抑制剂，不要加热超过 45℃ 或 pH 超过 8.0，否则抑制剂或释放所有结合的 RNase。而且，在≥0.8 mM DTT 时加入 RNase 抑制剂，一定要存在 DTT。RNA 中包含逆转录抑制剂通过乙醇沉淀 RNA 除去抑制剂。用 70％（v/v）乙醇对 RNA 沉淀进行清洗。可以加入糖元（0.25 μg 到 0.4 μg/μl）以帮助小量样品 RNA 的恢复。逆转录抑制剂包括：SDS，EDTA，甘油，焦磷酸钠，亚精胺，甲酰胺和胍盐。将对照 RNA 同样品混合，同对照 RNA 反应比较产量以检验抑制剂。多糖同 RNA 共沉淀使用氯化锂沉淀 RNA 以除去多糖。用于合成 cDNA 第一链合成的引物没有很好退火。确定退火温度适合您的引物。对于随机六聚体，建议在反应温度保温之前先在 25℃ 保温 10 分钟。对于基因特异性引物（GS

如果你做过序列差异分析，就会发现常用的方法包括单链构象多态性、变性梯度凝胶电泳、变性高效液相色谱、测序等，这些方法都需要分离样品。之后进行多步反应，操作繁琐，耗时长，且 PCR 产物有污染的风险。而 HMR 在 5 分钟之内就能完成，无需额外的步骤，也容易开发成高通量筛选，且是唯一的闭管操作，增加了分析的可靠性，这些优势对于分子诊断分析而言，格外重要。 如果你做 DNA 甲基化，HRM 分析还为你另辟蹊径。DNA 样品通过亚硫酸氢盐的处理，将未甲基化的胞嘧啶转化成尿嘧啶。这样，原先未甲基化模板所产生的 PCR 产物比甲基化模板的 Tm 要低。HRM 还能确定特定样品中甲基化的比例。将不同比例的甲基化和未甲基化 DNA 混合，制作出标准曲线，将样品的熔解曲线与之相比较，从而确定样品中甲基化的比例。 HRM 是不是很熟悉？它就是高分辨率熔解（High-resolution melting）分析技术，SNP 分型技术之一。它仅仅通过 PCR 之后的熔解曲线分析，就能检测 PCR 片段的微小序列差异，从而应用在突变扫描、序列配对和基因分型等多个方面。 其实双链 D

看了标题点进来的，想必是想学得师姐一招半式，好在实验中大展拳脚。不会让大家失望的，今天就谈谈分子克隆的独家经验，可以回复目录查看以往师姐传授的经验。 务必做好对照 一定要做好对照，各种对照，只要你能想到。做的时候千万不要偷懒。比如构建质粒，我最后转化会至少分三个平板，一个涂实验组，一个涂连接过程不加酶的对照（用于估计酶的活性和转化的阳性率），一个涂不加质粒的感受态细胞（用于确定感受态本身没有被污染，或是抗生素没有失效）。 再比如 PCR 产物跑胶的话，一个泳道加产物，一个单独加模板，一个单独加引物，然后至少两个泳道加标准条带。不要怕浪费钱浪费试剂，做不出结果还不知道 troubleshooting 该怎么做而去盲目重复才是最大的浪费，包括时间包括试剂。 同时进行多个实验 有些人一天只能做一个实验，效率真是低得可以。完全可以并行多个实验，比如在等转化的时候顺手配个培养基，跑胶过程中去划个平板，灭菌过程中去看文献等等，整体来看节约时间。 如果你还不不清楚怎么错开做实验，记住这点：多个实验同时进行的时候，其中一个是对时间要求严格，比如转化，另外一两个可

① 北大汤富酬教授等人最新 Nature：利用单细胞转录组和 DNA 甲基化组图谱重构人类胚胎着床过程北京大学生命科学学院、北京未来基因诊断高精尖创新中心（ICG）、生物医学前沿创新中心（BIOPIC）汤富酬课题组携手北京大学第三医院乔杰课题组合作，结合体外模拟人类着床策略 1 和高精度单细胞多组学测序技术 2,3（single-cell RNA-seq, single-cell Trio-seq2），首次利用单细胞转录组和 DNA 甲基化组图谱重构了人类胚胎着床过程，系统解析了这一关键发育过程中的基因表达调控网络和 DNA 甲基化动态变化过程。研究者们发现围着床时期人类胚胎的三个主要细胞谱系（上胚层、原始内胚层、滋养外胚层）表现出独特的发育特征，而且胚胎在这一时期迅速呈现出母胎连接预备状态；随后，作者发现在可观察事件窗口期内（体外培养 day12 以前），雌雄胚胎的 X 染色体剂量并未达到平衡，且雌性胚胎逐渐启动并逐渐呈现出父源或母源 X 染色体随机失活趋势；最后，研究者们利用单细胞多组学测序手段发现不同细胞谱系具有截然不同的 DNA 甲基化动态变化特征，提示基因表达调控网络和 DN

尚在读研究生的弟弟妹妹们，尤其是在为博士学位仍苦苦挣扎的各位英雄们，一定对 SCI 这个词非常敏感，说又爱又恨估计一点也不过分吧。本人 2008 年农学博士毕业，后到一个事业单位就职，前前后后写了也有一二十篇 SCI 论文吧，在此把我之前写 SCI 论文的经验和大家分享分享，分享过程的同时也是我整理思路的一个过程，一举两得。首先把所有结果的图表做好我记得我在写第一篇 SCI 论文的时候，是相当的痛苦。总觉得自己英语不行，好几天坐在电脑前生憋，就是下不了手。于是，我转为先写中文初稿，想着写完再翻译过去。现在看来，这个方法是不太靠谱的，不但费时费力，而且效果还不好。后来我的经验是；先别急着写，首先把所有结果的图表做好。而且我一直认为图表需要做得漂亮一点，这样审稿人看你稿件的时候心情可能会比较好，通过的概率能大一点（我之前有个经历，就是稿件都已经通过了，在最后一稿的时候，编辑建议我把里面的柱状图做成彩色的，说这样比较能吸引读者。于是，我经过千挑万选，选了两个自己喜欢的颜色，给柱子上了色，确实好看了不少）。做好图表以后，再开始撰写结果部分 第一轮写不要怕啰嗦，把主要结果，

经常提质粒吗？熟练之后，提质粒乃至质粒构建都很简单。但如果真问起一些质粒的细节，可能很多人回答不了。不信随我看看。 质粒组成要素 一个合格的质粒含有以下组成部分： 1. 复制起始位点 Ori 即控制复制起始的位点。原核生物 DNA 分子中只有一个复制起始点。而真核生物 DNA 分子有多个复制起始 位点。 2. 抗生素抗性基因 可以便于加以检测，如 Amp+ 、Kan+。 3. 多克隆位点 MCS 克隆携带外源基因片段 4. P/E 启动子/增强子 5. Terms 终止信号 6. 加 poly（A）信号 可以起到稳定 mRNA 作用 如何阅读质粒图谱 第一步：首先看 Ori 的位置，了解质粒的类型（原核/真核/穿梭质粒）。 第二步：再看筛选标记，如抗性，决定使用什么筛选标记。 1. Ampr 水解β－内酰胺环，解除氨苄的毒性。 2. tetr 可以阻止四环素进入细胞。 3. camr 生成氯霉素羟乙酰基衍生物，使之失去毒性。 4. neor（kanr）氨基糖苷磷酸转移酶 使 G418（长那霉素衍生物）失活 5. hygr 使潮霉素β失

今天来给大家讲解一下如何阅读质粒图谱，底部还有质粒、酶切切点选择的相关教学视频。 一个合格质粒的组成要素 ● 复制起始位点：Ori 即控制复制起始的位点。原核生物 DNA 分子中只有一个复制起始点。而真核生物 DNA 分子有多个复制起始位点。 ● 抗生素抗性基因：可以便于加以检测，如 Amp+ ,Kan+。 ● 多克隆位点 MCS：克隆携带外源基因片段。 ● P/E 启动子/增强子 ● Terms 终止信号 ● 加 poly（A）信号：可以起到稳定 mRNA 作用 如何阅读质粒图谱 第一步：首先看 Ori 的位置，了解质粒的类型（原核/真核/穿梭质粒）。 第二步：再看筛选标记，如抗性，决定使用什么筛选标记。 ● Ampr 水解 β－内酰胺环，解除氨苄的毒性。 ● tetr 可以阻止四环素进入细胞。 ● camr 生成氯霉素羟乙酰基衍生物，使之失去毒性。 ● neor（kanr）氨基糖苷磷酸转移酶 使 G418（长那霉素衍生物）失活。 ● hygr 使潮霉素 β 失活。 第三步：看多克隆位点（MCS）。 它具有多个限制酶的

7 月 29 日，《自然》报道了分子生物学最新技术突破——基因工程师们开发出一种工具，通过控制细胞合成蛋白质的过程，让人们更好地理解蛋白质合成，探讨抗生素作用原理，并将细胞改造成合成化学物质的工厂。 核糖体是细胞中的一种细胞器，除哺乳动物成熟的红细胞外，细胞中都有核糖体存在。一般而言，原核细胞只有一种核糖体，而真核细胞具有两种核糖体。细胞利用核糖体阅读转录自 DNA 的 mRNA 信息，利用氨基酸翻译成蛋白质。 核糖体是细胞维持生存的基础，但是很难人为操作，如果核糖体被过度改造，往往会导致细胞死亡。伊利诺斯大学生化学家 AlexanderMankin 与西北大学生化工程师 Michael Jewett 联手制造出新型核糖体，这种核糖体能根据需要改变工作方式，研究结果发表在《自然》上。 核糖体是 RNA 和蛋白质超分子复合物，大小是普通蛋白酶数百倍。RNA 是核糖体主要的功能分子，制造出蛋白质时，核糖体每秒可连接 20 个氨基酸，出错率非常低。核糖体的这些特征受到 Jewett 等学者的注意。 学者们希望制造出核糖体，利用人工核糖体根据需要合成

① Cell：中性进化决定寿命和衰老自然界的物种在寿命上有很大的不同，从几小时就成年的蜉蝣到几百年的鲸鱼。自然选择应该倾向于长寿，因为原则上长寿会导致更多的后代和更高繁殖机会繁殖，把遗传基因给下一代。但是为什么短命的物种会进化呢？为了回答这个问题，来自马克斯·普朗克衰老生物学研究所 Dario Valenzano 小组的 Rongfeng Cui 调查了非洲鳉鱼家族。科隆马克斯·普朗克衰老生物学研究所的科学家们研究了自然界中不同的寿命是如何进化的，并发现了一种基本机制，通过这种机制，有害的突变会在基因组中累积，导致鱼类快速衰老并变得短命。在人类中，变异主要集中在老年活跃的基因中。原文检索： Relaxed Selection Limits Lifespan by Increasing Mutation Load ② 香港大学 Science 子刊发现肥胖引起胰岛素抵抗的新机制在肥胖的发展过程中，脂肪组织发生炎症是产生及加速局部和系统性胰岛素抵抗的重要原因。在已有的研究中，可以知道有一种「SECIS 结合蛋白」(SECISBP2)， 在因为肥胖而患有糖尿病病人的脂肪组织裡其受体数目会下降