ELISA，即酶联免疫吸附实验，其基本原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。ELISA技术作为免疫标记技术（包含免疫荧光技术，免疫放射技术，免疫酶技术和免疫胶体金技术）中的一种，已广泛应用于科研和临床实验中，具有快速，定性或者定量甚至定位的特点。 在ELISA实验方法中，比较常见的方法有双抗体夹心法，竞争法，间接法，双抗原夹心法，捕获法，下面对此一一详述。 1.双抗体夹心法双抗体夹心法，其基本原理是将一定量的包被抗体以物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入无关蛋白载体封闭未结合位点，然后加入待检标本，通过加入检测抗体，酶标记第二抗体后用TMB底物显色，微孔板中颜色的深浅与待测物的浓度呈正相关。 该方法的适用条件是：含有多个抗原表位的大分子物质。因为这种检测方法需要两种抗体，所以就涉及抗体配对的问题。一般而言，常用的抗体配对方法有一下几种：包被抗体为单抗，检测抗体为多抗；包被抗体为单抗，检测抗体为单抗，但这两种单抗针对的抗原表位不同；包被抗体为多抗，检测抗体为多抗，

德国BMG LABTECH公司现在为其最新一代的多功能酶标仪CLARIOstar提供了大气控制单元（Atmospheric Control Unit, 简称ACU），使得基于细胞的微孔板分析实现真正的全自动操作。全新的大气控制单元（ACU）可以实现对酶标仪腔室内O2和CO2浓度的双单独控制，从而为任何活细胞分析（从细胞增殖到低氧或细胞毒性实验）提供最优化的大气环境。ACU的微处理器可以分别对O2和CO2浓度进行0.1-20%的精细调节，无需订制或更换特定的气瓶就能为细胞分析提供特定的生理条件。结合CLARIOstar精确的温度控制和三种振荡模式（圆周、双圆周、线性），ACU可以为任何类型的细胞提供最优化的生理环境，使得细胞水平的分析更加具有生物学意义。德国工艺的ACU内整合了气压调节装置，对气源的压强没有特殊要求，也无需在气源和ACU之间连接特定的减压装置。另外，内置的气压感应器和声音报警装置可以轻松地监控两个气源的压力，同时出色的气阀控制确保最小的气体损耗。内置的海拔校正功能进一步确保了气体控制的精确性。全新的ACU用户界面非常友好，通过背光的LCD触摸屏进行设置，最多可以保存10个

高效液相色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时，原因及处理方法如下：一、保留时间变化： 1、柱温变化：配置柱恒温，必要时需配置恒温箱。 2、等度与梯度间未能充分平衡：至少用 10 倍柱体积的流动相平衡柱。 3、缓冲液容量不够：用大于 25 mmol/L 的缓冲液。 4、柱污染：每天冲洗柱。 5、柱内条件变化：稳定进样条件，调节流动相。 6、柱快达到寿命：用保护柱。二、保留时间缩短： 1、流速增加：检查泵，重新设定流速。 2、样品超载：降低样品量。 3、键合相流失：流动相 PH 值保持在 3～7.5。 4、流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀。 5、温度增加：柱恒温。三、保留时间延长： 1、流速下降：管路泄漏，更换泵密封圈，排除泵内气泡。 2、硅胶柱上活性点变化：用流动相改性剂（如三乙胺等）或碱致钝化柱。 3、键合相流失：流动相 PH 值保持在 3～7.5。 4、流动相组成变化：防止流动相蒸发或沉淀。 5、温度降低：柱恒温。四、出现肩峰或分叉： 1、样品体积过大：用流动相配样，总的

小鼠脑神经瘤细胞概述及培养方法！ 一、细胞介绍克隆 Neuro-2A 是由 R.J.Klebe 和 F.H.Ruddle 经 A 株白鼠的自生肿瘤建立。该细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。二、基本信息平台编号：bio-73109拉丁属名：Neuro-2a[N2a]细胞名称：Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]（小鼠脑神经瘤细胞） 种属：小鼠 年龄（性别）： 组织来源：脑神经母细胞瘤，神经母细胞 生长特性：贴壁 细胞形态：神经细胞样、阿米巴样 背景描述：Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞是由R·J·Klebe和F·H·Ruddle经A株白鼠的自生肿瘤建立；Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]细胞产生大量微管蛋白，此蛋白在神经细胞中起应答轴浆流动的收缩系统作用。 生长培养基：MEM(货号:PM1504

该法是通过一固定于微孔板的捕获探针与PCR产物的某一区域特 异杂交使产物的间接地固定于微孔板上，然后，再用一生物素 等非放射性标记物标记的检测探针与产物的另一特异性较一次 杂交，漂洗后显色即可判断结果。该法需要两个杂交过程来检测 一个产物，因此，其特异性较一次杂交的检测法高。该法已用于HBV 的检测，其敏感度可达5个HBVDNA分子。此法的敏感性和特异性与 PCR32P探针的Southern杂交法相当。但PCR微孔板夹心杂交法操作简 便、快速、避免了同位素标记探针的危害，显色反应类似于临床常 规应用的ELISA，适于临床实验室常规应用。另一种微孔板杂交法不 是采用夹心法，而是直接将特异探针固定微孔板上，然后用生物素 标记的PCR产物杂交。微孔板杂交与膜印迹杂交相比，有如下优点：①前者易操作；②固相微孔板漂洗时间短，节省了检测时间，因为 膜杂交过程中，反应剂要浸透膜中，漂洗时，使反应剂全部浸出需 要时间较长；③本底低，微孔板杂交不需Dehatdt液和预杂交以及封 闭过程。另外，微孔板固定的DNA不需再加热或UV照射。微孔板杂交的基本过程包括L：DNA的固定，探针的杂交和酶联显色。DNA的

His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面：1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了原因一超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。建议改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。原因二结合缓冲液条件不合适。建议检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐离子浓度、添加剂（如5%甘油、1mM DTT）等。原因三His标签没有表达或丢失或暴露不充分。建议1用anti-His的抗体进行WB，检测His标签是否存在。建议2将蛋白用4-6M盐酸胍或4-8M尿素变性后，让His标签充分暴露出来，看是否能与填料结合。建议3改变His标签的位置或者增加其数目（常用6-12个His），增加暴露和结合机会。建议4改变金属结合离子，除了Ni2+，Cu2+、Zn2+、Co2+也可以用来进行His标签的捕获。2、His标签蛋白结合了，但是洗脱不充分原因一洗脱条件太温和。建议增加咪唑的浓度或选择咪唑线性梯

盛司潼博士和他的团队研制的「HYK-PSTAR-IIA 型基因测序仪」 每年两会期间，医疗健康话题总是受到格外关注，而时下「精准医疗」则成为这一行的热词。精准医疗包含诊断和治疗，而精准诊断是精准治疗的前提。高通量基因测序技术作为精准诊断领域中最为先进的检测技术，使基因测序速度大大提升，临床基因测序时间可缩短到 10 小时，精确度达到 99.9% 以上，极大地推动了精准医疗的发展。液体活检、无创产前诊断等为代表的无创体外诊断技术随着高通量基因测序技术的发展应运而生。这些也均已成为「健康中国」战略的深刻内涵。 通过血液中微量 DNA 的高通量深度测序解析，10 小时后即可获得基因信息报告，医生可据此辅助诊断疾病，出具个体化精准治疗方案，对疗效进行判断及预估，可避免患者进行组织活检或羊水穿刺的痛苦。这是深圳华因康基因科技有限公司创始人盛司潼博士在接受记者采访时，描述的精准医疗的大致情形。 盛博士说：「对于全球热议的精准医疗产业来说，最基础也是最重要的部分就是基因测序。我们的想法是利用自主开发的国产基因测序平台，探索基因信息，助推精准医疗产业，提高生命价值……」

第一章质粒DNA 的分离、纯化和鉴定 第二章DNA 酶切及凝胶电泳 第三章大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 第四章RNA 的提取和cDNA 合成 第五章重组质粒的连接、转化及筛选 第六章基因组DNA 的提取 第七章RFLP 和RAPD 技术 第八章聚合酶链式反应(PCR)扩增和扩增产物克隆 第九章分子杂交技术 第十章测序技术 第一章质粒DNA 的分离、纯化和鉴定 第一节概述 　　 把一个有用的目的DNA片段通过重组DNA技术,送进受体细胞中去进行繁殖和表达的工具叫载体(Vector)。细菌质粒是重组DNA 技术中常用的载体。 　　质粒(Plasmid)是一种染色体外的稳定遗传因子,大小从1-200kb 不等,为双链、闭环的DNA 分子,并以超螺旋状态存在于宿主细胞中。质粒主要发现于细菌、放线菌和真菌细胞中，它具有自主复制和转录能力,能在子代细胞中保持恒定的拷贝数,并表达所携带的遗传信息。质粒的复制和转录要依赖于宿主细胞编码的某些酶和蛋白质，如离开宿主细胞则不能存活,而宿主即使没有它们也可以正常存活。质粒的存在使宿主具有一些额外的特性,如对抗生

科的清洁工负责收取和最终处理标本，每天接触血液，体液，分泌物，排泄物等感染性强的物质。加强清洁工的管理，对预防医院感染起着很大作用。应该做到：（1）人员的挑选：在招聘时尽量挑选年龄在25～35岁之间，有文化，身体素质较好，接受能力强，做事有条有理的人员，还要相对稳定，避免经常更换。（2）加强岗前培训及平时指导：上岗前必须进行严格培训，主要内容包括工作流程，正确配制和使用消毒液，手的清洗和消毒方法，个人防护及注意事项等。要详细讲解，深入浅出，使他们听得懂，能掌握操作程序，平时发现问题及时给予指导。（3）制定制度，规范操作：根据本院及科特点，制定消毒隔离，预防医院感染制度，工作流程，操作规范。保持室内清洁，清洁区和污染区划分明确，各类标本的收取和处理均要规范操作，每天进行桌面，工作台，盛装标本的容器，面等的清洁，消毒，被标本污染||的物品要随时消毒，废弃标本要用两倍量的漂白粉拌匀作用2～4h后再处理，一次性用品集中封闭运送焚烧。单消毒后再发放。工作前后要进行手的清洁，接触标本后要进行手的消毒。（4）监督查，保证质量：科内成立监控小组，每月对本科进行自查，医院感染办公室专职人员定期或不定期下

今天为大家带来镍柱的保养和清洗建议。Ni柱的使用与保养1. 对于一般的预装柱（Crude系列除外），上样前，样品需要使用0.22μm/0.45μm滤膜进行过滤或者离心处理，以避免样品中有细胞碎片等固体物质，堵塞柱子。2. 如果细胞裂解后非常粘稠，需考虑是否因为DNA、RNA这类核酸物质过多，需要加入核酸酶去除，以降低样品粘稠度，提高上样速度及洗脱效果。3. 柱子使用过程中，不能超过填料的压力，以免填料被压塌。4. 每次使用后，可使用5-10倍柱体积的纯水或者结合缓冲溶液对柱子进行清洗。（如果出现载量严重下降或者压力增加，需考虑彻底清洗）CIP（彻底清洗）常规柱子（除了Ni excel）如出现反压严重升高或者柱子明显颜色改变，说明柱子需要进行彻底的清洗。1. 脱镍：(1) 脱镍缓冲液：20mM 磷酸缓冲液，0.5M NaCl，50mM EDTA，pH 7.4。(2) 使用5-10个柱体积的脱镍缓冲液冲洗柱子，(3) 然后再用5-10个柱体积的水冲洗柱子。2. 去除沉淀蛋白、疏水性蛋白及脂蛋白：将柱子置换到1M NaOH中，室温1-2小时（若需要去除内毒素可延长至12小时），再用5-10个

分子筛（SEC）无疑是众多层析方法中最娇贵的存在。要想获得满意的实验结果，一个高分辨高性能的柱子是必不可少的。刚接触层析的小伙伴们，接过这娇贵的柱子，是否不觉有种心跳加速，无从下手的感觉？这么娇贵的柱子，要怎么维护？不用担心，让我们一起了解学习一下吧~首次使用建议：在连接层析柱前，请务必务必务必确认流路中没有空气！一般柱子都是保存在20%乙醇溶液中，以避免微生物的繁殖，但是20%乙醇的粘度高于水溶液，因此，需要降低流速以避免柱床被压缩。总结一下：将柱子连接至系统，并确保连接时柱子前端的流路中没有气泡； 使用缓冲液置换柱子内的酒精时，请使用低流速； 如果需要，请测试柱子的耐压参数（increase系列）；您的层析柱已经准备就绪。刚才我们也提到了柱效测定，这是一个什么参数？我们应该怎么做呢？测柱效是一个快速检测柱子与仪器性能的方法。或许你会问，我们一直在说柱子，为什么会提到了仪器？其实仪器管道的粗细、死体积的大小都会对柱效的结果有所影响，因此，评价一根柱子性能的变化，需要在相同的仪器相同的实验条件下进行。一般我们可以采用1%体积的1%丙酮在280nm吸收检测，具体的操作在每根柱子的说明书中

微生物基因组编辑微生物被广泛应用于制药、农药生产、食品工业、能源以及一系列新兴的应用，通过对微生物开展基因组研究，不断发现新的特殊酶基因及重要代谢过程和代谢产物生成相关的功能基因，并将其应用于生产以及传统工业、工艺的改造，在生物制药、污染治理、能源及化学品生物制造产业具有一定的应用价值。早期的菌种改造主要集中于随机筛选和简单的理性筛选，但是传统方法耗时、费力、工作量大且诱变结果不具定向性的缺点随着时间推移也逐渐暴露出来。随着现代分子生物学技术的发展，出现许多更具定向性和正突变性的菌种选育新方法。而 CRISPR-Cas9 技术的出现，更是极大推动了微生物基因组编辑准确性和效率的提高。【背景】泓迅科技利用 CRISPR-Cas9 技术编辑酵母菌中的一个 920bp 的 ADE1 基因。ADE1 是腺嘌呤合成相关基因，如果 ADE1 失活，则细胞将会积累红色色素，呈现红色菌落。【方法】1、质粒构建2、sgRNA 活性检测3、挑选活性较高的 sgRNA 进行基因组定点编辑4、利用基因功能变化、表性变化和测序等方法检测基因定点修饰结果。【结论】1、从颜色表型变化得知，酵母菌落变成红色菌落，可知

多糖（Polysacharides, PS），由20个以上的单糖以糖苷键相连组成的聚合物。通常具有调节机体免疫、抗菌抗病毒、抗肿瘤的作用，研究广泛。按照其来源来分，有动物多糖如肝素等，植物多糖如大黄多糖、枸杞多糖等，还有细菌荚膜多糖等。现行的多糖提取方法多采用酸碱醇沉、有机试剂抽提的方法，操作复杂，并有些试剂具有很强的毒性给操作者的健康带来威胁，对环境具有严重危害，其残留也影响制品的质量，并且有机试剂抽提的方法也不适合大规模工业化生产操作，更为安全高效的纯化方法显得尤为重要，因为多糖种类繁多，下文我会就两个研究重点植物多糖和多糖疫苗（以流脑多糖）为例进行详细介绍：1. 植物多糖 植物多糖具有调节增强机体免疫、功能从而起到抗肿瘤、抗菌抗病毒的作用，如香菇多糖、灵芝多糖、人参多糖等。植物中成分复杂、需要综合使用多种分离纯化技术才能分离出高纯度的单一多糖成分。在多糖的分离纯化中可使用离子交换层析、凝胶过滤层析技术进行分离，其纯化路线如下：2. 流脑多糖流脑球菌的荚膜多糖是引起免疫反应的主要抗原物质。现行的Ａ、C、W、Y 群流脑疫苗均是提取菌体的荚膜多糖作为抗原制备的，在提取多糖的同时需要尽可

1 设备与材料1.1 低温冰箱：-70℃1.2 高压灭菌器。1.3 多孔玻璃珠（或素烧瓷珠）：直径2~3 mm。1.4 商业化细胞冻存管（可选）。 2 操作步骤2.1 将直径为2-3 mm 的瓷珠分装到小螺旋帽瓶中（每瓶最多装30 粒）制成冷冻管，高压灭菌。2.2 标记冷冻管。2.3 在无菌状态下打开冷冻管。2.4 在所保藏菌种的最适营养条件下将细胞培养至稳定期或成熟期，进行纯度检查后，将菌株新鲜培养物加入到培养基中制成混悬液，无菌操作将混悬液转入到冷冻管中。2.5 封好冷冻管并颠倒四至五次乳化菌种培养基混悬液，切勿涡旋振荡。2.6 菌种吸附于瓷珠上后，将多余的混悬液吸出。2.7 也可使用商业化的细菌冻存管，此时应按照产品说明书进行操作。 3 保藏 将冷冻管存于-70℃。 4 保藏周期 可保存10 年。 5 恢复培养5.1在无菌条件下打开冷冻管，用无菌真或接种环取出一粒瓷珠，封好冷冻管并尽快将其送回低温条件下保存。5.2 菌种瓷珠可直接接种于固体培养基或适量的液体培养基中。 6 注意事项 注意事项包括： a 为使菌种长期稳定保存，在冷冻管使用过程中要注意无

摘要：泡罩包装是由塑料硬片与药用铝箔通过热封工艺形成的包装形式，泡罩包装的密封性能是一项极为重要的性能指标，对所包装药品的质量具有重要影响。本文利用济南兰光机电技术有限公司自主研发的 MFY-01 密封试验仪检测泡罩包装的密封性能，并介绍了设备的测试原理，叙述了试验的基本过程，从而为企业对泡罩包装密封性能的监控提供参考。 关键词：泡罩包装、水泡包装、PTP 包装、医药、密封性能、密封试验仪、漏气、气泡 1、意义 随着药品包装形式的优胜劣汰，泡罩包装以其保护性好、使用方便、质量轻便等优点已成为目前药品包装市场的重要组成部分。泡罩包装，又称水泡包装、PTP 包装，主要由两部分组成，分别为带有水泡眼的塑料硬片、药用铝箔。包装时，将药品放入硬片的水泡眼中，然后与药用铝箔进行热封，从而形成了各水泡眼相互独立的泡罩包装。由于泡罩包装其中一个水泡眼的破坏并不会对其他水泡眼的完整性产生影响或产生较小影响，故每个水泡眼自身的密封完整性就显的尤为重要。若泡罩包装的密封性较差，则外界环境中水蒸气、氧气等气体就会沿着密封较差处，渗透进包装内部，引起药品出现潮解、变色等现象。

原料药澄清度和颜色检查应用案例样品信息：总共9个样品，样品为淡黄色粉末 样品处理步骤：配制方法：取本品1g，加20ml稀氢氧化钠溶液（8.5g→100ml）溶解后，至肉眼澄清。 测试结果：样品白色背景光下测试结果：从澄清度结果可以看出；纯净水和氢氧化钠的溶液基本澄清；原料药经过氢氧化钠溶液复溶之后， 浊度相比较氢氧化钠溶液有一定增加；1号&3号样品的浊度小于2号样品，4号样品的浊度最大，最不澄清样品浅黄色背景光下测试结果：从澄清度结果可以看出；纯净水和氢氧化钠的溶液基本澄清；原料药经过氢氧化钠溶液复溶之后，浊度相比较氢氧化钠溶液有一定增加；1号&3号样品的浊度小于2号样品，4号样品的浊度最大，最不澄清颜色测试结果： 从颜色观察的角度看，4号样品颜色最深， 1-3号样品的颜色差别不是很大样品处理步骤：配制方法：取本品1g，加20ml稀氢氧化钠溶液（8.5g→100ml）溶解后，至肉眼澄清试剂配制 测试结果：白光下澄清度测试结果 从澄清度结果可以看出；原料药经过氢氧化钠溶液复溶之后，浊度相比较氢氧化钠溶液有一定增加；6号样品和8号样品浊度接近，优于5号样品和7

免疫组化实验步骤试剂： PV-9000 通用二步法试剂盒 （北京中杉金桥）ZLI-9018 DAB显色试剂盒 （北京中杉金桥） 脱蜡至水 二甲苯Ⅰ(8min) 二甲苯Ⅱ(8min) 无水乙醇和二甲苯1:1(5min) 无水乙醇(3min) 95%乙醇(3min) 85%乙醇(3min) 75%乙醇(3min) PBS洗3遍二．抗原修复抗原修复液柠檬酸钠0.01mol/L柠檬酸钠缓冲液（CB,ph6.0,1000ml）PH值6.0。抗原修复100℃ 20min ;自然冷却至室温。三．PBST洗2遍，PBS洗1遍。每次5min。四．用30%H2O2和甲醇配制3%的H2O2溶液。室温下孵育10分钟，以阻断内源性过氧化物酶的活性。PBS洗3遍。五．封闭 1-2%山羊血清封闭30min六．除去封闭液，每张切片加1滴或50μl的第一抗体， 4℃过夜，一抗稀释比例：1:200七．洗一抗。PBS洗3遍，每次5min。八．加聚合物辅助剂1 。37℃孵育20min。九．孵二抗2h(室温)。十．洗二抗 PBS洗3遍，每次5min十一.DAB显色30sec.十二.自来水充分水洗.

现状基于腺相关病毒（AAV）的各种血清型载体被公认在人类基因治疗和基因疫苗接种应用中具有高潜力。在制造AAV载体期间，不必要的，不完全的颗粒共同产生。它们缺乏重组病毒基因组，仅由空衣壳蛋白组成。空衣壳增加了用于医学应用的AAV病毒的所需剂量，并且被认为引起针对载体衣壳的免疫反应，导致不必要的副作用。因此，在制造过程中去除空衣壳以及量化制剂中空AAV颗粒含量的能力是任何AAV生产过程的关键要求。 ❀ 制备AAV载体的常规方法 目前用于制备分离空衣壳（CsCl或碘克沙醇梯度）的方法对于放大是具有挑战性的并且不适合于大规模生产。此外，用于检测空衣壳的分析方法和全空粒子比的测定（电子显微镜（EM）测定，总粒子测定[ELISA]结合基因组拷贝滴定[qPCR]）耗费时间和劳动力，受操作者的影响技术或不提供用于不同血清型AAV的容易获得的试剂。

基因治疗是目前生物医药领域热门的话题之一，生物医药行业对基因治疗持续高涨的热情，令该领域许多公司开始将一次治愈性基因疗法，作为其开发的战略核心。 有行业报告显示，未来预计 6 年内，将有多达 60 种基因疗法获得批准，这些基因疗法在 2024 年的销售额将达到 146 亿美元。 基因治疗的核心是基因载体，病毒载体占据着绝对主导地位。目前腺相关病毒（AAV）和慢病毒（LV）是临床上广泛使用的病毒载体。 从 2012 年荷兰 UniQure 公司的，世界上 A AV 基因治疗药物 Glybera 在欧盟获上市，到 2016 年 GSK 与意大利 San Raffaele 合作开发的 LV 基因治疗药物 Strimvelis 再次在欧盟获批，再到 2017 年诺华获得 FDA 肿瘤药物咨询委员会以 10:0 的投票结果，一致批准的自体回输 CAR-T 细胞疗，及同年 Spark Therapeutics 公司获 FDA 批准的一个传疾病的基因治疗药物 Luxturna，AAV 和 LV 越来越成为基因治疗的主角。AAV 和 LV 大都采用质粒瞬时转染方法生产，从而高质量、高纯度

在全国疫情逐步清零时，北京的疫情却出现了“反弹”，牵动着全国人民的心。截止6月18日24时，北京8天内已出现新增确诊病例183例，还有一些主动筛查中发现的无症状携带病例。这无疑在告诉我们每一个人：疫情尚未结束，仍需加强防疫！对于中国乃至整个世界来说，由新冠病毒（SARS-CoV-2) 引起的全球新冠肺炎（COVID-19）大流行疫情，都是一个巨大的挑战。深入研究严重急性呼吸综合症（SARS）与宿主分子相互作用机制，探讨病毒致病过程，建立SARS病毒感染疾病模型，对于指导临床治疗、疫苗和药物研发，都具有非常重要的意义。不论是疫苗研发还是新药研发，以及基因治疗，均需要精准的动物模型来验证疾病的发病和免疫机制。一、应用小鼠模型研究SARS的意义与优势？ 在研究人病毒感染性疾病中，小鼠模型优势是非常明显的，比如，成本较低、容易繁殖饲养、繁殖较快和产仔数较多。更重要的是，近交系小鼠的遗传背景具有一致性，在此基础上，可对小鼠基因进行相应的编辑改造建立需要的模型，这都无疑有助于研究宿主特定基因在病毒致病过程中的影响作用，也有利于深入了解病毒或疫苗引起的宿主免疫系统反应及其免疫保护作用。当然，小鼠模型