美国北卡罗来纳州大学的一组研究人员日前公布了一种基于水凝胶技术的太阳能发电装置――人工叶。研究人员称，这种水基太阳能电池不但能够和硅基太阳能电池一样产生电力，而且在成本和环境友好性上更具优势，使模拟自然产生电能的设想离现实又近了一步。相关研究发表在《材料化学》杂志网络版上。 据介绍，这种柔性太阳能电池由包含光敏分子的特殊水凝胶和由碳纳米管或石墨制成的电极组成。与树叶中的植物分子在经过阳光照射后产生糖的过程类似，在光敏分子和电极的作用下这种人工叶太阳能电池在太阳下也能产生电能。 北卡罗来纳州大学化学和生物分子工程学教授奥林?韦列夫说，该研究小组一直希望能够像大自然一样利用太阳能。现在这一设想已经得到了证实，通过这种化学合成的光敏分子已经可以从阳光中获取电能，但像叶绿素这样的天然物质由于其特殊的结构和性质或许是更适合的选择。下一步，研究人员将对水基光电器件进行调整，以使这种太阳能电池与真正的叶子更为相似。此外，研究人员还计划模拟在植物中所发现的自我更新机制，并将尝试除水凝胶和光敏分子之外的其他物质以进一步提高水基太阳能电池的发电效率。韦列夫甚至设想未来的屋顶上将会覆盖一层像床单一样的柔性水

Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。 Elisa试剂盒测定技术的发展 临床测定技术的发展主要在于方法学的发展，而方法学的发展依托于试剂生产技术不断进步更新和型标记物的应用。目前，分子生物学正在并最终肯定会让我们对整个生命科学有一个全面而彻底的认识，其对免疫测定技术发展的影响也是直接而又有效的，它使我们对以前一些难以检测的生物活性物质的测定变得轻而易举，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性。 1、基因工程试剂对免疫测定技术 发展的影响 免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料，如抗原抗体，酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各总化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或

人体环境中寄居着各类微生物，这些微生物的菌群结构对人类健康有着重要影响。曾有研究报道，不同个体之间肠道菌群的结构与数量是不同的，这些差异与人类易感癌症或其他疾病的几率有着极大的关联性。同样，人体排泄物中也存在着数以千计的微生物。这些微生物是否与人类健康存在关联性？又存在哪种关联？我们又将如何去解释这种关联？ 上海翼和应用生物技术有限公司与东华大学生物研究所联合开发了一项多重基因定量技术，并已发表文章，题为Multiplex quantification of 16S rDNA of predominant bacteria group within human fecal samples by polymerase chain reaction-ligase detection reaction (PCR-LDR)。这篇文章成功解决以上疑问，发现粪便中球形梭菌群、类杆菌群与柔嫩梭菌群的数量与人类身体素质具有一定关联性。 这种多重基因定量技术主要运用了竞争性PCR的原理，对于需分类菌种具有相同序列的16S rDNA区段进行引物设计，这样各菌的DNA模板在同一对引物下进行了竞争PCR，

英国研究人员于上周公布了首个小麦基因组序列。其中，研究人员利用罗氏454 GS FLX测序平台，以5倍的基因组覆盖度对小麦基因组进行测序，并覆盖95%的小麦已知基因。 该项目至今历时一年左右，期间获得来自于英国生物技术和生物科学研究学会为期两年约170万英镑（260万美元）的项目资助。 在接下来的一年中，研究人员计划对测序结果做进一步分析，并对单核苷酸多态性（SNP）进行验证。 “我们不仅仅要拼接出完整的小麦基因组草图，而更重要的目标在于鉴别出不同小麦品种间多态性，尤其是与基因及特异基因组拷贝数有关的单核苷酸多态性”，利物浦大学功能及比较基因组学教授及项目首席科学家Neil Hall说到。 Hall教授表示，整个测序项目的完成是基于罗氏454 GS Titanium测序试剂及仪器平台。该平台其能够实现稳定400bp以上的测序读长，其科研小组在一些测序运行中还获得更高至650bp的测序读长。长读长便意味着序列拼接的显著优势。同时，Hall教授表示，他们也完成了一部分转录组测序，以帮助确定哪些编码区出现SNP，并确定相关基因表达。 小麦基因组测序工作非常具有难度及挑战。之所以选择罗氏454

蛋白质MEC-17帮助维持大脑细胞内的“交通秩序”。 美国研究人员发现一种蛋白质帮助维持大脑细胞内的“交通秩序”，“指挥”细胞内营养物质和废弃物何去何从。 这一发现有助研究帕金森氏症和阿尔茨海默氏症（早老性痴呆症）等神经系统疾病的治疗方法。 “交警” 这种蛋白质名为MEC-17。它的发现纯属好奇结果。 美国趣味科学网站9月8日援引佐治亚大学富兰克林艺术和科学学院细胞生物学系教授亚采克·格蒂希的话报道：“这一项目没有任何医学或科学驱动，纯粹是因为好奇细胞内运输机制，但看起来我们确定了神经系统内发挥重要作用的一种酶。” 格蒂希说，细胞内有一个管道网，称为微管，这些微管由蛋白质组成，承担细胞内部物质运输，还在细胞生长、细胞间发送信号等方面发挥重要作用。而这个管道网内的交通信号指示就是一种名为“乙酰化标记”的化学添加剂，明确指示微管将何种蛋白质运往大脑细胞内何处。 研究人员发现，乙酰化标记存在于大脑负责发送信号的神经细胞内的微管，而负责接收信号的神经细胞内的微管没有这一标记。 催化 事实上，研究人员早在1983年就发现了乙酰化标记，但直到近期才了解它的作用在于系统管理微管内运输物质的动力蛋白。

《自然—方法学》网络版近日介绍了瑞士苏黎世大学分子生命科学研究所迈克尔· 恩加特纳（Michael O Hengartner）研究组发明的一种大尺度鉴定miRNA靶点新方法。 在过去几年中，随着实验和计算方法的发展和完善，miRNA靶点的鉴定和预测研究取得很大进展。然而，全面正确地鉴定miRNA的生物学相关靶点依然是个难点。恩加特纳研究组发明了一种叫做“选择性反应监测”（selected reaction monitoring，SRM）的方法，该方法利用有针对性的质谱技术实现了对miRNA-靶点互作的大尺度蛋白组学分析，进而对预测的靶点进行验证。 恩加特纳等人利用线虫let-7突变体及其野生型为实验材料。为了测定由于let-7突变体数量减少导致的蛋白含量的下降，恩加特纳等人对感兴趣的let-7突变体和野生型的蛋白提取物进行化学标记，之后对其进行SRM质谱分析，获得了可靠的目标蛋白的定量数据。该实验使用了一套let-7可能的靶点基因及一套对照基因。结果发现，161个蛋白中的29个蛋白的表达含量在突变体中发生变化，这可能是由于let-7基因和不同的靶点互作结果——该结果得到了独立下游实验包

xCELLigence实时细胞分析系统主要应用 受体活性 特征性研究 xCELLigence 系统内源性 GPCRs 细胞功能图 作者 Jeff Irelan （左） 美国圣地亚哥ACEA Biosciences 公司 Jonathan H. Morgan（右） 美国弗吉尼亚州Manassas ATCC 产品经理 原文（pdf版本）：点击下载 前言 G-偶联蛋白受体（GPCRs），即 7-跨膜蛋白，是当今临床与科研药物的单一治疗靶点，也是迄今发现最大的靶点家族。据推测人基因组中，该家族的功能成员超过300个，涉及多种不同细胞与组织间的广泛信号途径。研究证实，对GPCR功能的调节，有助于免疫学、神经病学、心脏病学与肿瘤学领域多种疾病的治疗。 通过应用新的基于细胞水平的受体功能检测技术，候选药物对新调节子的确认率显著提高，损耗率（定义为临床前检测/临床试验失败率）降低。但基础研究获得的GPCR 功能数据很难被应用于临床疾病中。造成这种情况的原因是，传统细胞学实验往往（1）使用异源细胞，或相关性较低的细胞类型，进行人造受体的过表达；（2）

xCELLigence实时细胞分析系统主要应用（一）：神经毒性 特征性研究： xCELLigence系统实时检测神经细胞死亡 关键词： 神经细胞死亡、xCELLigence系统、原代皮质神经元细胞、 HT-22 细胞、细胞阻抗、实时测定 作者： Sebastian Diemert、Julia Grohm、Svenja Tobaben、Amalia Dolga、Carsten Culmsee 德国 Philipps- University Marburg，药理学与临床药学研究所。 原文（pdf）下载： 点击下载 前言 在很多神经退化性疾病中发现了神经元凋亡与坏死。近几年来，神经科学研究中建立了几种细胞培养模式，用于体外细胞死亡机制的研究。尽管近年来科学界对神经元细胞死亡信号传导原理已经得了一定成果，但技术上的局限性依然存在，从而限制了对数据的采集与解读。而无法进行神经细胞死亡的实时监测是一个主要的技术瓶颈。目前为止，主要的细胞增殖、细胞生存与细胞死亡检测方法均为侵入式终点检测，通常对细胞有毒性，并需要对细胞进行破坏处理。 同时，对神经细胞死

本文由丁香园网友 纳兰贤惠 于2010-10-10编译，点此了解详情 10月4日，由深圳华大基因与加州大学伯克利分校、哥本哈根大学等单位合作的研究成果 “对200个人类外显子的测序揭示大量低频率非同义突变的存在”在国际著名学术杂志《自然—遗传学》（Nature Genetics）上发表。这是中外科学家在人类基因组研究领域取得的又一项重要成果。 该研究对200个丹麦个体蛋白质编码基因的外显子组进行了深度测序，发现了大量以往未知的单核苷酸多态性位点（SNP），其中大部分在人群中都以较低频率出现。该研究完成了目前在人类外显子区域规模最大、分辨率最精细的遗传图谱，并以翔实的数据证明，人群当中的低频率多态性位点富集了大量能引起蛋白质氨基酸序列改变的变异，而这类变异在人群中受到自然选择作用，可能具有影响人类健康的功能。 最近有多项科学研究指出，以往对多基因控制的复杂疾病所进行的关联分析研究尽管从理论上可行，并在实践中发现了许多疾病关联基因，但却仅能解释复杂疾病遗传性的一小部分。这一现象被称为“遗传度缺失”，是当前复杂疾病基因组研究的一个主要难题。此研究首次证实，影响人类健康和疾病易感性的多态性位点

本文由丁香园站友 liuzining 转载、银色羽翼编译，点此见详情 科学日报（2010年10月17日）--乳癌研究计划的主要研究课题是希望通过一个基因测试来预测一个女人的生殖寿命。最近发表在人类分子遗传学的这项研究结果，可能对英国和其他西方国家的那些想要在近期生孩的妇女产生相当大的影响。 大约1/20英国的女性收到更年期的提前的影响。一项来自英国埃克塞特大学半岛医学院和癌症研究学会（ICR）的研究，由威康信托基金资助，科学家们研究测试与绝经相关的四个基因。他们比较了2000名来自乳癌研究计划的妇女，她们都有着提前绝经的经历。四个基因都是提前绝经的风险因素。而她们在结合在一起，就会有更大的影响，这就可以解释为什么有些妇女更年期提前了。乳癌研究计划是一个大型综合性研究乳腺癌发病因素的研究，这项研究与乳癌慈善机构以及癌症研究学会是伙伴关系。该计划参加女性高达100,000名，时间长达40年，为的是从生活方式，环境和遗传因素方面来寻找病因。 虽然更年期提前可以降低乳腺癌的风险，但那些妇女很容易受到其他健康问题的影响，包括骨质疏松症，心血管疾病和生育率下降。这项研究可能帮助妇女确定他们是否有更

实验室移液整体解决方案−分析实验室 分析实验因为涉及定量，因此对数据的准确性要求尤为高，为此，实验操作要求严格规范化，如洗瓶子，如何洗，洗几遍，是否需要润洗，用什么溶液润洗；再比如读数据，如何读准，如何估读等，每一个细小的操作都是有严格规定，不可忽视，否则就会造成实验误差。因此，很多人对分析实验的印象就是繁琐、复杂，一不小心就要重新来一遍，费时费力。 滴定反应是典型的分析实验，传统的滴定反应都要经过以下几个步骤： 1、滴定管的选择：酸式滴定管、玻璃旋塞式，二者不可混用。 2、洗涤，一般酸缸内浸泡过夜，去离子水清洗3遍，晾干备用。 3、灌液：用滴定液润洗一遍，然后把滴定管固定到铁架台上，用玻璃棒引流灌液 4、 调零点，排气泡 5、滴定 上述1-4步骤都是在进行滴定的准备工作，这些工作虽然没有技术含量，但是步骤多浪费时间，而且不可忽视和蒙混过关，因为每个步骤都是引入误差的可能原因。 新型电子滴定器 操作简便，小巧紧凑 德国Brand电子滴定器Titrette，不存在酸式和碱式之分，各种酸碱溶液均可滴定。无需铁架台固定，只需拧到试剂瓶上即可，小巧紧凑，节省空间；无需玻璃棒引流灌液，只需轻

据美国物理学家组织网近日报道，美国普林斯顿大学研究人员通过研究非洲爪蛙的抗菌原理，开发出了一种可用于检测药品和医疗设备是否受到细菌污染的感应器。新感应器不仅可取代目前通用的内毒素检测试剂（LAL），还有望使两种濒危物种的数量不再下降。 非洲爪蛙的皮肤上会产生能够抵抗细菌的肽（两个或以上的氨基酸脱水缩合形成若干个肽键从而组成一个肽），使其免于感染，现在人们已能在实验室合成出这种肽。普林斯顿大学机械和航空航天技术副教授迈克尔· 麦卡尔平领导的研究团队则找到了一种新方法，可将这种肽“贴到”微小的电子芯片上，当这种电子芯片接触到大肠杆菌和沙门氏菌等有害细菌时，电子芯片就会发出电子信号。 麦卡尔平在10月18日出版的《美国国家科学院院刊》上表示，这是一个简单且功能强大的平台。这种电子芯片可取代目前用于测试医疗设备和药品是否受到感染的内毒素检测试剂。 目前通用的内毒素检测试剂的缺陷在于：它需要鲎（马蹄蟹）的血。这导致近年来鲎的数量大大减少，由此也致使以鲎为食的鸟类数量不断下降。 鲎是一种有着4.5亿年历史的古老生物，有“活化石”之称。因为其免疫系统已进化得很好，其血液中含有能抵抗细菌的细胞――变形

近日美国北卡罗来纳州大学布尔希尔医学院的科学家们称他们发现了G蛋白-PLC复合物的精密分子结构，并揭示了这条信号途径的机制。研究论文发表在世界知名的《科学》（Science）杂志上。 目前经美国食品与药品管理局（FDA）批准的一半以上的药物都是直接或间接靶向G蛋白偶联受体。G蛋白偶联受体是一种细胞表面受体，能将细胞外的分子信号传递至细胞内激起细胞反应，对多种细胞行为包括细胞生长、肌肉收缩血小板凝集、视力及嗅觉起调控作用。许多G蛋白偶联受体信号转导都有G蛋白Gq和磷脂酶C（PLC）参与将信号传递至细胞。然而直到现在科学家们对这条信号途径的机制仍然了解甚少。 “我们认为要真正了解这个信号复合物的作用机制，必须从原子水平对它进行研究，”资深研究员、北卡罗来纳州大学药理学系教授Kendall Harden博士说道：“经过15年的科研努力终于获得这一了不起的发现。” 多年来，研究小组一直试图了解Gq蛋白是如何与PLC结合的。首先他们需要解决的主要困难就是必须获得高度纯化的蛋白质才能进行原子结构分析。经过反复试验调整溶液的PH值、盐及其他多个变量，研究人员获得了高纯度的蛋白质合成晶体并对其进行成

Madison, WI USA. （2010年11月3日) Promega新推出的ReliaPrep™大容量高通量gDNA提取系统（ReliaPrep™Large Volume HT gDNA Isolation System）将纯化试剂、附属设备及自动化液体处理技术进行了独特组合，从而可为生物样品库提供更快的自动化血样处理方案。新的ReliaPrep 32 LV HSM仪器整合了加热、振荡、提供磁力等功能，简化了样品处理过程，使得96个血样（3-10mL）在Hamilton MICROLAB® STARplus液体处理工作站中的自动处理时间少于8个小时。 ReliaPrep系统使用无沉淀的操作方案，使得样品处理速度更快，gDNA产率更高。由于采用顺磁性分离技术，所以不会因为酒精沉淀而导致样品损耗，也无需等待24-48个小时方可重悬DNA沉淀。使用ReliaPrep系统甚至可以从最难处理的血样或者溶血血样中提取出高质量的gDNA。对样品进行的操作步骤越少，意味着失败越少，纯化得到可靠的高通量gDNA的自动化操作方案越强劲。 Hamilton MICROLAB®STARplus工作站配备

来自亚太地区细胞生物学领域的专家日前在北京指出，生物检测技术领域的一项创新有望给中药检测提供可量化依据。 据了解，目前大部分细胞检测都是采用传统的“终点法”，仅仅给实验定格了一个最终的结果。但作为活体，细胞的生物学进程是动态的，这成为细胞分析法的巨大限制。 罗氏的ｘＣＥＬＬｉｇｅｎｃｅ实时细胞分析系统则为药物研发、毒理学、肿瘤、医学微生物和病毒学研究分析应用提供了一个无需标记，又可对细胞进行实时监测的新型细胞分析平台，能反映细胞增殖、存活、凋亡、形态变化等细胞生物学状态。 在现代中药开发和药理机制分析上，ｘＣＥＬＬｉｇｅｎｃｅ系统的应用被认为具有重要意义。浙江大学医学部柯越海教授介绍说，由于缺乏现代分子技术的验证和严谨的质控体系，当前一些中草药良莠不齐，有效生物活性成分不明。这项系统将不仅使中国传统医药与西方现代科学有共通的、可量化的检验途径，也为传统天然药材的药效检测提供了新的依据。 据介绍，ｘＣＥＬＬｉｇｅｎｃｅ系统在药物开发研究领域的应用包括药物毒理学分析、抗肿瘤药物筛选和研制、神经营养药物的筛选和研究、现代中药的开发和药理机制分析、基因诊断及药物疗效的基因学分析等。它提供了了解

市面上销售的食品均需经过质检部门的微生物检测，以确保食用安全。固体或液体样品在微生物检测前要经过处理才能进行后续分析。据统计样品前处理所用的时间占到整个检测时间的60%以上，且检测条件的不合格常会造成，因此提高样品前处理的效率、控制检测过程中的交叉污染对于整个食品微生物检测对具有重要意义。 样品前处理的流程大概如下：固体或液体样品采样25g/mL后，经过1:10的稀释，再进行均质处理，取得适于接种的样品溶液，用于后续微生物培养分析。 由上表看出，重量稀释和拍打均质的方法进行样品前处理，不但快速、高效，免除了很多繁琐的重复劳动，还可避免样品间的交叉污染，因此拍打均质作为样品处理标准方法写进国标“GB4789.2-2010 食品微生物检验 菌落总数测定”中。 以法国Interscience重量稀释器和拍打匀浆机为例，具体的操作如下： 自动稀释： 1、无菌样品袋采集样品，单独存放，避免交叉污染。 2、将开袋器Bagopen放在重量稀释器上（用于加入样品前打开袋口，避免用手开袋造成污染）。 3、在重量稀释器BabyGravimat上设定稀释倍数10，放上均质袋，重量清零，加入样品，按下go

中科院长春应化所电分析化学国家重点实验室孙琳琳等科研人员成功研制了“富精氨酸多肽―金纳米粒子细胞传输载体合成方法”。近日，该成果获得国家知识产权局发明专利授权。 据专家介绍，生物分子和金纳米的杂交粒子因其生物相容性好、具有独特的光学性质，可以对细胞进行实时、动态的观测的特点，被认为是用以实现细胞外物质的跨膜传输的一种优良载体。然而，在这些研究中主要利用高聚物来稳定金纳米粒子，再结合传递分子，合成过程往往非常复杂，需要较长的反应时间，并且难以结合多种分子，实现多功能化。在国家自然科学基金委员会的大力支持下，长春应化所研究人员应用肽链表面修饰法，实现了细胞传输的肽链―金纳米粒子的合成方法。 实践证明，该成果利用肽链稳定及功能化金纳米粒子，与常规的多次化学修饰方法相比，合成方法简单――反应无须特殊设备且步骤简洁，所需时间短；检测手段简单――普通光学显微镜即可观察，能够实现样品的高通量检测；所合成的肽链―金纳米粒子实现细胞跨膜传输的效率高，并且通过改变传递肽链与稳定肽链的比例可以控制载体传输效率。

本文由丁香园站友 freelane于2010-11-18 转载，点此了解详情 美国威斯康辛大学麦迪逊分校的科学家们近日开发出一套新细胞培养系统，有望为细胞治疗提供更加一致和安全的细胞培养物。11月14日的《自然—方法学》刊登了这一成果。 领导这项研究的Laura Kiessling教授表示这套系统并不昂贵，可承担多能细胞培养中的大量预估工作。这项技术“很简单”，“任何人都能使用”。 目前，大部分人类胚胎干细胞的培养都是作为实验室研究用途的，而通常所采用的培养方法又容易造成各种污染。 这套新系统采用一种化学合成制得的可与干细胞相结合的蛋白片段底物，并通过与特定培养基结合，可将细胞培养固定在未分化阶段达三个月或者更长时间。据报告显示，该系统亦可用于诱导多功能干细胞培养。 “科学家现在普遍采用的培养系统都有着非特定的缺点，并且缺乏一致性，以致出现质量差异”， 领导这项研究的Laura Kiessling教授解释，“我们研发的这套系统特定性很好，而且并不贵”。 相关仪器及方法：新型细胞培养系统 IX81显微镜 7500 Fast实时PCR系统 发光光度计

美国科学家研究出一种简单的测试方法，通过检测血液中某些蛋白质的含量，就能发现患者身体对移植器官的排异反应。 这项新成果可帮助医生在移植器官受到实质损害之前发现排异反应、及时采取应对措施。还可用于调节免疫抑制剂的用量，尽量减少副作用。 患者接受器官移植后，可能把移植器官当作异物发起攻击，引起排异反应。通常，在移植器官功能出现异常时，医生会从器官上取下一小块组织，检测是否有排异反应发生。这种方法的缺点在于，当发现问题时，器官可能已经受损。 据杂志网站报道，美国斯坦福大学的科学家利用现有资料，分析排异反应发生时血液中哪些蛋白质的水平会发生变化，并从接受肾移植和心脏移植的患者身上取得血液样本进行研究。 最终，研究人员发现，有3种蛋白质可以作用排异反应检测的“标识物”。在发生严重排异反应时，血液中这些蛋白质的水平显着升高，而且它们都可以利用现有临床手段检测到。 为减轻排异反应，需要用药物抑制患者免疫系统的功能，但这会导致患者免疫力低下，容易受病菌和病毒侵袭。参照血液检测结果，就可以只在排异反应出现的时候加大免疫抑制剂用量，避免在平时不必要地抑制患者的免疫力。

活性污泥处理法是污水处理厂的常用废水处理技术。活性污泥能够产生大量微生物胞外聚合物（EPS），其对污染物的去除具有重要作用。根据其物理形态，EPS可划分为溶解态和紧密结合态两种类型。已有研究表明，活性污泥EPS能够通过吸附、络合作用，有效去除废水中的重金属离子。但是，EPS与有机污染物的相互作用还少有报道。啶虫脒是一种新型高效碱性杀虫剂，其具有中等毒性，被广泛应用于农业生产中蚜虫的防治。由于大量使用及其本身难降解性，啶虫脒广泛存在于地表水环境及土壤环境中。 中国科学院新疆生态与地理研究所博士生宋文娟所在的团队应用三维荧光光谱技术，研究了活性污泥两种形态的EPS的荧光特性及其与啶虫脒的相互作用。结果表明，两种形态的EPS均含有蛋白类荧光物质，此外，与溶解态EPS不同的是，紧密结合态EPS还含有富里酸类荧光物质。荧光淬灭滴定实验发现，啶虫脒能够有效淬灭蛋白类物质的荧光强度，其淬灭方式为静态淬灭与动态淬灭相结合。通过计算EPS与啶虫脒的络合常数，发现相对于紧密结合态EPS而言，溶解态EPS与啶虫脒具有较强的络合能力。 综上所述，活性污泥EPS，尤其是溶解态EPS对水土环境中有机污染物的存在形