在大多数人的印象中，原代细胞培养是一件很困难的事；完全自己动手可能确实如此，但市场上那么多的原代细胞培养体系，相当程度上可以为你解除后顾之忧。原代细胞的质量取决于多个因素：组织、培养基、特别是它还与实验人员分离组织的技术息息相关。如果你对分离组织不甚精通或者很难保证组织来源地稳定性，市售的原代细胞是一种不错的选择。细胞系培养相当成熟且普遍，但有时会得到一些难以解释的结果。想不想得到更多符合体内正常生理条件的数据？从细胞系转向原代细胞，情况一定会有所好转。原代细胞培养模拟了体内的状态，能让你获得更多这样的数据。这些年来，市场上出售的原代细胞类型在迅速扩增，它们对应的培养基及相关产品也在相应增加。这些培养体系的涌现减轻了研究人员对细胞系的依赖，也让原代细胞的使用更加普遍。据统计，在使用细胞系的研究人员中，大约有40%的人同时也在培养原代细胞，以便让研究成果更具说服力。

用户：请就电泳仪电源的基本性能做一介绍。工程师：在电脑型电泳仪电源中可分为两类：精简型和多用型，精简型均为双稳型，而多用型都是三稳（三恒）型。无论有几种稳定功能，电泳仪电源在实际工作时只能稳其中一种参数，至于稳哪一种参数，要看电泳仪电源的设定以及电泳仪的等效负载电阻而定。电泳仪电源输出的所有参数根据其型号的不同都有一个特定的工作范围，如果实际需要超过这一范围，就应当选择能够满足使用的另外型号的电泳仪电源。用户：请举例说明电泳仪电源设置的具体方法。工程师：一般电泳仪电源输出量的三个参数U、I、P在预置时都可以直接输入或连续调整，启动后还可以对任一参数进行微调。这就方便了使用者随时进行修改和调整。现在DYY—10C型电泳仪电源为例说明其设置的具体方法：（1）在设置前首先确定做电泳实验需要稳定的参数以及其他参数的安全范围。例如实验要求稳压1500V，电流不超过100mA，功率P不超过80W，则U、I、P就可以直接按上述值输入。在实际工作中，只要I、P值均在设置值以下，则输出电压U就是稳定的。同理，稳电流和功率也是按这样的原则设置。如果不知道各参数的工作范围，请老师通过预试验来取得这些数据。（

随着转基因农作物的大量种植，其安全性问题也日益受到人们的重视。2002年我国要求对转基因农作物实行标签管理。抗草甘膦（glyphosate）大豆（商品名，roundup ready soybean）是在传统大豆株Variety A5403中转入外源基因CAMV-35S启动子、抗草甘膦基因CP4-EPSPS和NOS终止子而得到。它是目前使用最广的转基因作物之一，每年至少有800万吨转基因大豆进入我国市场。因此，研究抗草甘膦大豆的快速检测方法具有重要意义。目前采用PCR检测转基因大豆的方法大多是采用琼脂糖凝胶电泳法，首先检测CAMV-35S启动子和NOS终止子进行筛选，然后检测EPSPS抗草甘膦基因，操作烦琐、费时。本研究利用双重PCR技术同时扩增上述基因片段，用激光诱导荧光-毛细管电泳高效、快速检测PCR产物，显著提高了检测效率，并使灵敏度大为增加。本方法所需样品量少（nl级），快速、灵敏和准确，已成功用于实际转基因大豆样品的分析。1 材料和方法1．1 仪器与试剂毛细管电泳-激光诱导荧光检测装置（自行组装），其中氦氖激光器（543.5nm，JDS Uniphase，USA）参数控制和数据

一、血液单核细胞RNA制备 1. 用密度梯度法制备血中单核细胞； 2. 取出单核细胞用PBS洗2次，每次300g离心5min； 3. 洗后的单核细胞沉淀用200～400μl含0.5% NP-40的预冷的IHB（0.01% DEPC配制）重新悬起； 4. 离心10sec沉淀细胞核，若有必要，可收集细胞核DNA，但应洗去DEPC； 5. 将上清转至另一离心管中，置37℃保温20min，然后在90℃水浴10min，水浴过程中要保持离心管盖松弛，使降解的DEPC逸出； 6. 高速离心，取5～10μl上清用于RT-PCR。 注意事项 1. 由于DEPC可破坏DNA和RNA，因此，90℃水浴这一步是除去DEPC的关键。 2. 此方法也可用于组织细胞 RNA的提取。 二、哺乳动物组织和细胞RNA制备（SDS-酚-氯仿法） 1. 确定要处理的组织样品的质量； 2. 按每100mg组织0.5ml SDS和1ml的酚或每1×106个培养细胞0.2ml SDS和 0.4ml的酚的比例加入试管中； 3. 将组织样品置于试管中匀浆至少30s； 4. 加入1/10体积的4℃乙酸钠，

一、材料试验材料为经增殖培养（MS＋6－BA0．2＋IBA0．1＋糖3％）和生根培养（1／2MS＋6－BA0．15％＋糖2％）的试管苗。苗高3cm以上，具有3片以上完全叶。二、方法（一）培育壮苗 将经生根培养40d后的幼苗，转移到壮苗培养基上，培养基配方为1／2MS＋6－BA0．05 ＋IBA0．2＋糖2．5％，给以2000——25001x的光照每天12小时，温度要求（25±2）℃，培养时间为30——40d。苗高可达5cm以上，叶色油绿，叶片肥厚，最大叶横径可达到1．5cm，此时可炼苗移栽。（二）炼苗 将试管苗移入大棚内，首先进行闭瓶炼苗，一周后打开瓶口继续炼苗5d，炼苗时要保持温度25℃，光照2000lx，空气相对湿度90%以上。（三）基质的选择与消毒 栽植基质可选用蛭石和草炭。栽植前将基质用0．5%的高锰酸钾溶液消毒处理，密闭24小时后通风2d再用。容器选用直径为6cm的营养钵，营养钵的底部要有小孔，以便于水分的渗入，并将基质用清水浸透。（四）栽植 将经过炼苗的幼苗从培养基中取出，然后用清水洗净根部附着的培养基，用0．2%的多菌灵溶液浸泡5秒后备用，以减少病害的发生。栽植好

等电聚焦（isoelectric focusing，IEF）是60年代中期问世的一种利用有pH梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。由于其分辨率可达0.01pH单位，因此特别适合于分离分子量相近而等电点不同的蛋白质组分。⒈IEF的基本原理 在IEF的电泳中，具有pH梯度的介质其分布是从阳极到阴极，pH值逐渐增大。如前所述，蛋白质分子具有两性解离及等电点的特征，这样在碱性区域蛋白质分子带负电荷向阳极移动，直至某一pH位点时失去电荷而停止移动，此处介质的pH恰好等于聚焦蛋白质分子的等电点（pl）。同理，位于酸性区域的蛋白质分子带正电荷向阴极移动，直到它们的等电点上聚焦为止。可见在该方法中，等电点是蛋白质组分的特性量度，将等电点不同的蛋白质混合物加入有pH梯度的凝胶介质中，在电场内经过一定时间后，各组分将分别聚焦在各自等电点相应的pH位置上，形成分离的蛋白质区带。⒉pH梯度的组成 pH梯度的组成方式有二种，一种是人工pH梯度，由于其不稳定，重复性差，现已不再使用。另一种是天然pH梯度。天然pH梯度的建立是在水平板或电泳管正负极间引入等电点彼此接近的一系列两性电解质的混合物，在正极端吸入

实验步骤： 1、将适合菌株（如XL1-Blue, DH5α）置于LB或其他营养丰富的培养基上，在37℃下过夜培养 。2、高温灭菌大的离心瓶（250-500ml）。准备几瓶灭菌水（总量约1.5升），保存于冷冻室中以备重悬浮细胞用 。3、转移0.2-1ml过夜培养物至装有500ml LB（或其他营养丰富的培养基）的1-2升挡板摇瓶中 。4、37℃下剧烈振荡培养2-6小时。5、定时监控O.D.600值（培养1小时后每半小时测定一次） ，当O.D.600值达到0.5-1.0时，从摇床中取出摇瓶，置于冰上冷却至少15分钟（需要的话这种方式可以存放培养液数小时）。6、细胞在4℃ 5000g下离心15分钟，弃上清液（如需要，沉淀可在4℃的10%甘油中保存一两天）。7、用灭菌的冰水重悬浮细胞。先用涡旋仪或吸液管重悬浮细胞于少量体积中（几毫升），然后加水稀释至离心管的2/3体积。8、照上面步骤重复离心，小心弃去上清液。9、照上面步骤用灭菌的冰水重悬浮细胞 。10、离心，弃上清液 。 用20ml灭菌的、冰冷后的10%甘油重悬浮细胞 14. 照上面步骤离心，小心弃去上清液（沉淀可能会很松散）。11、用10%

冻存管条码设置，很多时候，冻存盒中的管子是连号的；如我们购买的NUNC的的冻存管，每盒中的冻存管排列是连号（最小工作距离方式），我们如只有单管扫描设备，就不需要每个管子去读一下，可读前面两个管子，然后选择已经读到的条码，拖一下，就产生全部条码了。 冻存管选中后，选择框的右下角有自动数据填充标记，可对当前选择显示的信息，进行数据填充；拖动绿色标记，被选择的内容将按数序布置在其他冻存管上，蓝色标记有自动累加的功能，橙色标记实现最小工作距离方式的自动累加。如，我们对冻存盒的48个冻存管的分管编号，每组10个分管，分别为S01,S02,S03...S6;undefined6的冻存盒，可在A1中，输入分管编号S01,然后拖蓝色标记到A6,S01-S6自动产生；然后选择A1-A6,拖动绿色标记到H6,整个冻存盒的48个分管编号就全部产生了。 如果我们下面还有几个冻存盒（冻存管的样本信息已经产生）也需要同样的信息输入，是不是我们每个冻存盒上，做以上仅【选择A1】-【输入S01】-【拖动1次】-【拖动第二次】4步的操作，就完成了呢？很方便，但在这个基础上还有一个办法，就是全选所有冻存管，按CTRL+C

高低温试验箱厂家为您讲述制冷压缩机第四节：如果没有压缩机的参与，蒸发器的工作是不能持久的，因为液氨受热蒸发成为氨蒸汽，氨蒸汽逐步挤占蒸发器的空间，蒸发器中的压力也就逐步升高，压力升高，液氨的沸腾温度就会上升，最后压力升到1Kg/CM2表压力时，温度也上升到-18℃左右，液氨与冷库的温度相同，由于温度平衡，热量就无法向液氨传递了，制冷也就停止了。压缩机的任务就是要把蒸发器中产生的氨蒸汽抽走，使蒸发器中的压力一直保持在我们生产需要的0.3Kg/CM2表压力状态。 这时候蒸发器中的压力叫蒸发压力，蒸发器中的液氨温度叫蒸发温度。压缩机抽出的氨蒸汽并不是排到大气中去的，而是排到冷凝器中，氨蒸汽被压缩到冷凝器后，冷凝器的压力会逐步升高，而后就是 冷凝器 的任务了。我们知道氨蒸汽是带着冷库中的热量的，氨蒸汽被压缩机从蒸发器抽出，而后压缩到冷凝器中，那么压缩机就完成了输送热量的任务。现在氨蒸汽被聚集在冷凝器中(带着大量冷库中的热量)，压力不断升高，温度也随着压力的升高而升高，比如说压力升高到表压力14Kg/CM2，温度也就对应升到+39℃，如果在冷凝器管外供给+34℃的冷却水。那冷凝器中的氨蒸汽就

　　产生脑电节律活动的条件 脑中电场必须相当强，才能在头皮表面记录出电位变化，而欲使脑中电场达到相当强度，必须具备两个条件：（ 1）同步化。大 脑皮层是由 100余亿神经元所组成，从皮层表面记录出的电位是许多神经元活动时所产生的电场的总和。故节律性的脑电波是许多神经元同时活动和同时抑制的结果。只有这样，总和出来的波幅才能较大，否则就会相互抵消，甚至记录不出电位变化。这种同时放电或同时抑制的过程就是“同步化”。如果由于某种原因而使神经元不能同时放电或同时抑制，就是“去同步化”。所说同步化，包括频率与位相皆相同。否则，如两个神经元发放的频率相同而位相相反，就仍然不会出现大的波幅。通常，同步化的程度越大，则波幅越大而频率越低；反之，去同步化的程度越大，则波幅越小而频率越高。（ 2）神经元的排列方向一致。如各神经元的排列方向不一致，则冲动传导的方向也不会一致，因而所产生的电场就会相互抵消，不能形成强大的电场。大脑皮层的锥体细胞排列非常整齐，其顶树突都伸向皮层表面，因此，脑电波的形成，极有可能是由于许多锥体细胞产生的电位自细胞体传向皮层表面的结果。当这些锥体细胞进行同步活动时就会产生强

相关专题 一、生理科学模拟实验软件简介 生理科学计算机多媒体模拟实验采用真实的动物实验数据，利用计算机多媒体技术研制动物实验模拟系统，整套软件包含了生理学 、病理生理学和药理学26项实验。每项模拟实验基本用六个部分构成：1.实验目的、基本原理介绍;2.实验材料;3.实验方法(实验技术介绍：动物手术、离体器官组织标本制备，实验设备：装置原理、使用方法，实验结果);4.模拟实验;5.测验;6.思考题。 二、软件使用 1.在Windows桌面上双击快捷键 进入程序启动窗口。 2.鼠标器左键点击启动窗口，进入模拟实验目录窗口。模拟实验目录：共26项模拟实验及实验总论，本教材编写了17项模拟实验。鼠标器点击任一实验项目即可进入模拟实验项目窗口或实验项目标题窗口;点击下一页可显示其余的实验项目;点击生理科学实验总论即可进入实验基础知识、实验方法 等有关内容;鼠标器点击结束按钮，结束实验，程序退出。点击实验项目标题进入模拟实验项目窗口。 3.模拟实验项目窗口左侧为菜单，菜单有如下内容： (1)实验目的原理：鼠标器点击可

血液流变学是生命科学的一个分支，是一门新兴的多学科交叉的边缘科学，发展十分迅速。许多疾病在其发生发展过程中，血液流变学都可能发生异常变化，以此进行疾病诊断和治疗均获良好效果，深受医学界的重视，并日益被人们所接受。现根据我院使用Fasco-3020B全自动血液流变仪的情况谈谈其性能及其维护、保养。1、性能评价Fasco-3020B全自动血液流变仪根据非牛顿流体和血液流变学原理，利用流量压力关系，设计了一套独特的L型流动系统。其工作原理是建立在严密的流变学理论基础上，首次在毛细管粘度计中采用水平管道流动系统和压力传感器采样，克服了竖直管道流体自身重力加速度对测量的影响，保证了在低切变率下对流体真实的压力采样值，给出了一种简便、快捷而在理论上又严格的表现粘度测量的新方法。Fasco-3020B全自动血液流变仪是在微机控制下自动吸人样品--自动排除气泡--自动检测--自动排样--自动清洗--自动打印结果。采用自动转盘吸样，大大节省了换样及换废液的时间，大大缩短了操作时间，其重复性高切变率<1.5%，低切变率<3%，血浆<2%，主要技术指标达到国外LOWShear和HAAK品牌

目前常见的微生物鉴定原理有以下几种：1. 酸碱反应：细菌代谢碳水化合物，一般产生酸性物质；分解蛋白质或氨基酸，则产生碱性物质，根据不同细菌的理化性质不同，测定细菌的分解底物导致PH值变化而产生的不同颜色，来判断菌种。2. 酶谱分析：根据细菌生长产生酶的特性，在测定底物中加入基质。使其与细菌生长过程中的酶结合成荧光物质，可以在较短的时间判定菌种。3. 高压液相色谱分析：用气相色谱检测细菌在液体培养基中的代谢产物（挥发和非挥发脂肪酸），结果与数据库数据比较后，得出鉴定结果。4. 代谢指纹法：20世纪80年代初，美国BIOLOG公司开发了一种新的微生物鉴定方法-代谢指纹法，并将其应用于微生物的自动化检测。其原理是根据细菌对碳源（或氮源）利用的差异来区别和鉴定细菌，不同的细菌会利用不同碳源（或氮源）进入新陈代谢过程（称为呼吸），而对其他一些碳源（或氮源）则无法利用。将每种细菌能利用和不能利用的一系列碳源（或氮源）进行排列组合，就构成了该种细菌特定的代谢指纹，由于细菌在利用碳源进行呼吸时，会发生一系列的氧化-还原反应，产生电子。TTC（四唑紫，2，3，5-TriphenylTetrazolium

一 实验目的 　　1．了解人工诱导多倍体的原理，初步掌握用秋水仙素诱发多倍体的方法。 　　2．了解植物多倍体细胞染色体加倍的特点 二 实验原理 植物多倍体: 　　每个细胞中的染色体数具有3整套或更多套数的植物。随着染色体组倍数的增加，有可能使一些作物的经济性状发生有利的变化。因此，植物多倍体的研究和利用是育种工作中值得重视的途径之一。 秋水仙素的作用原理： 　　秋水仙素溶液的主要作用是抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体向两极的移动被阻止，而停留在分裂中期，但染色体的复制不受影响，这样细胞不能继续分裂，从而产生染色体数目加倍的核。若染色体加倍的细胞继续分裂，就形成多倍性的组织．由多倍性组织分化产生的性细胞，可通过有性繁殖方法把多倍体繁殖下去。如果将种子用秋水仙素浸渍，也可诱导多倍体植株产生。 　　人工诱导多倍体的方法很多，分为物理的（温度剧变、机械损伤、各种射线处理等）和化学方法的（各种植物碱、麻醉剂、植物生长激素等）诱导方法。其中，秋水仙素是诱导多倍体的最有效的方法之一。

（2002年1月5日农业部令第8号发布，自2002年3月20日起施行）第一章 总 则第一条 为了加强农业转基因生物安全评价管理，保障人类健康和动植物、微生物安全，保护生态环境，根据《农业转基因生物安全挂你条例》，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进口、出口活动，依照《条例》规定需要进行安全评价的，应当遵守本办法。第三条 本办法适用于《条例》规定的农业转基因生物，即利用基因工程技术改变基因组构成，用于农业生产或者农产品加工的植物、动物、微生物及其产品，主要包括：（一）转基因动植物（含种子、种畜禽、水产苗种）和微生物；（二）转基因动植物、微生物产品；（三）转基因农产品的直接加工品；（四）含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品。第四条 本办法评价的是农业转基因生物对人类、动植物、微生物和生态环境构成的危险或者潜在的风险。安全评价工作按照植物、动物、微生物三个类别，以科学为依据，以个案审查为原则，实行分级分阶段管理。第五条 根据《条例》第九条的规定设立国家农业转基因

常说的过柱子应该叫柱层析分离，也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。由于柱分的经验成分太多，所以下面我就几年来过柱的体会写些心得，希望能有所帮助。 柱子可以分为：加压，常压，减压。 压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。 减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶会使溶剂挥发（有时在柱子外面有水汽凝结），以及有些比较易分解的东西可能得不到，而且还必须同时使用水泵抽气（很大的噪音，而且时间长）。以前曾经大量的过减压柱，对它有比较深厚的感情，但是自从尝试了加压后，就几乎再也没动过减压的念头了。 加压柱是一种比较好的方法，与常压柱类似，只不过外加压力使淋洗剂走的快些。压力的提供可以是压缩空气，双连球或者小气泵（给鱼缸供气的就行）。特别是在容易分

重组人α2a/α2b干扰素(rHuIFN-α2a、rHuIFN-α2b)生产流程中不可缺少的一环是产品的质量监控，通常采用的是HEp-2/VSV或Wish/VSV系统检测干扰素的生物活性。此系统常由于VSV或细胞的影响而不够稳定，且检测周期较长。我们用自制的2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b的单克隆抗体(McAb)建立了定量检测rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b的双McAb夹心ELISA，敏感性达60pg/ml，结果与生物学活性检测相对应。试用于rHuIFN-α2a生产中的质量控制取得了满意的结果。此试剂盒也能检测人体产生的天然α干扰素，有用于基础和临床疾病研究的潜力。一、原理选用2种针对rHuIFN-α2a和rHuIFN-α2b分子不同表位的McAb，1种McAb作为包被抗体，另1种McAb标记辣根过氧化物酶(HRP)作为结合物，催化底物显色。根据标准品OD值绘制标准曲线，在标准曲线上查出待检标本的含量。二、试剂盒提供试剂(供检测22份标本)1、包被抗体：应用时用0.05M,pH9.。6碳酸盐缓冲液作100倍稀释。2、 酶标抗体：应用时用0.1％BSA-PBS

随着医学科学的发展，及时诊断出血、血栓性疾病，观察疗效，分析抗凝药物剂量等显得越来越迫切，而传统的手工方法和单一的凝固定性检查已经远远不能满足临床要求，全自动血凝仪的出现和应用，使得止血和血栓项目检查变得简便、准确、可靠、极大地满足了临床诊疗的需要。1、检测的基本方法目前血凝仪大多采用生物学方法，可分成三类：电流法、粘度法、光学法。1.1 电流法：该法是利用血浆标本纤维蛋白具有的导电性，将电极插入标本中，利用两电极之间的电流的通、断来判断纤维蛋白是否形成，依此确定凝固终点。1.2 粘度法：又称磁珠法，仪器的检测部分有独立的线圈产生所需的电磁场，检测时在待测标本中加入小磁珠，利用变化的磁场使小磁珠产生运动，随着血浆的凝固，血浆的粘稠度征集增加，小磁珠摆幅逐渐减少，仪器内的电磁传感器，测定小磁珠的不同震荡幅度，计算出血浆的凝固时间。1.3 光学法：该法是目前血凝仪使用最多的一种检测方法。当血浆在样品杯中逐渐凝固时，纤维蛋白原转变成纤维蛋白，其理学性状也随着变化；当一束光通过样品杯时，其透射光和散光的强度也会随之变化。2、检测的基本原理比浊法以血浆中的被检测物质作为抗原，抗原与试剂中的

什么是研究？为什么读研？ 研究就是to solve problem，读研究生就是学习“solve problem ”的本事，也就是培养找到和解决问题的能力。 书架or 货架？ 也就是理论与应用的问题，一个是基础理论的研究最终转为教科书摆放书架，一种为能解决实际问题有实际指导意义的研究最终摆放到货架上。中间的是名利和荣誉，无论你做的是理论还是应用，5年后也许发了几篇文章，给你带来了荣誉和鲜花，50年后呢？名利随风，而你在书架或货架上留下了什么？像尼龙，60多年过去了，人们还在大量使用。 怀疑&思考 我讲对了，你做错了，我要骂你，你觉得理所当然。我讲错了，你做错了，我也要骂你。你会觉得冤枉，你说这是吴老师讲的……。那我要你从这三楼跳下去，你跳不跳？你肯定不会跳，因为你知道这跳下去会死的。那为什么你觉得我说的就都是对的呢？有些学生喜欢说这是谁谁说的，这是某文献上的……要敢于怀疑，敢于挑战导师和文献。要思考，自己要给自己压力，看这个题目是否有人做过了？得到什么结论？卡在什么地方？研究来说，大部分时间都是简单的，枯燥的，重复的令人沮丧的劳动，但是一旦有进展又是令人欣喜若狂的

相关专题 I 血液及组织样品的制备 分析组织中某种物质的含量、探索物质代谢的过程和规律，经常使用动物的肝、肾、脑、粘膜和肌肉等组织，也选用全血、血浆、血清或者无蛋白血滤液等血液样品，有时也采用尿液、胃液等完成各种生化实验。掌握以上各种实验样品的正确处理和制备方法是保证生化实验顺利进行的关键。 一、血液样品 (一）采血 测定用的血液，多由静脉采集。一般在饲喂前空腹采取，因此时血液中化学成分含量比较稳定，采血时所用的针头、注射器，盛血容器要清洁干净；接血时应让血液沿着容器壁慢慢注入，以防溶血和产生泡沫。 (二）血清、全血及血浆的制备 1.血清的制备 血清是全血不加抗凝剂自然凝固后析出的淡黄清亮液体。制备方法是：将刚采集的血液直接注入试管或离心管中。将试管放成斜面，让其自然凝固，一般经3h 血块自然收缩而析出血清；也可将血样放入37 ℃ 恒温箱内，促使血块收缩，能较快约析出血清。为了缩短时间，也可用离心机 分离（未凝或凝固的均可离心），分离出的血青，用吸管吸出置于另一试管中，若不清亮或带有血细胞，应重离心，加盖冷藏备用。 2