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 凝集素

网络 凝集素 凝集素(Lectin)是指一种从各种植物,无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白,因其能凝集红血球(含血型物质),故名凝集素。 一、凝集素的特性 凝集素具有多方面的特性,在此我们仅简要提及其与免疫细胞化学技术方法应用有关的某些特性。我们知道,生物膜中含有一定量的糖类,主要以糖蛋白和糖脂的形式存在。凝集素最大的特点在于它们能识别糖蛋白和糖肽中,特别是细胞膜中复杂的碳水化合物结构,即细胞膜表面的碳脂化合物决定簇。一种凝集素具有对某一种特异性糖基专一性结合的能力,如刀豆素与α―D―吡喃糖基甘露糖(α―D―Mannopyranosy)结合;麦芽素与N―乙酰糖胺(N―acetyl glucosamine)结合;菜豆凝集素与N―乙酰乳糖胺结合。 因此,凝集素可以作为一种探针来研究细胞膜上特定的糖基。另一方面,凝集素具有多价结合能力,能与荧光素、生物素、酶、胶体金和铁蛋白等示踪物结合,从而在光镜与/或电镜水平显示其结合部位。 二、凝集素的应用

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DNA分子限制性内切酶消化

限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列,切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段,另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链,产生带有单链突出端(即粘端)的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下,在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐使用截然不同的反应条件,甚至对同一种酶也如此。但是,几乎所有的生产厂家都对其生产的酶制剂优化过反应条件,因此购买的内切酶说明书上均有其识别序列和切割位点,同时提供有酶切缓冲液(buffer,10×、5×)和最适条件,使得酶切反应变得日益简单。 一、限制性内切酶对DNA消化的一般方案 1.限制性内切酶反应一般在灭菌的0.5ml离心管中进行。 2.20μl体积反应体系如下: DNA 0.2-1 μg 10×酶切buffer 2.0 μl 限制性内切酶 1-2 u(单位

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分子生物学实验所用物品清单

以下物品每组(两人)一套: 枪头盒 1000ul 1 个 / 组 枪头盒 200ul 1 个 / 组 小烧杯 2 个 / 组 三角瓶 2 个 / 组 培养皿 2 个 / 组 双面板 1 个 / 组 记号笔 1 只 / 组 移液器 1000ul 1 只 / 组 移液器 200ul 1 只 / 组 移液器 20ul 1 只 / 组 以下物品每两组(四人)一套: 移液器 0. 2ul 1 只 /2 组 枪架 1 个 /2 组 研钵 1 个 /2 组 标签纸 1 张 /2 组 枪头盒 10ul 1 个 /2 组 镊子 1 个 /2 组 剪刀 1 个 /2 组 量筒( 10ml ) 1 个 /2 组 量筒( 50ml ) 1 个 /2 组 核对无误后请每组负责人在清单上签名。 实验内容: 1 、微量取液器的正确使用 量程的正确选择(不要将指数旋过量程范围) 轻拿轻放 下压推杆至第一档垂直取样,放样时下压推杆至第二档。 1 、将枪头摆放在枪头盒中,灭菌。 3 、将 0. 2ml 、 1. 5ml 离心管放小噢阿烧杯中,灭菌。 4 、配制酚 — 氯仿( Tris 饱和酚:氯仿 =1∶1 ) 50ml

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流式细胞仪检测细胞凋亡——PI单染色法

基本原理其原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等,其中细胞核的改变最具特征性,主要包括以下几个方面:1. 细胞核的改变:由于凋亡细胞核的改变,造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变。研究表明,用各种染色体荧光染料对经固定的凋亡细胞进行染色,其DNA可染性降低。许多学者把这种DNA可染性的降低认为是凋亡细胞的标志之一。2. 光散射特性:凋亡细胞形态上的改变影响它们的光散射特性。在流式细胞仪上,前散射光与细胞的大小有关,而侧散射光反映的是光在细胞内的折射作用,与细胞内的颗粒多少有关。在细胞凋亡时,细胞固缩,体积变小,故前散射光降低,这一特性往往被认为是凋亡细胞的特点之一。此外细胞凋亡时由于染色体降解,核破裂形成,细胞内颗粒往往增多,故凋亡细胞侧散射光常增加。细胞坏死时,由于细胞肿胀,其前散射光增大;侧散射光在细胞坏死时也增大,因此可根据前散射光和侧散射光区别凋亡细胞和坏死细胞。但需要注意的是,根据前散射光和侧散射光判断凋亡细胞的可靠性受被检测细胞形态上的均一性和核胞浆比率

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【交流】CFSE标记T细胞检测扩增

最近尝试使用CFSE检测人外周血CD4+T细胞体外扩增情况,操作流程如下:1、分离CD4+T:Ficoll分离人外周血PBMC,CD14磁珠(Miltenyi)阴选其中CD14-细胞,CD4磁珠(Miltenyi)阳选CD4+T细胞,流式检测CD4+T纯度>98%(两步法按照Miltenyi CD4磁珠protocol);2、CFSE标记:CFSE试剂购自Invitrogen(C34554)。标记步骤按照试剂protocol,即:定容至1x106个细胞/ml→直接向细胞悬液中加入5mM CFSE储存液,终浓度为0.5uM~4uM→37℃孵育染料10min→使用5倍体积冰上预冷培养基淬灭染料→冰上孵育5min→洗3遍→铺板(96孔板,每孔1x105);3、刺激:使用DMEM+10%FCS作为全培,各组分别给予可溶性anti-CD3/28、Miltenyi T细胞活化磁珠(负载anti-CD2/3/28抗体,磁珠/细胞ratio为1:2)、活化磁珠+rh IL-2(100IU/ml)。体外培养3~4天后检测。但出现的问题是尽管镜下可观察到CFSE标记T细胞聚集成团,但流式(BDCal

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MHC Tetramer 技术:检测抗原特异性 T 细胞的金标准

MHC 四聚体(MHC Tetramer)是一类免疫学试剂,由四个主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex,MHC)与抗原肽结合的单体分子组成,并标记有荧光,用于 T 细胞免疫分析的 MHC 四聚体检测(MHC Tetramer Assay,或称 MHC Tetramer Stain)。检测原理 & 应用领域MHC 四聚体检测技术于 1996 年由美国斯坦福大学医学院的 John D. Altman 博士所开发, 它在单细胞水平上标记目标 T 细胞,并通过流式细胞术对细胞进行分析,从而成为一种快速、简便的检测抗原特异性 T 细胞(antigen-specific T cells)的定性及定量分析方法。与其他应用于 T 细胞检测的方法如胞内细胞因子染色法(ICS)、酶联免疫斑点检测法(ELISPOT)等相比, MHC 四聚体技术具有高灵敏度、高特异性、定量分析简便且重复性高等优点,在肿瘤、感染、自身免疫性疾病等研究领域被越来越多地运用于:细胞分选——特异性 T 细胞高效分选抗原表位研究——抗原表位短肽亲和力筛选病毒逃逸研究——病毒逃避

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流式细胞仪操作规程

目的:流式细胞仪开机程序、预设获取模式文件、设定和调整、样品分析、关机程序 一.开机程序 1.检查稳压器电源,打开电源,稳定5分钟。 2.打开储液箱,倒掉废液,并在废液桶中加入400ml漂白水原液。打开压力阀,取出鞘液桶,将鞘液桶加至4/5满(一般可用三蒸水,做分选必须用PBS或FACSFlow),合上压力阀。确实盖紧桶盖,检查所有管路是否妥善安置。 3.将FACSCalibur开关打开,此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY,预热5-10分钟。排出过滤器内的气泡。 4.如果需要打印,打开打印机电源。 5.打开电脑,等待屏幕显示出标准的苹果标志。 6.执行仪器PRIME功能一次,以排除Flow cell中的气泡。 7.分析样品时,先用FACAFlow 或PBS进行HIGH RUN约2分钟。 8.做过分选后,每次开机后需冲洗管道:向分选装置上装上两个50ml离心管,不接通浓缩系统,摁下右下角白色按钮开始冲洗。待自动停止后接通浓缩装置,同上法冲洗一次。 二.预设获取模式文件(Acquisition Template Files) 1.从苹果标志中选择C

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芯片实验室极其发展趋势

一、前言芯片实验室(Lab-on-a-chip)或称微全分析系统(Miniaturized Total Analysis System,µ-TAS)是指把生物和化学等领域中所涉及的样品制备、生物与化学反应、分离检测等基本操作单位集成或基本集成一块几平方厘米的芯片上,用以完成不同的生物或化学反应过程,并对其产物进行分析的一种技术。它是通过分析化学、微机电加工(MEMS)、计算机、电子学、材料科学与生物学、医学和工程学等交叉来实现化学分析检测即实现从试样处理到检测的整体微型化、自动化、集成化与便携化这一目标。最近的发展表明,90年代初由Manz等人提出的以微电子加工技术为依托的芯片实验室的发展将会象四十年前微电子技术在信息科学的发展中引发一场革命一样,预计芯片实验室将在未来的发展中对分析科学乃至整个科学技术以及相关的产业界产生相似的作用。计算机芯片使计算微型化,而芯片实验室使实验室微型化,因此,在生物医学领域它可以使珍贵的生物样品和试剂消耗降低到微升甚至纳升级,而且分析速度成倍提高,成本成倍下降;在化学领域它可以使以前需要在一个大实验室花大量样品、试剂和很多时间才能完成的分析和合成,将在一

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细菌转化

摘要: 质粒DNA粘附在细菌细胞表面,经过热击处理,促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代,再在含抗菌素的培养基中生长. 一、原理 质粒 DNA 粘附在 细菌 细胞表面,经过42°C短时间的热击处理,促进吸收DNA.然后在非选择培养基中培养一代,待质粒上所带的抗菌素 基因表达 ,就可以在含抗菌素的培养基中生长. 二、器材 旋涡混合器 ,微量移液取样器,移液器吸头,1.5ml 微量 离心管 ,双面微量离心管架,干式恒温气浴(或恒温水浴锅),制冰机, 恒温摇床 ,培养皿(已铺好固体LB-Amp),超净工作台,酒精灯,玻璃涂棒,恒温 培养箱 . 三、试剂 培养基

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DNA复制的方向

佚名 (1)定点开始双向复制: 这是原核生物和真核生物DNA复制最主要的形式,从一个特定位点解链,沿着两个相反的方向各生长出两条链,形成一个复制泡,用电子显微镜可以观察到复制泡的存在。 (2)定点开始单向复制: 质粒colE1是个典型的例子,复制从一个起始点开始,以同一方向生长出两条链,形成一个复制叉(replication fork)。 (3)两点开始单向复制: 腺病毒DNA的复制是从两个起点开始的,形成两个复制叉,各以一个单一方向复制出一条新链。 总之DNA复制的起点及方向不仅原核细胞与真核细胞不同,就是同属于原核生物和真核生物的不同种属也有相当大的差异。

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选择最适合的细胞增殖检测方法

相关专题 细胞增殖检测的应用相当广泛,不论是测试药物试剂还是生长因子的效果,不论是评估细胞毒性还是分析细胞活性状态,您都可能会用到它。细胞增殖检测一般是检测分裂中的细胞数量或者细胞群体发生的变化。细胞增殖检测主要分为四类:DNA合成检测、代谢活性检测、细胞增殖相关抗原 检测和ATP浓度检测。在这些方法中作何选择,主要取决于您所研究的细胞类型和研究方案。 DNA合成检测 DNA合成检测是目前实验室中检测细胞增殖最准确可靠的方式。传统方法是,将放射性标记的3H-胸腺嘧啶与细胞一同孵育几小时或者孵育过夜。这样新增殖细胞的DNA中就会掺入放射性标记,经洗脱后可用闪烁计数器SC检测。该方法时间耗时长而且还有个明显的弊端,那就是使用和处理放射性物质既麻烦又不安全。不过,您还可以使用5-溴-2-脱氧尿苷BrdU来进行类似实验,因为BrdU也同样可以掺入到新合成的DNA中。不过这样就需要进行额外的实验步骤,先孵育特异性BrdU单抗和带标记的二抗,然后再进行比色法、化学发光检测或荧光信号检测等步骤。该方法的好处就是让您不需要再和放射性物质打交道。BrdU标

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铬酸钾的安全知识

分子式:K2CrO41、物化性状和用途黄色晶体,相对密度:2.732,熔点:9170℃。2、毒性属中等毒性。3、危险性侵入途径:吸入,眼睛及皮肤接触。健康危害:严重损伤眼睛,甚至失明;吸入后,引起鼻隔膜穿孔、疼痛,有时流血或流脓,结硬痂;刺激鼻、咽喉、支气管,导致咳嗽、喘鸣;皮肤严重溃疡,过敏出疹,此物可渗入皮内层。4、火灾和爆炸本品助燃。5、禁忌物易氧化物质。6、防护措施穿戴清洁、完好的防护用具(衣服、手套、鞋、帽),选用适当的呼吸器(带护目镜),每天检查鼻子和皮肤,定期进行肺功能检查。7、急救眼接触:立即用大量水冲洗30分钟以上;立即就医。皮肤接触:立即脱去被污染衣物,用水冲洗患处。吸入:流鼻涕或呼吸困难应立即就医。其他:消防使用喷水或使用干粉、二氧化碳、泡沫灭火剂。8、储藏和运输避免与易燃物、有机物或易氧化物(如纸、木材、硫、铝、联氨和塑料)接触;储存在规定场所,并做标记。9、安全和处理使用本品过程中需要密闭,并加强通风。发生泄漏时,需穿戴防护用具进入现场;保持现场通风;用简便、安全的方法收集泄漏粉末于密闭容器内,不得将泄漏物排入下水道,以免爆炸。

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你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因分型已被 ICLAC、ATCC 等权威机构作为金标准应用于细胞鉴定,目前越来越多的杂志要求在投稿时提供细胞 STR 分型数据。最佳鉴定时间1、发表文章或申请课题经费前;2、使用细胞进行临床治疗(试验)前;3、准备冻存保种或已冻存多年的细胞;4、一个涉及到细胞试验项目开始 / 结束时;5、新得到的细胞或实验室培养 5 代以上的细胞;6、细胞系表现不稳定或结果与预期差别较大;7、异体细胞移植后嵌合情况检查。科佰优势STR 鉴定的实验方法已经很成熟了,常规都是在 ABI 3730xl 上完成检测,由机器

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捕获ELISA法

第1节- 试剂1.1涂层缓冲液PBS(137 mM氯化钠,2.7 mM的氯化钾,8.1 mM的磷酸氢二钠,1.5 mM磷酸二氢钾)1.2封闭液5%脱脂乳于PBST中(0.05%Tween-20)1.3稀释剂2%脱脂乳于PBST中(0.05%Tween-20)1.4柠檬酸缓冲液3.65克柠檬酸,4.76克磷酸氢二钠,溶解于500毫升双蒸水1.5兔抗GST抗体兔抗GST抗体1.6 HRP结合山羊抗兔IgG(H + L)山羊抗兔IgG(H + L),結合过氧化物酶第2节- 分析方法注:以下方法是一个指南,用户需要确定自己的最佳实验条件以获取最好的成果。 2.1经由加入具有抗原特异性的抗体到适当的孔(1微克/孔)以加入捕获抗体,浓度应为10微克/毫升于涂层缓冲液中,量应为100μL/孔。※捕获抗体应该是纯化的抗体。2.2在4℃下孵育孔盘过夜。2.3加入250μl封闭液到每个孔中。2.4孵育孔盘于室温下1小时。2.5清空孔盘,用PBST(0.05%Tween-20)洗涤孔盘一次。2.6如果待测物为:A,重组蛋白-以稀释剂稀释待测物至100毫微克,30毫微克,10毫微克,3纳克,1纳克,0.3毫微

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组蛋白乙酰化在肿瘤发生中的作用

组蛋白乙酰化在肿瘤发生中的作用 组蛋白乙酰化状态取决于组蛋白乙酰基转移酶(HAT)与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)之间的活性竞争。HDAC异常结合到特定的启动子区,从而抑制正常功能基因的转录,可能是恶性肿瘤发生的机制之一。 HDAC抑制剂在肿瘤治疗中具有一定作用,这也说明组蛋白的乙酰化与肿瘤之间存在一定关系。很多研究已经表明,癌基因和抑癌基因的异常表达与肿瘤的发生有关。 肿瘤发生时,组蛋白修饰出现异常是一个正在受到密切关注的研究方向,尤其是组蛋白乙酰化与去乙酰化异常的研究最多。在这方面,早幼粒细胞白血病基因―维甲酸受体(PML―RARa)融合蛋白导致急性白血病是一个典型的例子。 PML―RARa融合蛋白通过N―CoR(或SMRT)募集mSin3―HDAC复合物至相关基因部位,使其去乙酰化,阻断转录因子结合,从而引起急性早幼粒细胞白血病。全反式视黄酸可与PML―RARa竞争结合,使之不能结合于HDAC复合物,因而可治疗白血病。AML―ETO融合蛋白阻断造血细胞的分化,引起白血病的发生也是通过这一机制实现的。 现有的一些证据表明HAT具有肿

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乙醚在索氏提取器中测定粗脂肪

相关专题 粗脂肪(crude fat)是指包括脂肪、游离脂酸、腊、磷脂、固醇及色素等脂溶性物质的总称。这类物质一般溶于乙醚、石油醚、苯及氯仿等,不溶于水或微溶于水。本实验采用乙醚在索氏提取器中提取并测定粗脂肪。 索氏提取器 索氏提取器由提取瓶、提取管、冷凝器三部分组成的。提取时,将待测样品包在脱脂滤纸内,放入提取管内。提取管内加入无水乙醚。加热提取瓶,无水乙醚气化,由连接管上升进入冷凝器,凝成液体滴入提取管内,浸提样品中的脂类物质。待提取管内的无水乙醚液面达到一定高度,溶有粗脂肪的无水乙醚经虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶的无水乙醚继续被加热气化、上升、冷凝,滴入提取管内,如此循环往复,直到抽提完全为止。本法利用乙醚在索氏提取器中提取样品中的脂肪,然后蒸发除去乙醚,干燥、称重,即可得样品中粗脂肪的百分含量。 一、试剂及材料 无水乙醚、花生仁 二、器材 索氏提取器(50mL); 分析天平;烘箱;电加热板;脱脂滤纸;脱脂棉;镊子;烧杯。 三、操作方法 1.样品处理 将干净的花生仁放在80 ~ 100℃烘箱中

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【原创】marker常见问题分析

1 DNA条带不见或很淡,可能的原因及解决的方法:a DNA marker 上样量不够按照说明书加样,或者根据自己的实验样品调整加样。b DNA电泳跑出凝胶电泳时,将溴酚蓝跑到胶长的2/3处即可停止电泳。更小的DNA片段可能需要电泳的时间更短。比如1/2c DNA条带被示踪染料所遮盖选用不同的电泳loading dye,使待检测的DNA样品避开示踪染料的干扰,或者适当降低loading dye用量。d 凝胶中未加核酸染料,或者后染时核酸染色不均匀。比如过夜存放的凝胶中的EB会分解很多,第二天使用,DNA条带明显变弱。因此使用EB作为核酸染料的凝胶最好是当天使用。少数剩余的凝胶想第二天使用,需要在凝胶中加入适当的缓冲液,最好用封口膜盖好。2 条带弥散或分离不开条带a DNA有部分降解。b 电泳时电压过低,使DNA调低发生扩散。4-10v/cm即电极距离*4-10就为使用电压的范围。一般情况是80-200v。c DNA上样量过大,条带变粗,条带间不易分离。d使用不合适浓度的琼脂糖凝胶。参照各浓度的琼脂糖凝胶对应的有效分离范围重新制备凝胶。e 适当减少加样体积,可以明显的改善电泳条型。f 凝

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实时荧光定量PCR在人感染猪流感诊断中的作用

随着秋季的来临,中国本土甲流病例持续增多,聚集性疫情明显增加,防控工作面临新的严峻形势。现在已进入关键的防控措施落实阶段,其中检测与诊断技术至关重要。实时荧光定量PCR技术在以往禽流感诊断中的应用众所周知,虽然本次人感染猪流感事件的病毒基因序列还在进一步确立当中,但本次疫情病原学基础明确,属于RNA病毒感染性疾病。回顾近年来感染RNA病毒的烈性传染病,如SARS、禽流感,世界卫生组织及我国卫生行政和技术部门相继制定了较为成熟的实验室检测和诊断标准,其中我国颁布的应用实时荧光定量PCR方法进行实验室检测和快速诊断的标准如《GB/T 19438.1-2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.2-2004 H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.3-2004 H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》等。以上实时荧光定量PCR技术在禽流感检测方面的国家标准是该技术在当前的人感染猪流感诊断中应用的基础和前提。实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用要求实时荧光定量PCR技术(Real-time quantitative Po

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有机合成中展开剂的选择

选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为:石油迷 展开剂的比例要靠尝试.一般根据文献中报道的该类化合物用什么样的展开剂,就首先尝试使用该类展开剂,然后不断尝试比例,直到找到一个分离效果好的展开剂。展开剂的选择条件:①对的所需成分有良好的溶解性;②可使成分间分开;③待测组分的Rf在0.2~0.8之间,定量测定在0.3~0.5之间;④不与待测组分或吸附剂发生化学反应;⑤沸点适中,黏度较小;⑥展开后组分斑点圆且集中;⑦混合溶剂最好用新鲜配制。 一般来说,弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成,再根据需要加入甲醇、乙醇,乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性,以达到好的分离效果,适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离;中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成,由甲醇、乙醇,乙酸乙酯等来调节,适合于蒽醌、香豆素,以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离;强极性溶剂,由正丁醇和水组成,也靠甲醇、乙醇,乙酸乙酯等来调节,适合于极性很大的生物碱类化合物的分离。 很多时候,展开剂的选择要靠自己不断变换展开剂的组成来达到最佳效果。我们在实验中,为了实现一个配体与其他杂质有效

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浅谈中小医院检验科仪器购置及管理

广州邮电医院 陈佑明 随着科学技术的发展,检验技术日新月异,各种检验仪器不断进入临床检验科。由于各医院病床数、门诊量、资金以及检验工作人员素质的不同,在仪器购置和管理方面也会有所不同,特别是我国加入WTO后,医疗市场对外开放,医疗服务行业竞争激烈,检验科在仪器配置及管理中如何讲究效益,就成为值得考虑的问题。现在我们将本科室在仪器购置及管理方面的一些作法和体会简介如下: 一、仪器的购置 1、收集信息:根据医院床位数、门诊量/日、临床科室的设置和各专科病人数、标本量/日以及原有仪器配置,并考虑3-5年后科室的业务发展,结合经济实力,初选出3个品牌仪器,作全面比较:主要在仪器的性能特点,如准确性、精密度、检测速度、条码系统、自动检测功能、自动重测功能、各种提示功能、冷藏试剂室、急诊标本插入、24小时待机状态、配套的中文软件系统、校标液、质控物、试剂以及国产试剂能否上机应用、价格与性能比、厂家的售后服务、代理商的实力和信誉等方面进行比较。 2、实地考察:通过以上资料的比较,对相关仪器有了理性认识。然后到有同型号仪器的医院进行考察,主要是观看实物,询问仪器的使用情况、仪器的性能、存

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