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染色体数目异常与人类疾病

医学遗传学的研究表明,在人类的22对常染色体中,个别染色体的数目和形态变化,与某些先天性疾病有着因果关系。 在众多的先天性疾病中,最常见的是先天愚型(Down syndrome),发病率介于1/1 000~1/500。患儿具有特殊的颅面部畸形,头颅小而圆,枕骨扁平,眼小而眼距过宽,两眼外侧高而内侧低,脸圆,鼻扁平, 口半张,舌常伸出口外,舌有龟裂,低耳位,常为通贯手,发育迟缓,智力低下,平均寿命很短,大约到10岁时已有1/3患者死亡。法国细胞遗传学家Lejeune首先证实此病的病因是多了一条小的第21号染色体。 故此病又称为21三体综合征(trisomy21)。由于此疾病最早被英国医生Down所描述,听以又称Downsyndrome。典型的21三体综合征(即具有47, +21)核型的占95%;另有一种为嵌合型(即46/47, 十21),占1%~2%;其他为易位型,典型的患者全身的体细胞都多了一条额外的21号染色体。母亲年龄是影响发病率的重要原因。先天愚型患儿的母亲年龄平均为34.4岁(正常人出生时母亲年龄平均为28.2岁)。随着孕妇年龄的增长,娩出患儿的风险逐渐增高。典型

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实验动物的给药途径及取血方法

一、实验动物的用药途径及方法 动物给药的途径和方法可根据动物种类、实验目的和药物而定,常用的方法简介如下。 (一)经口给药 有口服与灌胃两种方法。口服法可将药物放入饲料或溶于饮水中,使动物自行摄取。为保证剂量准确,应使用灌胃法,适用于小白鼠、大白鼠及家兔等动物。 1. 小鼠、大鼠(或豚鼠)灌胃时将灌胃针安在注射器上,吸入药液。左手抓住鼠背部及颈部皮肤将动物固定,右手持注射器,将灌胃针插入动物口中,用灌胃针管压其上腭,使口腔和食道成一条直线,再沿咽后壁徐徐插入食管。针插入时应无阻力。若感到阻力或动物挣扎时,应拔出重插,以免损伤或穿破食管以及误入气管。 一般当灌胃针插入小鼠3~4cm,大鼠或豚鼠4~6cm后可将药物注入。常用的灌胃量小鼠为0.2~1ml,大鼠1~4ml,豚鼠为1~5ml。 2. 猴、狗、猫、兔 灌胃时,先将动物固定,用特制的扩口器放入动物口中,并用绳将它固定于嘴部。将带有弹性的橡皮导管(如导尿管),经扩口器上的小圆孔插入,沿咽后壁而进入食管。此时应检查导管是否插入食管,可将导管外口置于一盛水的烧杯中,如不发生气泡,即认为此导管是在食管中,即可将药液灌入。灌

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「彗星」实验带你去看流星雨

实验原理「彗星」实验又称单细胞凝胶电泳实验,是一种通过检测 DNA 链损伤来判别遗传毒性的技术。它能有效地检测并定量分析细胞中 DNA 单、双链缺口损伤的程度。当各种内源性和外源性 DNA 损伤因子诱发细胞 DNA 链断裂时,其超螺旋结构受到破坏,在细胞裂解液作用下,细胞膜、核膜等膜结构受到破坏,细胞内的蛋白质、RNA 以及其他成分均扩散到电解液中,而核 DNA 由于分子量太大不能进入凝胶而留在原位。在中性条件下,DNA 片段可进入凝胶发生迁移,而在碱性电解质的作用下,DNA 发生解螺旋,损伤的 DNA 断链及片段被释放出来。在电泳过程中,这些 DNA 断链及片段带会离开核 DNA 向正极迁移形成「彗星」状图像,而未受损伤的 DNA 部分保持球形。DNA 受损越严重,产生的断链和断片越多,长度也越大,在相同的电泳条件下迁移的 DNA 量就愈多,迁移的距离就愈长。通过测定 DNA 迁移部分的光密度或迁移长度就可以测定单个细胞 DNA 损伤程度,从而确定受试物的作用剂量与 DNA 损伤效应的关系。该法检测低浓度遗传毒物具有高灵敏性,研究的细胞不需处于有丝分裂期。同时,这种技

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从免疫亲和层析柱上洗脱抗原类型

实际上,从免疫亲和层析柱上洗脱抗原的操作比较简单,而且也比较迅速。主要工作是设计和摸索各种有效的洗脱条件。可以采用三种类型的方法进行洗脱,使抗原抗体复合物解离:①使用较苛刻的条件;②加入模拟结合位点的饱和量小分子化合物,和/或③使用一种能引起构象改变而使抗原释放的试剂。 最常用的洗脱方法是基于破坏抗体与抗原之间的结合键。洗脱条件可以较为强烈,使抗体和抗原变性,或比较温和,使抗原和抗体仍保持原来活性。 采用相对强烈的洗脱条件应根据亲和层析柱所用抗体而定。如果使用的是亲和层析纯化的多克隆抗体,抗原的洗脱条件可以与用于纯化抗体的条件相同。否则洗脱条件只能根据实验经验来确定。可以通过测试各种缓冲液来建立洗脱条件。 当所用的抗体是针对一种合成肽时,通过加入一种超过克分子量的合成肽,有时即可将抗原洗脱。当抗原抗体间的作用发生解离,过量的肽结合到柱上就抑制了抗原重新结合,因而被洗脱。尽管这种方法极富吸引力,因为其洗脱条件十分温和,但达到有效的洗脱常很困难。关键性的变化因素包括抗原抗体结合的解离率和抗体对肽与整个抗原的相对亲和力。因为抗体是针对肽而产生的,它们通常可有效地与肽结合,所以主要问

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酶免疫细胞化学染色操作指南

一、材料和试剂1、玻片:须用免疫组化专用玻片,或用2%多聚赖氨酸包被处理玻片。2、5-10%正常山羊血清封闭液,用PBS配。3、3%牛血清白蛋白(BSA),用PBS配。4、0.01M pH7.4 PBS5、1% BSA-PBS(含0.05% Tween20)6、AEC底物(1)底物缓冲液(20X) PH 4.6醋酸(分子量60.6) 30.6mlTriton X-100醋酸钠 3H2O(分子量136.1)66.68克加蒸馏水到960ml,调pH到4.6,最后加蒸馏水到总体积1000ml。(2)AEC(20X)AEC 15mg/ml,溶在DMF(二甲基甲酰胺,分子式HCOH(CH3)2 分子量73.10中)(3)0.6% H2O2(20X)临用时,(1)(2)(3)各50ul,在1ml双蒸馏水中混匀30分钟内有效。7、DAB(即DAB-4HCL)(1)1.5克DAB在100ml水溶液中(20X)(2)1M Tris(20X),用HCl调PH到7.4(1)(2)(3)各滴加入1ml二蒸水中,新鲜配,避光,30分钟内有效。溶解后(可加热到50℃),加水合氯醛50克(水合氯醛Chlor

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如何铸就抗体的质量

现在市面上抗体的厂家繁多,竞争激烈,如何能在众多厂家中挑选质量上乘,价格到位的抗体呢?影响抗体的质量有如下几个方面: 一、抗原的设计抗原的设计是影响抗体质量的首要因素,抗原的质量好坏直接影响到抗体的应用结果,如抗体的特异性等。二、家兔的免疫和饲养 三、抗体的纯化 如何从家兔的血清中提取纯度高的抗体呢?严格地讲要通过以下三个步骤: 1. 用Protein A-Sepharose从血清中初步纯化抗体,这是大多数抗体公司应用的唯一步骤,操作简单,技术难度低,成本也较低。 2. 用亲和层析进行进一步的纯化,要想得到高质量的抗体,亲和层析是关键和必须的。但这个步骤涉及到技术难度高,费用昂贵,很多抗体公司都放弃这一步。 3. Sepharsoe直接脱盐,亲和层析洗脱下来的抗体由于盐的浓度高,而且在高盐的情况下抗体容易失活或变性,不能采取一般的透析的方法来处理,必须用快速的层析方法进行脱盐。 恩晶生物(EnoGene)是一家专门生产和销售的抗体公司,抗原的设计是由国外有几十年的专家团队进行设计,从源头保证了抗体质量。在家兔的免疫和饲养有着丰富的实战经验,兔子都是在野

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免疫荧光组织(细胞)化学染色方法:其它

一、其它荧光抗体染色方法1、膜抗原荧光抗体染色法本法应用直接法或间接法的原理和步骤,可对活细胞在试管内进行染色,常用于T和B细胞、细胞培养物、瘤细胞抗原和受体等的检查和研究,阳性荧光主要在细胞膜上。FACS即采用此法原理。2、双重染色法在同一标本上有两个抗原需要同时显示(如A抗原和B抗原),A抗原的抗体用FITC标记,B抗原的抗体用罗达明标记,可采用以下染色方法:(1)一步法双染色  先将两种标记抗体按适当比例混合(A+B),按直接法进行染色。(2)二步法双染色 先用RB200标记的B抗体染色,不必洗去,再用FITC标记的A抗体染色,按间接法进行。结果:A抗原阳性荧光呈现绿色,B抗原阳性呈现桔红色荧光。3、荧光抗体再染色法若切片或其他标本经某种荧光抗体染色后,未获得阳性结果,而又疑有另外的病原体存在时,可用相应的荧光抗体再染色。有时存档蜡块不能再用以切片,也可用存档的HE染色标本,褪去盖片和颜色,再作免疫荧光或其它免疫细胞化学的染色。二、荧光抗原染色法某些抗原可以用荧光素标记,制成荧光抗原,标记荧光素的方法与制备荧光抗体方法相同。用荧光抗原可以直接检查细胞或组织内的相应抗体,特异性较好

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LGJ-Ⅱ型医用冷冻干燥机标准操作规程SOP

1、 概述1. 1 原理:水有固态、液态、气态三种态相,根据热力学中的相平衡理论,随压力的降低,水的冰点变化不大,而沸点却越来越低,向冰点靠近,当压力降到一定的真空度时,水的沸点和冰点重合,冰就可以不经液态而直接汽化为气体,这一过程称为升华。物品的真空冷冻干燥,就是在水的三相点以下,即在低温低压条件下,使物品中冻结的水分升华而脱去,从而达到低温脱水的目的,此过程即称为冷冻干燥(Freeze-drying),简称冻干。1. 2 结构与性能:冷冻干燥机系由制冷系统、真空系统、加热系统、电器仪表控制系统所组成。主要部件为干燥箱、凝结器、冷冻机组、真空泵加热/冷却装置等。1. 2. 1 干燥箱:外形是不锈钢制成的方形箱体,箱内设有铝制隔板5层,其中4层为冻干制品用,每层隔板内有制冷循环管路和加温循环管路,箱体采用泡沫塑料绝热,外层包以铝板。箱门四周镶有密封橡胶园条,并涂以真空脂,以保证箱内密封。1. 2. 2 凝结器:凝结器是凝结升华水汽的装置,其工作温度可达-45℃~-60℃,外形为不锈钢板制成的圆形,内部螺旋管分别与两台制冷机组连接组成循环制冷系统,冷凝器外层采用泡沫塑料绝热,包以铝板。1

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红豆杉的组织培养

红豆杉属于裸子植物,主要分布于我国的云南、四川、西藏和东北,是一类具有重要开发价值的树木,它产生的紫杉醇通过临床实验被认为是最有希望的抗癌药物。自然状态下,紫杉醇的含量极低,仅占树皮干重的十万分之一,靠自然资源解决这一问题十分困难。同时由于自然状态下红豆杉生长速度很慢,过量的人工采伐,使野生资源受到了极大的破坏,在一些产地已面临灭顶之灾,保护其野生资源和扩大药源已成为当前急需解决的矛盾。用播种育苗和扦插繁殖虽可在一定程度上缓解矛盾,但仍无法满足需求,也不能从根本上解决问题。利用植物组织培养和细胞培养的方法来解决资源和药源的矛盾,已成为国内外学者关注的问题。(一)材料较为适宜的组培外植体为新生的嫩枝,取材时间以每年的7、8月份为宜。(二)培养程序1、愈伤组织诱导用培养基培养基的基本成分采用B5或MS的微量元素、有机物和铁盐,外加KNO3 2500mg/L,NH4NO3 825mg/L KH2PO4 、240mg/L,MgSO4·7H2O 370mg/L,CaCl2·2H2O660mg/L。添加的激素种类及数量为NAA 0.8-1.0mg/L、 BA0.3-0.5mg/L,调PH值为5.8

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HLA基因的多态性

HLA 基因的多态性 丰富的多态性(polymorphism)是HLA基因系统的一个最重要特点。HLA复合体中很多基因座位的DNA序列在人群中存在许多变异体,称为等位基因(allele)。大量的等位基因往往为经典HLA基因所拥有。前面提到,如B座位的等位基因数高达805个。对每一个个体,任何一个座位均有2个等位基因,分别来自父母亲,这些等位基因均能得到充分的表达,称为共显性(co-dominance)。由于人类是个随机婚配的杂合群体,一般情况下来自父母的两条第6号染色体(或单体型)上所有HLA等位基因完全相同的概率极小,这不仅使HLA成为人体中多态性最丰富的系统,也使每一个个体所具有的HLA等位基因及其产物可以成为显示该个体独特性的生物学“身份证”,即个体性(individuality)的标志。HLA系统的多态性保证了种群能显示对各种病原体合适的免疫应答,以保证群体的延续及维持其稳定性。HLA基因系统的多态性及一些主要基因座位的等位基因数正式命名显示多态性的HLA基因座位有31个,共2 320个等位基因。 图中所示为常见基因座位的等位基因数。 HLA等位基因频率在不同

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细胞培养技术中的关键因素-细胞操作功夫在手!

一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要,推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒,培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌,无菌室或超净台的清洁与消毒,培养箱及其他仪器的检查与调试等。1、清洁、消毒、液体直接接触细胞的用品要超净处理——无非必须分子直接接触细胞的用品要彻底消除微生物超净和消毒过的样品要绝对密闭保存,标记消毒时间实验室保持洁净,随时消毒尽量采用商品化一次性用品操作者也要清洁和消毒缓冲液要符合生理渗透压(280~310 mOsm)和pH(7.2~ 7.4 )2、玻璃器皿超净去污剂煮沸30min(超声波震荡30min) 温水刷洗 流水冲洗 酸性洗涤液浸泡 流水冲洗 蒸馏水冲洗 纯水漂洗 在洁净温箱中烤干 密封消毒3、消毒干热——玻璃器皿 160℃,120min湿热(高压,120 ℃ ) 10~20磅,20~30min紫外线——空气消毒剂——场面微孔过滤——液体 0.22um、0.45um二、细胞生长的条件和培养基要求:选择合适的培养基,保证全过程的无菌细胞的营养需要:氨基酸、维生素、碳水化合物、无机离子、蛋白质、促生长因子

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用CaCl2处理制备新鲜的大肠杆菌感受态细胞

摘要: 下文教大家用CaCl2处理制备新鲜的大肠杆菌感受态细胞. 1 从37℃培养16~20h的新鲜平板中挑取一个单菌落(如 大肠杆菌 DH52),或1ml新鲜的16~20h过夜培养物,转到一个含有100mlLB培养基的1L或500ml 培养瓶中.1mMCaCl2重悬每份沉淀,放于冰上 ,4℃4000转 /分离心10min,回收 细菌 细胞.1M CaCl2重悬每份沉定,此时,可以迅速将细胞分装成小份,液氮中冰冻,-70℃贮存备用. 2. 从37℃培养16~20h的新鲜平板中挑取一个单菌落(如大肠杆菌DH52),或1ml新鲜的16~20h过夜培养物,转到一个含有100mlLB培养基的1L或500ml培养瓶中.于37℃振摇培养约2~3h(旋转摇床200~300r/min),每隔20~30min测量OD600值≈0.4. 3.在无菌条件下将细菌转移到一个,用冰预冷的50ml聚丙烯 离心管

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各种组织基因组DNA的提取

第一节 概 述 基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库、Southern杂交(包括RFLP)及PCR分离基因等。利用基因组DNA较长的特性,可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。加入一定量的异丙醇或乙醇,基因组的大分子DNA即沉淀形成纤维状絮团飘浮其中, 可用玻棒将其取出,而小分子DNA则只形成颗粒状沉淀附于壁上及底部, 从而达到提取的目的。在提取过程中,染色体会发生机械断裂,产生大小不同的片段,因此分离基因组DNA时应尽量在温和的条件下操作,如尽量减少酚/氯仿抽提、混匀过程要轻缓, 以保证得到较长的DNA。一般来说,构建基因组文库, 初始DNA长度必须在100kb以上,否则酶切后两边都带合适末端的有效片段很少。而进行RFLP和PCR分析, DNA长度可短至50kb, 在该长度以上,可保证酶切后产生RFLP片段(20kb以下),并可保证包含PCR所扩增的片段(一般2kb以下)。不同生物(植物、动物、微生物)的基因组DNA的提取方法有所不同; 不同种类或同一种类的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同,分离方法也有差异。在提取某种特殊组织的DNA时必须参照文献和经验建立相应的提取方法

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单细胞凝胶电泳步骤

1、分离制备单细胞悬液:(1)体外培养的细胞株:用胰酶消化,最后用PBS悬浮吹打成单细胞悬液,细胞要计数,具体的量我前边已经说过。(2)体内脏器细胞:处死动物,取出脏器,于Hanks’液中制备成单个细胞悬液。2、胶板制备:(1)取100μl于45℃水浴中保温的0.5%NMA,铺于磨沙载玻片上,形成底胶。盖玻片推匀,不能有气泡,4度凝固5至8分钟。(2)水平取下盖片,取100μl于37℃水浴中保温的0.5%LMA与20μl细胞悬液(约400个细胞)混匀,立即铺片,加上盖玻片,4度凝固5至8分钟。3、细胞裂解与电泳:(1)将制备好的胶板去掉盖玻片后,浸于4℃预冷的细胞裂解液中,在4℃下裂解2.5到3小时。(2)取出胶板,用双蒸水浸没漂洗后放入电泳槽中,浸泡在4℃预冷的电泳液中解旋20分钟。(3)玻片水平放置阳极端附近,4℃电泳20到25分钟(25V,300mA)。可在电泳槽周围加冰块以保持低温。4、中和与染色:(1)电泳结束,将胶板浸泡于中和液中,每次10分钟,共中和3次,每次要更换中和液。最后晾干。(2)取出胶板,置于染色缸中,在2μg/ml的EB染色液中,暗处染色5到10分钟。(3)蒸

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蛋白质微阵列技术

微阵列技术在单个实验中能同时分析数千个参数。捕获分子微点在固体支持物上固定成行列并暴露在含相应结合分子的样品中。基于荧光、化学发光、质谱、放射性或电化学的读出系统能检测每个微点形成的复合物。这些微小化和平行的结合分析高度灵敏,方法的分析能力又能被微阵列基因表达分析所放大。在这些系统中,检测固定的DNA探针的微阵列与互补靶分子的杂交程度。最近在蛋白质微阵列领域中的发展展示了它在酶-底物、DNA-蛋白质和不同类型蛋白质-蛋白质间相互作用中的应用。在本文,我们讨论任何微小捕获-分子-配体 分析系统理论上的优缺点,并讨论蛋白质微阵列的应用将改变诊断方法和基因组和蛋白组的研究。 微小平行的微点配体结合分析的基本原理十年前就描述过。在“周围分析理论”中,Roger Ekins 及其同事 [14]解释了为什么微点分析比其他配体结合分析会更灵敏。那时,采用微小化的免役学分析系统已证明微点技术的高灵敏度和巨大的应用前景。但是,由微阵列引起的巨大兴趣来自DNA芯片的工作。在一个有海量平行方式的反应中测定几千个不同的结合反应的可能性完美地符合生物学中基因组方法的需要。全基因组测序方面的快速进展[5

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多肽合成仪的操作方法

1、准备1mTU/HOBt溶液1)配制0.5mol/LHOBt的DMF溶液:称量13.5g无水HOBt(相对分子质量135.1),置于250ml烧杯中,加入DMF至200ml。2)配制0.45mol/LHBTU/HOBt溶液:将上述溶液倒人装有37.9gHBTU(0.1mM)的烧杯或烧瓶中。3)利用磁力搅拌装置搅拌15min,直到HBTU完全溶解。4)利用漏斗和滤纸对溶液进行过滤。5)选择合适的容器收集滤液,备用(该溶液室温下稳定期至少为6周)。2、氨基基团与生物素结合1)用DMF洗涤0.1mmol树脂。2)将0.244g生物素溶解于5ml的DMF-DMSO(体积比1:1)溶液中,可以适当加热以加速溶解。3)在上述溶液中加入2.1ml0.45mol/LHBTU/HOBt溶液和0.3mlDIEA。4)将活化生物素溶液加入柱子中,旋转过夜。5)进行二氢茚三酮测试(无色),确认生物素已经与柱子结合。6)用2XDMF-DMSO(1:1)溶液洗涤柱子,去除多余的生物素7)依次用2XDMF和2XDCM洗涤柱子。8)肽段脱离之前,柱子要进行干燥。3、将Fmoc氨基酸装入2-ChlorotritylC

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【资源】免疫胶体金技术的基本原理

免疫胶体金技术的基本原理胶体金是一种常用的标记技术,有其独特的优点。近年已在各种生物学研究中广泛使用。在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。  1971年Faulk 和Taytor将胶体金引人免疫化学,此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法,在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA),用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链DNA抗体等,具有简单、快速、准确和无污染等优点。免疫胶体金技术的基本原理  氯金酸(HAuCl4)在还原剂作用下,可聚合成一定大小的金颗粒,形成带负电的疏水胶溶液。由于静电作用而成为稳定的胶体状态,故称胶体金。胶体金标记,实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷,与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒

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HPLC入门问题FAQ

HPLC 篇 1 . HPLC 灵敏度不够的主要原因及解决办法 样品量不足:解决办法为增加样品量样品未从柱子中流出:可根据样品的化学性质改变流动相或柱子样品与检测器不匹配:根据样品化学性质调整波长或改换检测器检测器衰减太多:调整衰减即可。检测器时间常数太大:解决办法为降低时间参数检测器池窗污染:解决办法为清洗池窗。检测池中有气泡:解决办法为排气。记录仪测压范围不当:调整电压范围即可。流动相流量不合适:调整流速即可。检测器与记录仪超出校正曲线:解决办法为检查记录仪与检测器,重作校正曲线。2 . 做 HPLC 分析时,柱压不稳定,原因何在? 如何解决? 原因可能有:泵内有空气,解决的办法是清除泵内空气,对溶剂进行脱气处理;比例阀失效,更换比例阀即可。泵密封垫损坏,更换密封垫即可。溶剂中的气泡,解决的办法是对溶剂脱气,必要时改变脱气方法;系统检漏,找出漏点,密封即可。梯度洗脱,这时压力波动是正常的。3 .我购买的 HPLC 柱验收测试时柱压过高,请问为什么? 柱压过高是 HPLC 柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的问题,您可按下面步骤检查问题的起因。拆去保护柱,看

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离心性收缩(讨论)

最近 葫芦丝走天下兄 2f8c1兄在帖子中都谈到 让痉挛肌群做离心性收缩解决痉挛问题,降低肌张力的方法瘫痪的运动分析与环境矫正mrp中也谈到离心性收缩较向心性收缩易于诱发出来。gray0110兄 在2007-10-18的帖子对此提出疑问, 瘫痪的运动分析与环境矫正 牵缠的话题太多,一直没来的谈及,我在实践中多用离心性收缩增强肌肉力量,现开新帖讨论,欢迎大家展开各自的观点。2f8c1的观点离心收缩 离心收缩容易激活运动单位,增加其放电速率,较小的募集率就能产生较大的肌力;同时,离心收缩时伴有对粘弹性组织的牵张,可抑制粘弹性组织的重构,促进功能恢复。离心收缩 高肌张力状态的一个特征是离心收缩功能的伤失,对痉挛肌进行离心收缩训练是预防肌张力增高和降低肌张力的方法之一。我们目前认为离心收缩比向心收缩重要,强度根据患者的表现来定,累了就换下一个动作,或者作10~20次。重要的是对障碍肌群进行离心收缩训练,任何肌群只要离心收缩能随意完成,就不会痉挛。向心收缩的强化和离心收缩的不足。痉挛在一定条件下表现为离心运动的困难,如果肌肉能够随意的完成离心运动,肯定不存在痉挛,但患者的自发运动、临床普遍应用的

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转基因动物安全评价

一、转基因动物安全性评价1 受体动物的安全性评价1.1 受体动物的背景资料:1.1.1 学名、俗名和其他名称;1.1.2 分类学地位;1.1.3 试验用受体动物品种名称;1.1.4 是野生种还是驯养种;1.1.5 原产地及引进时间;1.1.6 用途;1.1.7 在国内的应用情况;1.1.8 对人类健康和生态环境是否发生过不利影响;1.1.9 从历史上看,受体动物演变成有害动物的可能性;1.1.10 是否有长期安全应用的记录。1.2 受体动物的生物学特性:1.2.1 各发育时期的生物学特性和生命周期;1.2.2 食性;1.2.3 繁殖方式和繁殖能力;1.2.4 迁移方式和能力;1.2.5 建群能力。包括受体动物的竞争性和侵占性行为对其在环境中建群能力的影响,种群大小对繁殖和迁移能力的影响;1.2.6 对人畜的攻击性、毒性等;1.2.7 对生态环境影响的可能性。1.3 受体动物病原体的状况及其潜在影响:1.3.1 是否具有某种特殊的易于传染的病原;1.3.2 自然环境中病原体的种类和分布,对受体动物疾病的发生和传播,对其重要的经济生产性能降低及对人类健康和生态环境产生的不良影响;1.

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