液体配制： 硼酸硼砂缓冲液：0.05M四硼化钠45ml，0.2M硼酸55ml，pH8.4； 胰酶－EDTA消化液：胰酶－0.125g；EDTA－0.2g；D-Hanks平衡盐液定容至100ml 所用的培养板、培养瓶或玻片预先经100μg/L多聚赖氨酸硼酸盐缓冲液于37℃包被4h，三蒸水洗三遍晾干备用。 操作步骤如下： 1、孕16d SD大鼠经戊巴比妥钠麻醉后，碘酒、75％乙醇消毒腹部皮肤，依次剪开皮肤、肌肉、皮下筋膜，无菌操作下取出胚胎放入预冷的D-Hanks平衡盐液中。 2、在解剖显微镜下分离并取出胚胎大脑皮层，除去脑膜，剪碎组织成约1mm3大小，加入胰酶-EDTA消化液并放入37℃孵箱内消化20min，中间摇晃一次。 3、随后用滴管吸出组织转移到装有预冷的培养液（DMEM＋10％FBS）的离心管内终止消化液作用5min。 4、用滴管吸出组织转移到装有预冷的DMEM＋10％FBS的离心管内，用火焰抛光的巴斯德滴管吹打数次，静置后取上清吸到另一支离心管内。重复上述步骤2～3次。 5、将所收集的上清经200目筛网过滤。 6、过滤后的细胞悬液于800r/min离心5min，弃上清，管内加入

芳香物质是具挥发性的、能够产生一定气味的含香物质的总称，它是构成和影响果品鲜食、加工质量的主要因素。到目前为止，已从杏果实中鉴定出100多种芳香物质。芳香物质分析一般要经过芳香物质的提取、纯化、浓缩、气相色谱分离并配合质谱定性定量。为了得到较全面的分析，往往需要同时使用几种提取方法。 加热果汁，使之在100℃以下沸腾，产生二次蒸汽，夹带芳香物质从果汁中分离出来，然后用有机溶剂从中回收挥发性物质，挥发性物质在溶剂相和蒸馏液之间的分配系数不同，通过溶剂的选择，排除那些不重要或干扰分析的化合物，有选择性的提取芳香物质。同时蒸馏萃取法是蒸馏提取和溶剂提取的合并，同时加热果汁和溶剂，两种蒸汽混在一起后完成萃取工作。它吸收了二者的优点，并且只需少量的溶剂就可有效地提取大量样品中的挥发性成分。经提取、纯化、浓缩的精油，采用气相色谱-质谱-计算机联用技术进行分离鉴定。通过检索谱图库，并结合标准质谱图，确认化学成分；运用峰面积归一化法或内标法，求得了各化学成分的含量。 本实验以杏果实为试材，学习芳香物质的提取分离及测定方法。 一、试材及用具 1．试材 杏果实 2．仪

一.实验目的 1.掌握DNA指纹图谱技术的概念、原理和基本操作过程2.学习DNA的限制性酶切的基本技术3.掌握琼脂糖凝胶电泳的基本操作技术，学习利用琼脂糖凝胶电泳测定DNA片段的长度，并能对实验结果进行分析。二.实验原理1984 年英国莱斯特大学的遗传学家Jefferys及其合作者首次将分离的人源小卫星DNA 用作基因探针，同人体核DNA 的酶切片段杂交，获得了由多个位点上的等位基因组 成的长度不等的杂交带图纹，这种图纹极少有两个人完全相同，故称为"DNA指纹"，意思是它同人的指纹一样是每个人所特有的。DNA指纹的图像在X光胶片中呈一系列条纹，很像商品上的条形码。DNA 指纹图谱，开创了检测DNA 多态性（生物的不同个体或不同种群在DNA结构上存在着差异）的多种多样的手段，如RFLP （限制性内切酶酶切片段长度多态性）分析、串联重复序列分析、RAPD （随机扩增多态性 DNA ）分析等等。各种分析方法均以DNA 的多态性为基础，产生具有高度个体特异性的DNA 指纹图谱，由于DNA 指纹图谱具有高度的变异性和稳定的遗传性，且仍按简单的孟德尔方式遗传，成为目前最具吸引力的遗传标记。DNA

目前，市场上存在多种类型的氧传感器。工业的发展需要氧传感器具有高精确度，高重复性，并且使用简单，少维护和校准等特点。基于这一目的，对于使用者来说，就需要应用的需要来考虑各种不同传感器的优点，选择合适的传感器。没有一种传感器是万能的。 下面关于各种氧传感器的介绍可以与传感器厂商提供的技术资料一起一参，我们相信帮助您选择适合您的应用所需要的传感器。1. 环境温度电化学氧传感器2. 顺磁性传感器3. 极谱氧传感器4. 氧化狂锆传感器环境温度电化学传感器 环境温度电化学传感器是一种电流传感器。常见是电化学传感器是比较小的，局部密封，圆柱形的1-1/4英寸直径，高0.75英寸左右，传感器包含两个不同的电极，浸泡在电解质溶液中，常规的电解质溶液是KOH。氧气分子扩散通过传感器一边的半透过性模，在阴级上形成OH根离子。OH根离子迁移到阳级上，发生氧化反应。在这个过程中，氧分子减少，氧化反应发生，并在阴阳极之间形成了电流，电流的大小与样品氧气的浓度成正比。电极之间的电流通过另外的电子设备检测并以百分比浓度或百分比浓度为单位显示到屏幕上。随着机械设计的进步，电极材料的纯化，和电解质溶液的

玻璃仪器的洗涤、干燥和保管 第一节 玻璃仪器的洗涤 在分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一个实验前的准备工作，也是一个技术性的工作。仪器洗涤是否符合要求，对分析结果的准确度和精确度均有影响。不同分析工作（如工业分析、一般化学分析和微量分析等）有不同的仪器洗涤要求，我们以一般定量化学分析为基础介绍玻璃仪器的洗涤方法。 一、洗涤仪器的一般步骤 1、用水刷洗：使用用于各种形状仪器的毛刷，如试管刷、瓶刷、滴定管刷等。首先用毛刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附灰尘。 2、用合成洗涤水刷洗：市售的餐具洗涤灵是以非离子表面活性剂为主要成分的中性洗液，可配制成1―2%的水溶液，也可用5%的洗衣粉水溶液，刷洗仪器，它们都有较强的去污能力，必要时可温热或短时间浸泡。 洗涤的仪器倒置时，水流出后，器壁应不挂小水珠。至此再用少许纯水冲仪器三次，洗去自来水带来的杂质，即可使用。 二、各种洗涤液的使用 针对仪器沾污物的性质，采用不同洗涤液能有效地洗净仪器。各种洗涤液见表1。要注意在使用各种性质不同的洗液时，一定要把上一种洗涤液除去后再用另一种，以免相互作用生成的产物更难洗净。

样品中RNA的纯度及整体质量对于后续的实验有重要的影响。以下是进行PCR array前RNA质控的推荐标准：定量：NanoDrop/Spectrophotometer（用于检测样本中的核酸浓度，蛋白与核酸的比例及是否存在污染，例如有机物/盐离子等污染）。请记录样品的浓度，230，260及280的吸光值。此方法无法评估RNA的完整性。● 浓度：最佳浓度是100-150ng/uL。如果低于此浓度，可以使用PreAMP system或者通过浓缩的方法提高RNA浓度。可以通过配套的QIAGEN 过滤柱，减小洗脱体积来实现样品的浓缩。通过拨打QIAGEN客户服务热线400-880-0325，可以获得样品浓缩方面的帮助。● 260/280比值：这一比值用于反应RNA浓度与蛋白浓度的比值。理想值应当在1.8-2.0，如果比值低于1.8，表明存在蛋白或其他污染。● 260/230比值：这一比值用于反应RNA浓度与共提取污染的比值。理想值应当在1.8-2.2，如果比值低于1.8，表明存在有机物/盐离子等污染。这些污染会影响后续qPCR反应。RNA完整性检测：通过凝胶电泳或bioanalyzer来分

离子色谱仪器一般由流动相输运系统、进样系统、分离系统、抑制或衍生系统、检测系统及数据处理系统等几部分组成。一、离子色谱流动相输运系统离子色谱仪器的输运系统包括贮液罐、高压输液泵、梯度淋洗装置等，与高效液相色谱的输运系统基本相似。1、贮液罐溶剂贮存主要用来供给足够数量并符合要求的流动相，对于溶剂贮存器的要求是：（1）必须有足够的容积，以保证重复分析时有足够的供液；（2）脱气方便；（3）能承受一定的压力；（4）所选用的材质对所使用的溶剂一律惰性。由于离子的流动相一般是酸、碱、盐或络合物的水溶液，因此贮液系统一般是以玻璃或聚四氟乙烯为材料，容积一般以0.5～4L为宜，溶剂使用前必须脱气。因为色谱柱是带压力操作的，在流路中易释放气泡，造成检测器噪声增大，使基线不稳，仪器不能正常工作，这在流动相含有有机溶剂时更为突出。脱气方法有多种，在离子色谱中应用比较多的有如下方法：（1）低压脱气法：通过水泵、真空泵抽真空，可同时加温或向溶剂吹氮，此法特别适用纯水溶剂配制的淋洗液。（2）吹氦气或氮气脱气法：氦气或氮气经减压通入淋洗液，在一定压力下可将淋洗液的空气排出。（3）超声波脱气法：将冲洗剂置于超声波清洗

第一节 概 述DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphism，限制片段长度多态性)已被广泛用于基因组遗传图谱构建、基因定位以及生物进化和分类的研究。RFLP是根据不同品种（个体）基因组的限制性内切酶的酶切位点碱基发生突变，或酶切位点之间发生了碱基的插入、缺失，导致酶切片段大小发生了变化，这种变化可以通过特定探针杂交进行检测，从而可比较不同品种（个体）的DNA水平的差异（即多态性），多个探针的比较可以确立生物的进化和分类关系。所用的探针为来源于同种或不同种基因组DNA的克隆，位于染色体的不同位点，从而可以作为一种分子标记(Mark)，构建分子图谱。当某个性状（基因）与某个（些）分子标记协同分离时，表明这个性状（基因）与分子标记连锁。分子标记与性状之间交换值的大小，即表示目标基因与分子标记之间的距离，从而可将基因定位于分子图谱上。分子标记克隆在质粒上，可以繁殖及保存。不同限制性内切酶切割基因组DNA后，所切的片段类型不一样，因此，限制性内切酶与分子标记组成不同组合进行研究。常用的限制性内切酶

嗜酸性粒细胞在支气管哮喘、过敏性鼻炎等发病过程中起重要作用，研究其功能需要制备高纯度和高活力的嗜酸性粒细胞。以下介绍一种根据中性粒细胞膜选择性表达FcγRIII（CD16），采用包被有抗CD16单克隆抗体的磁珠，通过负性选择方式快速简便的分离脐血嗜酸性粒细胞的方法。 试剂及配制 1. 各种比重的聚蔗糖-泛影葡胺分离液 A液：12% 比重1.090的聚蔗糖-泛影葡胺分离液 B液：9.0% 比重1.076的聚蔗糖-泛影葡胺分离液 C液：6.4% 比重1.065的聚蔗糖-泛影葡胺分离液 2. 6%葡聚糖 3. 抗CD16的免疫磁珠 4. 0.01mol/L PBS 操作方法 1. 取以0.1mol/L，pH7.7 EDTA抗凝的新生儿脐血100ul，加嗜酸性粒细胞染液0.9ml，进行计数后，其余血液按1:5比例加入6%葡聚糖，混匀置37℃ 水浴40min，取上清离心，浓缩待用； 2. 依次缓慢加入各种比重的聚蔗糖-泛影葡胺分离液A液、B液、C液以及待分离的白细胞浓缩液，2000r/min离心20min，细胞分成上、中、下和底部4层

为了保证兔群的健康，除定期按微生物控制的等级标准进行检测外，在日常管理和外进种兔时，应特别注意家兔的健康状况。制订严格的卫生防疫制度，控制人员出入；严防猫、狗和野鼠、昆虫等进入兔舍或污染饲料。对家兔危害较大的常见疾病有以下几种。一、病毒性出血病兔病毒性出血病又称兔病毒性败血症，俗称“兔瘟”。本病于1984年在我国江苏等地首先发现，后在全国各地均有发生，并在西班牙、法国等国家有发病报道。1. 病原病原体为兔细小病毒（Rabbit Parvovirus）,属细小病毒科（Parvoviridae）, 细小病毒属（Parvovirus group）。病毒对氯仿和乙醚等有机溶剂不敏感。对人Ｏ型血红细胞、绵羊、兔等红细胞有凝集作用,能刺激机体产生血凝抑制抗体。2. 流行病学特点本病是一种急性、烈性、病毒性传染病，发病迅速，传播快、流行广、死亡率高达90％￣100％。本病一年四季均可发生，多在春、秋两季呈季节性流行，不同年龄、性别和品种均易感染。其他动物无易感性。3. 临床症状患兔多数呈最急性、急性突然死亡和出现神经症状，最后惨叫而死。最急性型:病兔突然死亡,死前无明显症状。一般在30￣36小时左右

丁香园网友yxbo21021提出：SNP的研究在当前仍然可以用入火如荼形容，一方面是各大数据库可以方便检索到几乎任何一个基因的SNP分布及其频率，另一方面SNP的功能研究有非常大的研究空间和前景，这应归于许多SNP的流行病关联研究重复性差，因此只有在功能上对其阐述才能解决根本问题。当前SNP功能研究主要有以下几方面：1、报告基因转染技术：这一技术主要用于研究启动子SNP对于mRNA转录效率，是通过观察转录结局来判断SNP是否具有功能。2、EMSA技术：通过在体外合成含SNP位点的寡核苷酸与转录因子特异性结合，观察结合的强度和效率,但是该技术由于只人工合成较短长度的寡核苷酸，没有考虑SNP周围遗传背景环境的影响,因此在重复性和说服力上不强。3、ChiP技术：该技术通过超声将染色体碎片化,再将碎片化的核酸与转录因子的结合，最后通过PCR技术观察判断结合的效率和强度，该技术克服了EMSA的一些缺点,当前做的文献较多。丁香园网友puppetshow提出：Cell上的一篇文章绝对是SNP功能的经典文章，值得一看！Cell, Vol 119, 591-602, 24 November 2004A

电烘箱的种类很多，从家用食品电烘箱到工业用的烘房隧道烘箱等。原理与作用就是通过加热使水份蒸发及加热灭菌，或烘烤食品等。简单的说就是用可调可控的加热器在特定的环境下对加热物品进行定时定温加热，家用食品电烘箱较简单。加热器一般由电热丝或电热石英管等发热。用定时器及可调温控开关[可调或功率选择]对加热进行控制。另一是超温保护，一般由弹跳式温控开关来完成，许多微波炉也整合了烘箱的部份工业用的较复杂，其原理相同只是加热器有别及控制精度较高。真空烘箱专为干燥热敏性、易分解和易氧化物质而设计，能够向内部充入惰性气体，特别是一些成分复杂的物品也能进行快速干燥。该产品有以下特点：1、长方体工作室，使有效容积达到最大，微电脑温度控制器，控温精确可靠。2、钢化、防弹双层玻璃门观察工作室内物体，一目了然。3、箱体闭合松紧能调节，整体成型的硅橡胶门封圈，确保箱内高真空度。4、工作室采用不锈钢板（或拉丝板）制成，确保产品经久耐用。5、储存、加热、试验和干燥都是在没有氧气或者充满惰性气体环境里进行，所以不会氧化。6、最短加热时间，与传统真空干燥烘箱比加热时间减少50%以上。烘箱为可设定保持温度恒定，将湿的玻璃器皿烘

网络 胃肠的内分泌细胞 在胃、小肠与大肠的上皮与腺体中散在着种类繁多的内分泌细胞，其中尤以胃幽门部和十二指肠上段为多。由于胃肠道粘膜的面积巨大，这些细胞的总量超过其它内分泌腺腺细胞的总和。因此，在某种意义上，胃肠是体内最大、最复杂的内分泌器官。它们分泌的多种激素统称胃肠激素（gut hormone），一方面协调胃肠道自身的运动和分泌功能，也参与调节其它器官的活动。 胃肠内分泌细胞大多单个地夹于其它上皮细胞之间，呈不甚规则的圆锥形。基底部附于基膜，并有基底侧突与邻近细胞相接触。胞质中含一些粗面内质网与高尔基复合体。细胞最显著的形态特点是底部胞质中含大量分泌颗粒，故又称基底颗粒细胞（basal granular cell）。分泌颗粒的大小、形状与电子密度依细胞类型而异。绝大部分细胞具有面向管腔的游离面，称开放型，游离面上有微绒毛伸出。此型细胞对管腔食物的刺激和pH变化等化学信息有较强的感受性，从而引起其内分泌活动的变化。少数细胞的顶部被相邻细胞覆盖而未露出腔面，称封闭型，主要

相关专题 蛋白组学研究是建立在蛋白定量 的基础上的，蛋白质快速定量主要原理是依据蛋白自身的发色基团或者和显色试剂间反应物的紫外吸收值来进行定量的，蛋白定量最常用的方法主要有BCA法、考马斯亮蓝法、以及lowry法，目前蛋白定量也有利用荧光法进行蛋白定量实验。 蛋白质含量通常采用氨基酸分析法、凯氏定氮法、比色法、紫外分光光度法等进行测定。蛋白质含量的荧光分析法是近年来发展起来的蛋白质含量分析方法，具有灵敏度高、线性范围宽等特点。采用荧光法测定蛋白质含量时通常选取含有表面活性剂的测定体系。当溶液中含有表面活性剂时，荧光染料分子 之间通过疏水相互作用形成二聚体或多聚体，多聚体的形成导致荧光强度降低。然后加入蛋白质溶液，导致多聚体解聚而使荧光强度增加。在一定蛋白质浓度范围内，荧光信号强度与蛋白质的浓度成正比。但是由于该反应历程复杂，不易推断反应机理，限制了该方法在计量学中的应用。 本文研究建立了一定浓度范围内蛋白质含量荧光淬灭测定方法，并且推断了该方法的反应历程和反应机理，有利于后续蛋白质标准物质定值权威方法的研究建立。 一、实验部分

细胞转染是指将外源分子如 DNA RNA 等导入真核细胞的技术。可分为瞬时转染，稳定转染等瞬时转染是指外源 DNA/RNA 不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其他调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒 DNA 转染效率较高，在转染后 24-72 h 内分析结果，常常用到一些报告系统如荧光蛋白，β半乳糖苷酶等来帮助检测。稳定转染是指外源 DNA 既可以整合到宿主染色体中，也可能作为一种游离体存在。尽管线性 DNA 比超螺旋 DNA 转入量低但整合率高。外源 DNA 整合到染色体中概率很小，通常需要一些选择性标记反复筛选得到稳定转染的同源细胞系。主要有下面几种方法：化学法：磷酸钙法、DEAE-右旋糖苷法、阳离子脂质体法；物理法：电穿孔法、显微注射法、biolistic 颗粒传递法；病毒介导法：逆转录病毒、腺病毒A. 阳离子脂质体法：带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物被细胞内吞。过程如下图：特点：简单通用，适用性广，转染效率高，重复性好，但转染时需除血清，转染效率随细胞类型变化大。由于脂质体复合物与贴壁细胞的接

【实验目的】1．学习亲和层析的原理。2．掌握亲和层析法分离蛋白质的技术与操作。【实验原理】亲和层析是以普通凝胶作载体，连接上金属离子制成螯合吸附剂，用于分离纯化蛋白质，这样的方法称为金属螯合亲和层析。蛋白质对金属离子具有亲和力是这种方法的理论依据。已知蛋白质中的组氨酸和半胱氨酸残基在接近中性的水溶液中能与镍或铜离子形成比较稳定的络合物，因此，连接上镍或铜离子的载体凝胶可以选择性地吸附含咪唑基和巯基的肽和蛋白质。过渡金属元素镍在较低pH范围时（pH 6-8），有利于选择性地吸附带咪唑基和巯基的肽和蛋白质，在碱性pH时，使吸附更有效，但选择性降低。金属螯合亲和层析行为在很大程度上，由被吸附的肽和蛋白质分子表面咪唑基和巯基的稠密程度所支配，吲哚基可能也很重要。本实验室纯化的目的蛋白是用IPTG诱导表达的pGFPuv，该蛋白是和6His融和表达的，含有特定的组氨酸标记物，这种可溶性蛋白质能用金属亲和层析法进行分离，且操作简单，快速，纯化效率高。【试剂与器材】〈一〉试剂1. 0.05mol/L EDTA—0.5mol/L ，NaCL溶液100mL2. 2mol/L NaCL 溶液 50mL3.

浆细胞的产生与抗体生成 在B细胞激活的次级时相经历亲和力成熟与类别转换的B细胞，最终分化成浆母细胞，后者再演变成分泌抗体的浆细胞。图10-17表明，浆细胞胞质中除了少量线粒体，几乎全部为合成抗体的糙面内质网所充斥，生动地表明，这是一个活的抗体生产“工场”。如果这一浆细胞来自生发中心，因为发生了类别转换，可以产生类别各异的抗体，定然不同于早期时相在T细胞区中出现的浆细胞，后者主要分泌IgM。需要再次强调的是，浆细胞分泌的抗体，其抗原特异性与类别转换无关，抗原特异性由抗原选择出的B细胞克隆(以及随后分化的浆细胞)所决定。 浆细胞的超微结构 注意细胞胞质中大量充斥着产生抗体的糙面内质网 与初始B细胞相比，浆细胞的特性已发生很大变化。浆细胞的主要特点是能够高效地分泌抗体，而不能再与抗原起反应，也失去与T细胞发生相互作用的能力，因为浆细胞表面不再表达抗原受体及MHCⅡ类分子。通常，浆细胞已不再增殖和生长。 但事实上，浆细胞分成两类：一类短寿，主要是在早期时相中产生者；另一长寿，指后期时相中来自生发中心者，此类浆细胞可进入骨髓，并参与全身循环。浆细胞的长寿机

佚名 　　酮体(acetone bodies)是脂肪酸在肝脏进行正常分解代谢所生成的特殊中间产物，包括有乙酰乙酸(acetoacetic acid约占30%)，β-羟丁酸(βhydroxybutyric acid约占70%)和极少量的丙酮(acetone)。正常人血液中酮体含量极少(约为0.8?.0mg/dl,0.22mM)，这是人体利用脂肪氧化供能的正常现象。但在某些生理情况(饥饿、禁食)或病理情况下(如 糖尿病 )，糖的来源或氧化供能障碍，脂动员增强，脂肪酸就成了人体的主要供能物质。若肝中合成酮体的量超过肝外组织利用酮体的能力，二者之间失去平衡，血中浓度就会过高，导致酮血症(acetonemia)和酮尿症(acetonuria)。乙酰乙酸和β-羟丁酸都是酸性物质，因此酮体在体内大量堆积还会引起酸中毒。 1.酮体的生成过程： 酮体是在肝细胞线粒体中生成的，其生成原料是脂肪酸β-氧化生成的乙酰CoA。首先是二分子乙酰CoA在硫解酶

实验室的分析任务要求高质量，那就包括两个方面：1. 高质；2. 高量。高质是基本要求，高量就是效率问题。不同实验室，大件的仪器都差不多，诸如LC、GC，真正能提高效率的除了自动进样器以外，一些前处理用到的小东西非常重要。 1. 电动微量移液器 规格为1-100，1-1000，1-5000微升，可调速率，是加液好帮手。 2. 封口膜 封口的不二之选。 3. 菌落记数笔 培养结束后，清点菌落数目帮手，不容易出错。点一下一个黑点，同时电子显示，不需要操作者自己数。 4. 电动混合器 混合试管内溶液好帮手，30秒混匀。 5. 可调式定量加液器 量程1-10毫升，操作简便，加液迅速，不要一个一个自己移。 6. 对照品称量用 不同规格的不锈钢小药勺，不同规格的称量船，培养皿（带盖），可以放好几个称量船，一起从天平室转移到化学实验室，然后再溶解定容。 7. 普通称量 对于普通称量，里面有一次性的塑料盘和切割好的称量纸，快捷方便。 8. 全规格转子和吸铁石 转子是样品溶解的必须品，也是电位滴定、配

准备仪器要放置在阴凉、干燥、无灰尘、酸碱、蒸汽的平台上，不用时罩好防尘罩。操作1.将所需观察的标本放在载物台，上卡夹住。2.将各倍率物镜装于物镜转换器上，目镜插入目镜筒中。3. 操作时将标本移动到载物台中间，先用低倍物镜观察。打开电源开关把亮度调节钮移至适当位置，转动粗调手轮将载物台上升到能见到标本的影形，转动微调手轮即可得到清晰的物象。光亮的选择可转动聚光架手轮使聚光镜上升或下降，再调可变光栏，使光栏孔径改变以便获得适合各类细节标本的照明亮度（根据观察需要备有滤色片供使用，滤色片装于可变光栏下部的托架上，可得到选择的色泽）。　　转动载物台上纵向手轮，使标本作前后方向移动；转动载物台上横向手轮，使标本作左右方向移动。将所需观察的物体移至中心观察，然后转至高倍物镜或油浸物镜进行观察（用油镜时需加注香柏油于标本观察处）。　　转换观察时（物镜不要碰切片物体）仍能看见物体的影像，需再转动微调手轮即可达到清晰的物象。　　使用完毕只要转动粗调手轮将工作台下降到底，再将亮度调节钮移到最小亮度处，最后关闭电源开关。4.调节亮度调节钮可以改多沙丁泡发光亮度以获得最佳亮度。5.更换灯泡方法：旋出滚花螺钉，